AFASIAS
CEFALEAS
EPILEPSIA
LCR
PARES CRANEALES Y DERMATOMAS
100

Conocida como afasia motora, se caracteriza por un lenguaje no fluido, laborioso y severas dificultades en la producción verbal, manteniendo una comprensión relativamente preservada

Afasia de Broca

100

Cefalea primaria mas frecuente en la población general, caracterizada por dolor holocraneal opresivo, leve a moderado, con sensación de casco o banda apretada

Cefalea tensional

100

Tipo de crisis epileptica generalizada no motora caracterizada por un compromiso brusco de escasos segundos de duracion, típica de la infancia 

Crisis de ausencia 

100

Proceso fisiologico predominante mente activo mediante el cual se sintetiza la mayor parte del liquido cefalorraquideo en el sistema ventricular 

Secrecion por los plexos coroideos 

100

Par craneal encargado de evaluar la motilidad intrínseca ocular atravez del reflejo fotomotor pupilar de contriccion 

Nervio oculomotor (III par  craneal)

200

Estructura anatomica compuesta por un fasciculo de fibras nerviosas cuya lesión aislada produce afasia de conducción al desconectar las áreas de Broca y Wernike 

Fasciculo arqueado 

200

Crisis episodicas de dolor pulsatil unilateral con fotofobia, fonofobia y nauseas, precedidas en un 2'% de los casos por síntomas neurologico focales transitorios

Migraña con aura 

200

Hallazgo ELECTROENCEFALOGRAMA patognomonico clasico que se observa interictal o ictalmente en pacientes con epilepsia de ausencias infantil.

Punta onda lenta a 3Hz generalizado y simetrico 

200

Nivel vertebral anatomico de elección para realizar una puncion lumbar segura en el adulto, minimizando el riesgo de lesión medular

L4-L5

200

Nivel dermatomico clave que se utiliza anatomica y clinicamente para referenciar la región cutánea del ombligo 

T10

300

Cuadro clinico caracterizado por una marcada alteracion en la fluidez verbal y la iniciación del habla, pero con una capacidad de repeticion completamente preservada. 

Afasia transcortical motora

300

Cefalea trigemino-autonomica muy severa, estrictamente unilateral, con ataques breves frecuentes acompañados de epifora inyeccion conjuntival y síndrome de horner ipsilateral 

Cefalea en racimos 

300

Emergencia medica  neurologica definida por la persistencia de una crisis epileptica por mas de 5 minutos o por la presencia de dos o mas crisis sin recuperación completa de la conciencia entre ellas 

Estatus epileptico 

300

Alteracion citoquimica del LCR caracterizada por pleiocitosis neutrofilica intensa, glucorraquia marcadamente disminuida y proteínas elevadas

Meningitis bacteriana aguda 

300

Signo clinico caracteristico en la exploración del Ix par craneal, y X oar craneal al solicitar al paciente articular la vocal A

Desviación de la uvula al lado lesionado

400

Territorio vascular cuya oclusion distal o embolia causa con mayor frecuencia una afasia de wernike aislada

Rama inferior de la arteria cerebral media izquierda

400

Agonista selectivo de los receptores serotoninergicos 5HT1B/1D utilizado como tratamiento de primera linea para el rescate agudo de crisis de migraña moderadas-graves

sumatriptan

400

Síndrome epileptico del lactante caracterizado por la triada de espasmos masivos en salvas , retraso psicomotor e hipsarritmia en el electroencefalograma

Síndrome de WEST (triada clasica)

400

Hallazgo en el análisis espectrofotometrico del LCR que permite confirmar una hemorragia subaracnoidea cuando la tomografía resulta negativa 

Xantocromia por degradación de hemoglobina 

400

Hallazgo sensitivo y motor provocado por la radiculopatia compresiva del nervio espinal L5

Perdida sensitiva en dorso del pie y debilidad para la dorsiflexion del Halux

500

Síndrome afasico caracterizado por la preservación selectiva de la repeticion, pero con abolicion casi total del habla espontanea y de la comprensión del lenguaje articulado 

Afasia transcortical mixta

500

Fenomeno de despolarización neuronal y glial neurovascular propagada a través de la corteza cerebral que subyace fisiopatologicamente a la genesis del aura migrañosa 

Depresión cortical propagada

500

Hallazgo histopatologico caracterizado por gliosis reactiva y perdida neuronal selectiva en las regiones CA1, CA3e hilio del giro dentado en la epilepsia del lóbulo temporal refractaria 

Esclerosis mesial temporal

500

Fenomeno hidrocefalico caracterizado por la triada de Hakim-Adams (apraxia de la marcha, demencia e incontinencia) con presión de apertura normal 

Hidrocefalia de presión normal

500

Entidad neurologica caracterizada por la afectación unilateral combinada de los IX, X t XI pares craneales por compromiso del foramen yugular 

Síndrome de vernet 

M
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