Generalidades
Es la citocina y el receptor que mantienen la estructura del folículo linfoide
CXCL13 y CXCR5
Es la célula encargada de producir la citocina que mantiene la estructura del folículo linfoide
TFh
Es la zona del folículo donde se realiza la SHM
Zona obscura
B2
Son todos los componentes del complejo BCR
IgM
IgD
CD79 a y b
CD 19 y 21
Es el anticuerpo predominante en las respuestas primarias
IgM
Son los receptores expresados por la célula B para acercarse a la zona T dependiente
CCR7
EBI2
¿A qué región del Ab modifica la SHM?
Región variable de H y L
¿Qué población de linfocitos B destaca por su BCR poco diverso?
B1
Es el principal ligando de CR2
C3d
Verdadero o falso
¿Los antígenos TI de tipo 1 son carbohidratos?
Falso
Son lipídicos
¿Qu sucede con las células B que no maduran adecuadamente su afinidad?
Mueren por apoptosis
Principal citocina necesaria para la formación se IgG
INF-y
Contra qué tipo de patógenos son bastante funcionales las células B de zona marginal
Patógenos hemáticos y encapsulados
Molécula adaptadora que puede reclutar y activar a BTK, PLC y activa las vías de Ras-Rac
BLNK / SLP65
¿Cuál es la segunda señal de activación en los linfocitos TD?
La interacción CD40-CD40L
Una vez culminada la maduración de la afinidad ¿Qué receptor expresa el plasmoblasto para salir del folículo?
S1PR1
¿Cómo trabaja la AID?
Retirando los grupos amino de citocina
Molécula antiapoptótica expresada en grandes cantidades por las Células Plasmáticas de Vida Larga
BCL-2
La movilización de Ca2+ es necesaria para ésta vía
NFAT
La esplenectomía afecta principalmente a ésta población de células B
Células B de zona marginal
Fenotipo del centroblasto (al menos 3 marcadores)
Bajo MHC
Bajo CXCR5Alto AID
Alto CXCR4
Enfermedad provocada por la deficiencia de CD 40L
Síndrome Hiper IgM
Son los factores de transcripción necesarios para la formación de células plasmáticas
BLIMP-1
IRF-4
Es la enfermedad provocada por la deficiencia de BTK
Agamma globulinemia ligada a X