Anatomía y Barreras
¿En qué órgano linfoide primario completan su maduración los linfocitos B
En la médula ósea.
¿Qué complejo enzimático inicia el estallido respiratorio produciendo anión superóxido, el cual luego es transformado por la mieloperoxidasa (MPO) en ácido hipocloroso?
NADPH Oxidasa
Este nucleótido, esencial para la energía celular intracelular, se convierte en un potente DAMP al acumularse en el espacio extracelular
ATP (Adenosín Trifosfato)
¿Cuáles son los principales componentes solubles de la inmunidad innata? (Menciona 3)
Pentraxinas, colectinas, ficolinas, citocinas, anticuerpos naturales, defensinas y catelicidinas
¿Cuáles son las cinco etapas del reclutamiento leucocitario?
Marginación, Rodamiento, Adhesión, Diapédesis y Quimiotaxis
¿Cuáles son las tres regiones que organizan histológicamente a un ganglio linfático?
Corteza, paracorteza y médula.
¿Qué familia de proteasas lisosomales utiliza la célula dendrítica para fragmentar los antígenos exógenos en péptidos lineales aptos para el MHC Clase II?
Las Catepsinas (especialmente S, L, B y D).
Este tipo específico de muerte celular, a diferencia de la apoptosis convencional, es altamente inmunogénica porque provoca la rotura de la membrana plasmática, liberando masivamente DAMPs al microambiente tisular.
Necrosis /piroptosis / necroptosis
¿Qué componente soluble activa la vía de las lectinas del sistema del complemento?
Las colectinas (especialmente la lectina fijadora de manosa, MBL) y las ficolinas, que activan la vía de las lectinas mediante las proteasas MASP-1 y MASP-2.
¿Qué leucocito predomina durante las primeras 24 horas de la inflamación aguda y cuál predomina posteriormente?
Primeras 24 horas: Neutrófilos. Posteriormente: Monocitos, que se diferencian en macrófagos.
¿Qué receptores regulan el desplazamiento y la localización precisa de los linfocitos?
Los receptores de quimiocinas (como CCR7, CXCR4 y CXCR5).
¿Qué metaloproteinasa de matriz expresan los linfocitos T para degradar el colágeno basal y migrar rápidamente a través de los epitelios?
La Metaloproteinasa de Matriz 9 (MMP-9) o Gelatinasa B.
Este compuesto metabólico, que cristaliza en las articulaciones tras una dieta hiperuricémica, actúa como un LAMP que activa directamente el inflamasoma y el ataque agudo de gota.
Urato monosódico/ ácido úrico
¿Por qué las pentraxinas son consideradas un puente entre la inmunidad innata y el sistema del complemento?
Porque reconocen microorganismos y células dañadas, se unen a C1q y activan la vía clásica del complemento sin necesidad de anticuerpos específicos, favoreciendo la opsonización y la eliminación de patógenos.
¿Cuál es la anafilotoxina más potente del sistema de complemento?
C5a
¿Diferencia funcional más importante entre piel y mucosas como barreras inmunológicas?
Piel impide la penetración, mucosas atrapan y eliminan microorganismos.
¿Cuáles son las dos moleculas principales que liberan las células NK para inducir la muerte de la célula blanco?
Perforina y granzima
Si un patógeno evade la fagocitosis y llega al citoplasma, ¿qué receptores lo detectan y qué dominio inicia la señalización?
Los receptores tipo NOD (NLR). Utilizan su dominio CARD (de reclutamiento de caspasas) para activar la respuesta inflamatoria.
¿Qué mediador químico produce vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular desde las primeras fases de la inflamación?
Histamina.
¿El MASP3 que vía de complemento inicia?
Vía de la lectina
¿Qué componente esencial de la barrera biológica se pierde primero tras la administración prolongada de antibióticos de amplio espectro?
La microbiota comensal.
¿Por qué las células NK no atacan a las células sanas del propio organismo?
Porque las células sanas expresan niveles normales de MHC clase I en su superficie, lo cual activa los receptores inhibidores de la NK (como los KIR) por lo tanto no atacan.
¿Por qué los TLR que detectan material genético (como TLR3 o 9) se ubican en los endosomas y no en la superficie externa?
Porque los ácidos nucleicos están protegidos dentro del patógeno; solo se detectan cuando este es degradado dentro de la célula.
¿Cuál es el "paso clave" que ocurre tras la activación de los PRRs para que la inmunidad innata pueda activar a los Linfocitos T (inmunidad adaptativa)?
El aumento de expresión de moléculas HLA (clase I y II). Sin este incremento, no hay presentación de antígenos ni respuesta adaptativa.
¿El complejo C1 que vía del complemento inicia?
Vía clásica