Temas del 1er parcial
A) ¿Cómo se denomina el proceso de división celular especializada que ocurre en organismos con reproducción sexual para la obtención de gametos?
B) ¿Cómo se denomina a un individuo heterocigoto para un rasgo autosómico recesivo que no expresa la enfermedad, pero puede transmitir el alelo mutado a su descendencia?
A) Meiosis
B) Portador
A) Es una afección genética que ocurre en los varones cuando tienen una copia adicional del cromosoma X.
B) ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico central en el desarrollo de la DM tipo 1?
A) Síndrome de Klinefelter
B) Destrucción autoinmune de las células beta de los islotes pancreáticos (productoras de insulina)
¿Cuáles son los fenotipos sanguineos principales resultantes del sistema de clasificación sanguínea ABO?
A, B, AB, O
¿Cuál es el fármaco de primera elección que debe administrarse vía IM de forma inmediata en casos de choque anafiláctico?
Adrenalina (Epinefrina)
Ampliamos el acceso a educación de calidad global para formar personas productivas que agregan valor a la sociedad.
Misión de la UVM
¿Cuáles son las cuatro bases nitrogenadas que constituyen la estructura del ARN?
adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U)
Verdadero o Falso. Las infecciones virales pueden actuar como desencadenantes ambientales de la autoinmunidad en la diabetes mellitus tipo 1.
Verdadero
En un individuo con grupo sanguíneo tipo B, ¿qué anticuerpos se encuentran de forma natural en el plasma?
Anti-A
¿Qué grupos farmacológicos presentan la mayor incidencia como desencadenantes de reacciones inmunológicas?
Antibióticos (especialmente β-lactámicos como penicilinas y cefalosporinas), Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), Anticonvulsivantes (como fenitoína, carbamazepina y lamotrigina)
A) ¿Qué patrón de herencia mendeliana presenta la hemofilia?
B) ¿Qué factor de coagulación se encuentra deficiente en la hemofilia A?
A) Herencia Ligado al X recesivo
B) Factor VIII
A) ¿Cuál es la nomenclatura citogenética clásica de un paciente femenino con diagnóstico de Síndrome de Down?
B) ¿Cuáles son los componentes básicos que conforman un nucleótido?
A) 47,XX,+21
B) Pentosa, grupo fosfato y base nitrogenada
¿Cuál es la piedra angular del tratamiento sintomático en pacientes con síndrome de Klinefelter y en qué etapa del desarrollo se recomienda iniciarlo?
La terapia de reemplazo con testosterona, preferiblemente iniciada durante la pubertad temprana.
¿Qué patrón de herencia describe la relación entre el alelo para grupo sanguíneo A y el alelo para grupo sanguíneo B?
Codominancia
¿Qué isotipo de inmunoglobulina es el responsable de mediar la reacción de hipersensibilidad en la anafilaxia clásica?
IgE
¿A qué principio de la filosofía institucional de la UVM corresponde la siguiente afirmación: "Creemos que el estudiante es el eje del quehacer en la UVM y que mientras más completa sea su experiencia en la Universidad, más sólidas serán sus competencias personales y profesionales a partir de las cuales participará en la mejora de su comunidad y la sociedad de México y del mundo."?
El estudiante al centro
A) Caso clínico: Recién nacido a término que, a la exploración física, presenta hipotonía marcada, perfil facial aplanado y fisuras palpebrales oblicuas. Como antecedente prenatal, el ultrasonido del primer trimestre reportó translucencia nucal aumentada. ¿Cuál es el diagnóstico más probable del recién nacido?
B) ¿Qué patrón de herencia mendeliana tiene la acondroplasia?
A) Síndrome de Down (Trisomía 21).
B) Autosómico dominante
Caso clínico Paciente masculino de 21 años acude a urgencias con náuseas, vómitos, dolor abdominal, hiperpnea y aliento frutal. Presenta una glucosa de 265 mg/dL ¿Diagnóstico probable y nombre de la hiperventilación compensatoria?
Cetoacidosis diabética, y Respiración de Kussmaul
¿Qué antígenos se expresan de manera natural en la superficie de los eritrocitos en un paciente con grupo sanguíneo O?
Antígeno H (estructura base). Ausencia de antígenos A y B.
¿Cómo se clasifica a la reacción sistémica que presenta un cuadro clínico idéntico a la anafilaxia, pero que se desencadena por la degranulación directa de mastocitos o activación del complemento sin requerir sensibilización previa ni mediación de anticuerpos?
Reacciones anafilactoides o no inmunológica
Enlista los 5 valores de la Filosofía institucional de la UVM
1. Integridad en el actuar
2. Actitud de servicio
3. Calidad de ejecución
4. Responsabilidad social
5. Cumplimiento de promesas
Enfermedad autosómica dominante causada por una alteración en un gen el cromosoma 17, que se caracteriza por la presencia de múltiples tumores neurales dispersados por todo el cuerpo, lesiones cutáneas pigmentadas, y nódulos pigmentados en el iris
Neurofibromatosis tipo 1
Caso clínico: Paciente de 16 años con amenorrea primaria, cuello membranoso, talla baja y tórax en escudo. El ultrasonido pélvico revela útero hipoplásico y cintillas ováricas bilaterales. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Síndrome de Turner
De acuerdo a la herencia mendeliana clasica; si un progenitor tiene sangre AB (AB) y el otro es tiene sangre O (oo), ¿cuál es la probabilidad de que su descendencia tenga sangre tipo O (oo)?
0%
Enlista al menos tres manifestaciones clínicas de la afectación multisistémica en la anafilaxia que engloben al menos dos sistemas diferentes.
• Cutáneo-mucosas: Urticaria (ronchas o habones), angioedema, prurito (picazón) generalizado y eritema (enrojecimiento).
• Respiratorias: Disnea (dificultad para respirar) y sibilancias, estridor (sonido agudo al inhalar por edema de laringe), rinitis (estornudos, congestión y goteo nasal), sensación de cierre de garganta o ronquera.
• Cardiovasculares: Hipotensión arterial y taquicardia, mareos, síncope (desmayo), dolor torácico.
• Gastrointestinales: Dolor abdominal intenso (cólicos), vómitos repetitivos, diarrea.
• Neurológicas/Otros: Confusión o alteración del estado mental, e incontinencia.