Artritis
Clasificación de las articulaciones:
Fibrosas
Cartilaginosas
Sinoviales
Menciona 5 manifestaciones clínicas/laboratorio de LES:
Eritema malar, úlceras orales, alopecia, pleuritis, linfopenia, anemia, nefritis, convulsiones, artralgias, vasculitis, trombocitopenia, fiebre, fatiga, miositis
Marcador más específico en artritis reumatoide:
Anticuerpo anti-CCP
Cuáles son las clasificaciones de la vasculitis:
Vasos grandes
Vasos medianos
Vasos pequeños ANCA+
Vasos pequeños ANCA-
Principal causa de anemia en pediatría:
Anemia ferropénica
¿Qué es el factor reumatoide?
IgM contra la porción Fc de la IgG
¿Qué porcentaje de pacientes con LES tienen ANAs +?
95%
Tratamiento oral de primera línea para la
esclerosis múltiple remitente-recurrente y actúa inhibiendo la proliferación de linfocitos T y B.
fingolimod: funciona como un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato. Retiene los linfocitos (glóbulos blancos) en los ganglios linfáticos, impidiendo que lleguen al sistema nervioso central y ataquen la mielina, lo que reduce la inflamación y el daño neurológico
¿La enfermedad de Kawasaki se presenta más en adultos mayores?:
Falso, se presenta más en jóvenes
Vitamina cuya deficiencia más frecuentemente causa anemia megaloblástica en adolescentes veganos:
Vitamina B12
¿Qué son los nódulos de Bouchard?
Nódulos de articulación interfalángica proximal
¿Que anticuerpo está asociado a Lupus neonatal?
Anti-Ro
Medicamentos indicados para manejo crónico o
recurrente de hiperkalemia:
Patiromer: Es un polímero no absorbible que actúa en el tracto gastrointestinal intercambiando calcio por iones de potasio para aumentar su excreción en las heces
ZS-9: irconio y sodio que intercambia sodio e hidrógeno por potasio, uniéndose a este último en el tracto intestinal para su posterior eliminación fecal
Patógeno más comúnmente aislado en peritonitis
bacteriana espontánea:
E coli
Adolescente con menorragia y epistaxis, plaquetas normales, TTPa prolongado, vWF bajo
→ diagnóstico?:
Enfermedad de von Willebrand
Se denomina como el dolor que disminuye con el reposo:
mecánico (artrosis)
¿Cuál es el anticuerpo más específico en lupus?
1. Anti-DNA ds (70-90%)
2. Anti-Sm (30%)
3. Anti-Histonas (1-2%); raros
Trastorno genético se caracteriza por
hipocalcemia, hiperfosfatemia, niveles elevados de hormona paratiroidea (PTH) y resistencia
renal a la PTH, causado por mutaciones en el
receptor de PTH/PTHrP:
Pseudohipoparatiroidismo tipo 1a
Se caracteriza por rápido deterioro cognitivo, ataxia y mioclonías, con hallazgos en electroencefalograma de punteado periódico y presencia de proteína PrPSc en tejido cerebral:
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Tratamiento inicial de la anemia ferropénica
en niños:
Sulfato ferroso
Índice que evalúa el recuento de articulaciones dolorosas/tumefactas, reactantes de fase aguda (VSG, pCr) y una escala analógica visual del dolor:
Índice de actividad DAS28
En lupus eritematoso sistémico, ¿cuál autoanticuerpo está más asociado a un mal pronóstico renal?:
1.- Anti-dsDNA
2.- Anti-antifosfolípido (trombosis capilar)
En qué patología se usaría este esquema
Ceftriaxona + vancomicina + ampicilina + aciclovir + dexametasona y qué patógenos cubres?:
Tratamiento empírico de meningitis
S. pneumoniae resistente penicilinas
Neisseria meningitidis
Listeria monocytogenes
VHS (Herpes Simple)
¿En qué cromosoma se codifica el Complejo mayor de histocompatibilidad (HLA)?
Brazo corto delCromosoma 6p21
Tipo de Herencia de la hemofilia A y B:
Ligada al cromosoma X, recesiva