Inmunofenotipo
Citogenética
¿Qué LM soy?
Citoquímica
General
100

Una población blástica expresa CD34+, CD117+, CD13+ y CD33+. ¿Qué linaje y grado de maduración sugiere?

Blastos inmaduros de linaje mieloide

100

¿Qué translocación origina el cromosoma Filadelfia y qué gen de fusión produce?

t(9;22) → BCR::ABL1

100

Presento bastones de Auer, abundantes gránulos azurófilos y riesgo importante de CID. ¿Qué leucemia soy?

LPA / M3

100

TRANSFUSIÓN DE PUNTOS

Recibes 200 puntos del equipo con mayor puntuación.

100

Un paciente tiene Hb y hematocrito elevados, EPO sérica baja y JAK2 V617F positiva. ¿Qué neoplasia sospechas?

PV

200

Una población es MPO+, CD13+, CD33+, pero además expresa CD64+ y CD14+. ¿Qué diferenciación está demostrando?

Diferenciación monocítica

200

¿Qué alteración genética define a la leucemia promielocítica aguda y qué cromosomas participan clásicamente?

PML::RARA → t(15;17)

200

Presento proliferación de las líneas granulocítica(neu) y monocítica. En FAB históricamente me clasificaban como

M4

200

¿Qué tinción citoquímica es característica de los blastos de estirpe mieloide y ayuda a diferenciarlos de los linfoblastos?

Mieloperoxidasa (MPO)

200

DOBLE O NADA: Ordena de menor a mayor grado de maduración las siguientes células de la serie granulocítica: metamielocito, mieloblasto, neutrófilo segmentado, promielocito y mielocito.

Acierta: gana el doble del valor de la casilla.
Falla: pierde el valor de la casilla.

Mieloblasto → Promielocito → Mielocito → Metamielocito → Neutrófilo segmentado

300

Elige al equipo rival

Elige al equipo rival y róbale 300 puntos.

300

Una LMA presenta inv(16) o t(16;16). ¿Qué gen de fusión se produce y con qué patrón FAB histórico se relaciona clásicamente?

CBFB::MYH11 → M4Eo

300

Mis células muestran diferenciación monocítica y pueden presentar núcleos plegados, citoplasma abundante. ¿Qué LMA FAB soy?

M5b

300

¿Qué citoquímica utilizarías para demostrar diferenciación monocítica?

Esterasa no específica (NSE/ANAE)

300

Una proliferación elevada de células hematopoyéticas significa necesariamente que existe una neoplasia.

Falso

400

Una población es MPO−, CD71+++, CD235a+ y E-cadherina+. ¿Qué diferenciación presenta?

Eritroide

400

Un paciente presenta trombocitosis persistente, es BCR::ABL1 negativo y no presenta mutación JAK2. ¿Qué dos genes deben investigarse como parte del estudio molecular de una trombocitemia esencial?

CALR y MPL

400

Presento proliferación de megacarioblastos, frecuentemente fibrosis medular y puedo producir una punción seca. ¿Qué LMA FAB soy?

M7

400

Una biopsia de médula ósea presenta sospecha de mielofibrosis. ¿Qué tinción especial solicitarías para demostrar y valorar la red de reticulina?

Gordon y Sweet.

400

¿Cuáles son los tres procesos celulares que pueden alterarse en una neoplasia mieloide y que utilizamos para entender su comportamiento?

Proliferación, maduración/diferenciación y apoptosis.

500

RETO: EL INTRUSO ¿Cuál marcador NO pertenece al patrón de diferenciación megacariocítica?
CD41 — CD61 — CD42b — CD235a

CD235a

500

Un paciente con mielofibrosis primaria es JAK2−, CALR− y MPL−. ¿Cómo se denomina este perfil molecular?

Triple Negativo

500

Mis precursores presentan PAS intensamente positivo en bloques, mientras que la MPO es negativa. ¿Qué LMA FAB histórica soy?

M6

500

En una biopsia de médula ósea, quiero evaluar la arquitectura del tejido, celularidad y morfología general, que tinción uso

HE

500

¿Por qué la presencia de ≥20% de blastos NO siempre es necesaria para establecer actualmente el diagnóstico de una LMA?

Porque existen LMA definidas por alteraciones genéticas específicas

M
e
n
u