Células eucariotas
Una célula tiene núcleo, pared de celulosa y una gran vacuola, pero no presenta cloroplastos. Tipo celular con el que sigue siendo compatible.
Célula vegetal
La pared de celulosa y la gran vacuola apoyan esta identificación. Muchas células vegetales, como las de tejidos internos de la raíz, carecen de cloroplastos y no realizan fotosíntesis.
En una micrografía aparecen bacterias aisladas, rectas y alargadas, cuya longitud es claramente mayor que su anchura. Nombre de la morfología descrita.
Bacilos
Los bacilos tienen forma de bastón. Este término describe la morfología; por sí solo no identifica una especie bacteriana ni indica cómo se agrupan las células.
Fuera de una célula se detecta una partícula viral completa que protege un genoma y puede iniciar una infección, aunque no fabrica proteínas por sí misma. Nombre de esa partícula.
Virión
El virión es la partícula viral completa. Incluye el genoma y sus componentes estructurales; la producción de nuevas partículas requiere la participación de una célula hospedera.
En 1982 introdujo el término que designa estos agentes y defendió su naturaleza proteica, apoyándose en estudios del scrapie de ovejas y cabras. Investigador al que corresponde este aporte.
Stanley Prusiner
Prusiner propuso el término prion para una partícula infecciosa de naturaleza proteica. Su trabajo aportó evidencia de que la infectividad del agente del scrapie dependía de un componente proteico.
La concentración externa de sales cambia, pero la célula ajusta su transporte y mantiene su medio interno dentro de límites compatibles con la vida.
Propiedad que demuestra.
Homeostasis
La homeostasis consiste en mantener condiciones internas dentro de intervalos funcionales mediante mecanismos de regulación. La célula responde al cambio externo y conserva un ambiente compatible con sus procesos.
Una célula animal acumula orgánulos deteriorados porque falla su degradación en compartimentos que normalmente contienen enzimas activas en un medio ácido. Organelo cuya función está alterada.
Lisosoma
Los lisosomas contienen hidrolasas ácidas y participan en la degradación del material que reciben por autofagia. Su funcionamiento permite reciclar componentes de orgánulos deteriorados.
Una tinción del material genético bacteriano revela una zona concentrada que contiene el cromosoma, sin una envoltura que la separe del citoplasma. Cómo se le llama a la región celular señalada.
Nucleoide
El nucleoide es la región donde se organiza el cromosoma bacteriano. El material genético está presente y organizado, aunque no se encuentra encerrado en una envoltura nuclear.
Un agente que altera selectivamente lípidos impide la entrada de un virus a su célula hospedera; la cápside y el genoma permanecen íntegros. Componente viral afectado.
Envoltura viral
La envoltura contiene una bicapa lipídica y proteínas virales que participan en el reconocimiento y la entrada. Su alteración puede impedir la infección aun cuando el genoma siga protegido por la cápside.
En un corte cerebral se observa pérdida neuronal y numerosas vacuolas que dejan pequeños espacios en el tejido.
Nombre del cambio microscópico característico descrito.
Espongiosis
La vacuolización del tejido nervioso produce el aspecto esponjoso que da nombre al cambio espongiforme. Es uno de los patrones histopatológicos característicos de las enfermedades priónicas.
A diferencia de las cavidades de corcho descritas en 1665, sus observaciones permitieron reconocer organismos unicelulares vivos en gotas de agua. Investigador al que corresponden estos hallazgos.
Antonie van Leeuwenhoek
Leeuwenhoek observó microorganismos vivos con microscopios de una lente. La comparación permite distinguir su contribución de la de Robert Hooke, quien describió las cavidades del corcho e introdujo el término célula.
Las proteínas salen del retículo endoplásmico, pero no completan sus modificaciones ni se clasifican correctamente hacia sus destinos. Organelo cuya alteración explica estos defectos.
Aparato de Golgi
El aparato de Golgi recibe proteínas procedentes del retículo endoplásmico, modifica parte de sus componentes y participa en su clasificación y envío hacia distintos destinos celulares.
Una bacteria presenta dos membranas y, entre ellas, una capa delgada de peptidoglicano. Clasificación esperada al realizar correctamente la tinción de Gram.
Gram negativa
Esta envoltura corresponde al modelo gramnegativo: membrana citoplasmática, peptidoglicano delgado y membrana externa. Tras la decoloración y la contratinción adecuadas, las células se observan rosadas.
Un virión combina una cabeza icosaédrica que aloja el genoma y una cola con organización helicoidal. Tipo de simetría global que integra ambas regiones.
Simetría compleja
La combinación de cabeza y cola exige describir el conjunto como una estructura compleja. Esta organización es característica de numerosos bacteriófagos y reúne regiones con distintas simetrías.
