蛋白抽提和蛋白互作
荧光素酶和RNAi
细胞培养相关
快酶和分子克隆
其他 (DynamoFlash, Marker，表观遗传学)
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Thermo提供的抑制剂类产品有哪2种包装形式？从功能上针对哪两大类酶？
1、片剂(1/10ml)和液体(100*); 2、蛋白酶和磷酸酶
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Thermo Scientific 提供哪几种分泌型的 Luciferase？
Gaussia，Gaussia-Dura和Cypridina
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如何查找Thermo Scientific Hyclone培养基的配方表？
产品目录后面有培养基配方表，Thermo Scientific 网站上输入货号可以查到培养基配方表
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和市面上其内切酶品牌相比，TMO快速内切酶的两个最大优势是什么？
同一缓冲液，快速内切酶种类多
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DyNamo ColorFlash qPCR试剂盒有哪两类?
染料（SYBR I）法，探针（Probe）法
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Thermo提供哪几种全蛋白抽提试剂？分别针对哪种样品？(列举其中4项)
M-PER(哺乳动物细胞), B-PER(细菌), T-PER(组织), I-PER(昆虫细胞), Y-PER(酵母), P-PER(植物), RIPA(哺乳动物细胞)
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Thermo Scientific Dharmacon siRNA有哪3种产品类型，4种产品形式？
产品类型：siGENOME, ON-TARGETplus 和Accell，产品形式：set of 4， SMARTpool， set of 4 upgrade， individual
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按使用的细胞类型区分，细胞治疗分哪两大类？
免疫细胞治疗和干细胞治疗
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TMO快速内切酶的酶切时间可否调整？TMO快速内切酶的最长酶切时间是什么？
可以。是该快速酶不产生星号活性的最长孵育时间
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Thermo的基因组学产品线的新表观遗传学产品主要是针对下列哪类表观遗传学研究的？ 1）DNA甲基化; 2）基因印记; 3）组蛋白共价修饰; 4）染色质重塑
1）
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Thermo提供的蛋白互作类试剂盒进行了哪两项大改善？(相对传统方法的优势)
1. Protein AG替代Protein A或Protein G——样品覆盖率更高，结合效果更好； 2. 离心法替单管法——操作简单，实验重复性好
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Thermo Scientific提供的Luciferase 三种载体分别是什么？各自有什么用途？
pMCS（克隆目标序列），pCMV（均一化载体）和pTK（对照载体）
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Thermo Scientific提供的干细胞适用的FBS有哪几种
NZ来源的、AU来源的胚胎干细胞适用的FBS；NZ来源的、AU来源的适用于间充质细胞的FBS
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可以和快速酶在酶切时同时使用的修饰酶是： 1) T4 PNK (T4 多核苷酸激酶); 2) T4 DNA Polymerase (T4 DNA聚合酶); 3) Klenow; 4) FastAP
4)
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TMO蛋白marker中，哪种需要不同于常规蛋白marker的电泳胶配方、缓冲液配方及凝胶固定配方
小分子蛋白marker或答货号#SM1861 [26628], #SM1891[26632]中至少一个
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Thermo提供哪种亚细胞器蛋白抽提试剂？分别用于抽提或者分离哪个组分的蛋白？(列举其中3款)
NE-PER(核蛋白胞浆蛋白分离)，MEM-PER(疏水性膜蛋白，亲水性蛋白)，Cell Surface protein Isolation Kit(膜表面蛋白及膜外周蛋白)，Subcellular Protein Fractionation Kit(分五部分收集)，Syn-PER(突触部分)
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选购Thermo Scientific双报告基因时，要求发光仪配备什么？
对应的滤光片组和自动进样器
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免疫细胞治疗中市场上培养免疫细胞的主流培养液有哪两种？
RPMI1640+血清（或只答1640）和Takara无血清培养液
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常用的转化方法有哪两种？
1) 化学转化; 2) 电转化
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DyNamo ColorFlash qPCR试剂盒有什么主要特点？
以下特点需答对一半或以上： 快速且加样直观; 特异且敏感地检测宽范围的样品浓度; 含dUTP，因此可使用UNG防止残留的污染
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如何向客户推荐Thermo IP试剂盒？分别列举三种试剂盒的优点及缺点
1. 经典IP：蛋白捕获能力强，实验顺序灵活/抗体脱落造成背景条带; 2. 交联IP：抗体不脱落可以重复使用，对洗脱样品无污染，对抗体成分无特殊要求/价格昂 贵，实验步骤较复杂，实验顺序固定; 3. 直接IP：价格优惠，实验简单，抗体不脱落/对于抗体纯度缓冲体系有特殊要求，抗体用 量较大
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Thermo Scientific Dharmacon siRNA产品性能的保证是什么？
在标准条件下，siGENOME或ON-TARGETplus SMARTpool siRNA或4条siRNA保证3条siRNA，在mRNA水平沉默靶基因表达至75%。 Dharmacon产品性能保证中的标准条件适用于：以终浓度100nM siRNA转染细胞后24-48小时在mRNA水平检测靶基因的沉默效果；同时必须使用经确认的siRNA对照，以确保试验中获得成功的转染效率。
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血清出现沉淀的常见原因
1）有轻微絮状物，但产品比较澄清或略显浑浊：血清中出现沉淀物的原因很多——纤维蛋白、磷酸钙、一些脂类及蛋白质等。但这些沉淀物并不影响血清本身的质量； 2）严重的沉淀一般为操作不当或特殊处理引起：解冻方法不正确、储存不当 、热灭活血清、37℃培养血清、γ射线辐照； 3）另外，新生牛血清和小牛血清的沉淀通常比胎牛血清多。
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克隆后没有转化子主要可能是哪几个克隆步骤出现了问题？
1) 酶切 2) 连接 3) 转化
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蛋白电泳的常见操作步骤错误有哪些（需答对5点以上）？
电泳缓冲液配方错误; 凝胶配方错误; 胶浓度不合适; marker或样品上样量不合适; 电泳电压不合适; 电泳时间不合适; 转膜缓冲液配方错误或转膜条件不合适; 非预染marker忘了染色或染色脱色方法不正确
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