Conceptos básios de farmacocinética
Impacto en enfermedades críticas
Intervenciones de la UCI
Interacciones entre medicamentos
Terapia dirigida y monitoreo de fármacos
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¿Qué significa PK?

Farmacocinética

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¿Qué ocurre con la eliminación renal de fármacos en un paciente con insuficiencia renal aguda?

Se reduce la eliminación de fármacos hidrpfíicos, predisponiendo a acumulación y toxicidad.

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¿Por qué se recomienda el monitoreo terapéutico de fármacos en pacientes críticos?

Porque su farmacocinética es altamente variable y puede afectar la eficacia y seguridad del tratamiento.

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¿Cómo afectan los inhibidores enzimáticos al metabolismo de los fármacos?

Reducen el metabolismo del fármaco, aumentando su concentración en sangre.

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¿Qué significa "TDM" en farmacoterapia?

Monitoreo Terapéutico de Fármacos (Therapeutic Drug Monitoring).

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¿Qué significa PD?

Farmacodinamia

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¿Qué ocurre con la distribución de fármacos en pacientes con insuficiencia cardíaca?

Aumenta el volumen de distribución por la retención de líquidos.

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¿Cómo afecta la terapia de reemplazo renal a la eliminación de fármacos?

Puede aumentar la eliminación de fármacos hidrofílicos y de bajo peso molecular.

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¿Cómo afectan los inductores enzimáticos a los fármacos?

Aumentan el metabolismo del fármaco, reduciendo su efecto terapéutico.

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¿Qué tipo de medicamentos suelen requerir monitoreo terapéutico en pacientes críticos?

Antibióticos, antiepilépticos y anticoagulantes.

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¿Cuáles son los cuatro procesos principales de a farmacocinética?

Absorción, distribución, metabolismo y excreción.

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¿Cómo afecta el choque séptico al metabolismo hepático de los fármacos?

Reduce el metabolismo hepático debido a la hipoperfusión.

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¿Qué intervención en la UCI puede alterar la eliminación de fármacos debido a cambios en la perfusión hepática y renal?

Ventilación mecánica.

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¿Qué tipo de fármacos pueden aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT cuando se combinan con ciertos antibióticos?

Bloqueadores de canales de calcio e inhibidores del citocromo P450.

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¿Por qué los antibióticos beta-lactámicos necesitan ajustes en pacientes críticos?

Porque su eficacia depende del tiempo que permanecen por encima de la concentración mínima inhibitoria.

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¿Que factor puede afectar la absorción oral de los medicamentos en pacientes críticos?

Aumento del pH gástrico atribuido a inhibidores de la bomba de protones o alteraciones de la motilidad intestinal.

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¿Cómo afecta la hipoxia a la eliminación de los fármacos?

Disminuye la función hepática y renal, reduciendo la eliminación de los fármacos.

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¿Cómo se debe ajustar la dosis de antibióticos en pacientes en diálisis?

Debe ajustarse según el tipo de diálisis, el aclaramiento del fármaco y la tasa de eliminación.

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¿Cuál es el principal citocromo involucrado en la metabolización de la mayoría de los fármacos?

CYP3A4.

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¿Qué ventaja tiene la terapia dirigida en pacientes críticos?

Permite ajustar la dosis de los fármacos de manera personalizada para mejorar la eficacia y reducir efectos adversos.

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¿Por qué los medicamentos lipofílicos tienden a acumularse en los tejidos?

Por su alto volumen de distribución (Vd) y fácil penetración en los tejidos.

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¿Por qué los pacientes críticos pueden presentar niveles alterados de fármacos en el SNC?

Por la disrupción de la barrera hematoencefálica.

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¿Qué efecto tiene la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) en la farmacocinética?

Puede aumentar el volumen de distribución (Vd) y reducir la concentración plasmática de algunos fármacos debido a su adsorción en los circuitos extracorpóreos.

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¿Por qué es difícil predecir las interacciones medicamentosas en pacientes críticos?

Debido a la variabilidad interindividual, la polifarmacia y los cambios fisiológicos causados por la enfermedad crítica.

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¿Por qué el monitoreo de vancomicina es crucial en la UCI?

Porque su rango terapéutico es estrecho y niveles elevados pueden causar toxicidad renal.

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