Dos formas de una proteína tienen la misma secuencia de aminoácidos, pero una es poco soluble y parcialmente resistente a proteasas.
Estructura secundaria enriquecida en la forma patológica.
Láminas beta
La conversión priónica implica un cambio de conformación. La forma patológica presenta mayor contenido de láminas beta, mientras que la forma celular normal es relativamente rica en hélices alfa.
Un medio permanece sin células mientras se impide su entrada desde el exterior; cuando recibe algunas, estas se dividen y originan una población. Postulado clásico que respaldan estas observaciones.
Toda célula proviene de otra célula
La aparición de nuevas células se explica por la división de células previas. Este postulado establece la continuidad celular y es compatible con la transmisión del material hereditario a las células hijas.
Una célula conserva la digestión intracelular, pero acumula ácidos grasos de cadena muy larga y elimina mal el peróxido de hidrógeno. Organelo cuya falla integra ambos hallazgos.
Peroxisoma
Los peroxisomas participan en la oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga. Además, contienen catalasa, que contribuye a eliminar el peróxido de hidrógeno producido durante reacciones oxidativas.
Una bacteria pierde la fluorescencia al perder un pequeño círculo de ácido desoxirribonucleico que se copiaba de manera independiente; el cromosoma permanece intacto y la célula sigue dividiéndose. Elemento genético perdido.
Plásmido
Un plásmido puede portar genes adicionales y replicarse de forma independiente del cromosoma. Si el gen responsable de la fluorescencia estaba en él, su pérdida explica el cambio de característica.
Un virus infecta un tipo celular, aunque está en contacto con otros. Las células que infecta presentan receptores compatibles y condiciones internas que permiten su multiplicación. Propiedad que explica esta selectividad.
Tropismo celular
El tropismo describe la preferencia de un virus por determinados tipos celulares. Depende tanto del reconocimiento de receptores como de condiciones intracelulares compatibles con la infección.
Una persona desarrolla una enfermedad priónica sin exposición identificada; su madre y abuelo tuvieron un cuadro semejante y comparten una variante patogénica de la proteína implicada. Clasificación más sustentada según su origen.
Hereditaria
La presencia de una variante patogénica compartida y el patrón entre generaciones apoyan un origen hereditario. Algunas enfermedades priónicas se asocian con variantes del gen de la proteína priónica y herencia autosómica dominante.
Una herramienta molecular se programa para reconocer una secuencia específica y permitir un cambio localizado en el material hereditario de una célula. Intervención biotecnológica que representa.
Edición génica dirigida
La edición génica permite introducir cambios en sitios definidos del genoma. Las herramientas dirigidas por ácido ribonucleico reconocen secuencias específicas y posibilitan modificaciones localizadas del material hereditario.
Las mitocondrias y los cloroplastos derivan de antepasados bacterianos incorporados a células ancestrales. La coincidencia de varias evidencias apoya este origen y su integración posterior como orgánulos.
Teoría endosimbiótica
Una bacteria aerobia carece de mitocondrias, pero obtiene adenosín trifosfato mediante una cadena que transfiere electrones y genera un gradiente de protones. Estructura celular donde se localiza esa cadena.
Membrana plasmática
En las bacterias que realizan respiración, la cadena de transporte de electrones se localiza en la membrana citoplasmática. El gradiente resultante puede impulsar la síntesis de adenosín trifosfato.
Un filtrado sin bacterias provoca enfermedad vegetal. Tras pasar por plantas sucesivas, conserva su actividad pese a diluciones que deberían agotar una sustancia inicial. Capacidad del agente que permite distinguirlo de una toxina.
Replicación
La persistencia de infectividad tras diluciones y pasos por nuevos hospedadores apoya que el agente se multiplica en tejidos vivos. Una toxina preformada se diluiría sin regenerarse por sí misma.
Una fibra patológica se fragmenta y, sin aumentar inicialmente la cantidad total de proteína, acelera la incorporación de moléculas normales a nuevos agregados. Modelo de propagación que explica este aumento de actividad.
Nucleación sembrada
La fragmentación incrementa el número de semillas y extremos capaces de reclutar proteína normal. Así se amplifica la formación de agregados mediante cambios conformacionales, sin necesidad de un genoma propio del agente.
Tras fusionarse dos células cuyas proteínas de membrana tenían marcas diferentes, ambas señales dejan de estar separadas y se distribuyen por toda la superficie. Modelo de organización de la membrana que explica este resultado.
Modelo de mosaico fluido
La redistribución de las marcas evidencia el desplazamiento lateral de proteínas en el plano de la membrana. Este comportamiento es compatible con una bicapa lipídica dinámica en la que se integran proteínas.