Selectividad "no eres tú, soy yo"
Concepto de preferencia de un fármaco por un receptor.
¿Qué es la selectividad?
Disminución de respuesta tras exposición continua.
¿Qué es la desensibilización?
Principal mecanismo de eliminación de norepinefrina.
¿Qué es el transportador de norepinefrina (NET)?
Estructura base de simpaticomiméticos.
¿Qué es la feniletilamina?
A mayor concentración, los fármacos pierden esta propiedad.
¿Qué es la selectividad?
Otro nombre de desensibilización rápida.
¿Qué es la taquifilaxia?
Porcentaje aproximado de NE recaptada en corazón.
¿Qué es el 90%?
Grupo químico que define catecolaminas.
¿Qué son los grupos OH en posiciones 3 y 4?
Agonista con afinidad α1 >> α2.
¿Qué es la fenilefrina?
Tipo de desensibilización específica del receptor estimulado.
¿Qué es la homóloga?
Droga que bloquea NET aumentando NE sináptica.
¿Qué es la cocaína?
Enzima que degrada catecolaminas.
¿Qué es la COMT?
Agonista β1 > β2.
¿Qué es la dobutamina?
Tipo que afecta otros receptores distintos.
¿Qué es la heteróloga?
Fármaco que invierte el transporte de NE.
¿Qué es la anfetamina?
Ausencia de grupos OH reduce esta propiedad.
¿Qué es la potencia?
Agonista β2 >> β1.
¿Qué es el albuterol?
Proteínas que se unen al receptor fosforilado y bloquean su función.
¿Qué son las arrestinas?
Destino intracelular de la NE recaptada.
¿Qué es el almacenamiento en vesículas o metabolismo por MAO?
Modificaciones estructurales determinan esta propiedad farmacológica.
¿Qué es la afinidad por receptores?