Estructura del ADN
¿Cuántos puentes de hidrógeno forman los pares A-T y G-C respectivamente?
A-T: 2 puentes. G-C: 3 puentes
¿En qué dirección sintetiza la ADN polimerasa?
5' → 3'
¿Qué hace una enzima de restricción?
Corta el ADN en sitios específicos
¿Cuáles son las cuatro causas de daño al ADN?
Exposiciones ambientales (UV, radiación, productos carcinogénicos), especies reactivas de oxígeno del metabolismo, errores de la polimerasa durante la replicación, y lesiones espontáneas (despurinización, desaminación y daño oxidativo).
¿Qué es un codón?
Un codón es una secuencia de tres nucleótidos que indica qué aminoácido debe incorporarse durante la formación de una proteína.
¿Qué diferencia hay entre nucleótido y nucleósido?
Nucleótido = azúcar + base + fosfato; nucleósido = azúcar + base (sin fosfato)
¿Cuál es la diferencia entre el modelo conservativo y el semiconservativo?
Conservativo: no conserva ninguna hebra original en cada copia; semiconservativo: cada ADN nuevo conserva
¿Cuál es el objetivo de la secuenciación de ADN?
Determinar el orden exacto de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN o ARN
¿Qué es la tautomerización y cómo provoca errores en la replicación?
Es una reacción química en la que una base nitrogenada cambia a una forma isómera, lo que hace que se empareje con una base incorrecta durante la replicación.
¿Qué son los dNTPs y para qué se necesitan en la replicación?
DesoxirriboNucleótidos Trifosfatados; son los bloques que usa la ADN polimerasa para construir la nueva cadena de ADN
¿Cuál es la diferencia entre las bases nitrogenadas púricas y pirimidínicas? Además, menciona cuáles pertenecen a cada grupo.
Purinas: 2 anillos aromáticos (adenina y guanina). Pirimidínicas: 1 anillo aromático (Citosina, Timina, Uracilo)
¿Qué es un cebador y por qué la ADN polimerasa III no puede iniciar la replicación sin él?
Es un fragmento de ARN que se une a la cadena molde por puentes H. La ADN pol III necesita un extremo libre al cual añadir nucleótidos y el cebador le proporciona ese punto de inicio.
¿Cuál es el nombre de la enzima utilizada en el método CRISPR-CASP y cómo funciona?
Cas9, actúa como tijeras moleculares que cortan el ADN en un sitio específico, guiada por el ARN guía.
¿Cuáles son los dos tipos de daño al ADN según cuántas cadenas afectan y qué consecuencias tiene cada uno?
Daño en una cadena: se usa la otra como plantilla para reparar; daño en dos cadenas: es más peligroso, puede detener la mitosis, causar mutación o muerte celular
¿Qué función tienen las SSBP durante la replicación?
Estabilizan el ADN desenrollado uniéndose a las cadenas sencillas para evitar que vuelvan a unirse antes de ser replicadas
¿Cuál es la función del surco mayor del ADN y de qué manera funciona?
Es más ancho y profundo, por lo que expone mayor información química de las bases; las proteínas reguladoras lo reconocen y se unen a él para identificar secuencias específicas de ADN
¿Qué es la cadena adelantada y en qué se diferencia de la retrasada?
La adelantada se sintetiza de forma continua en dirección 3'→5' respecto a la molde; la retrasada se sintetiza de forma discontinua en dirección 5'→3'
¿En qué se basa el método Sanger?
Se basa en copiar una cadena de ADN usando nucleótidos terminadores que detienen la síntesis. Al separar los fragmentos por tamaño, se puede determinar el orden de los nucleótidos y así conocer la secuencia del ADN.
¿Cuándo actúa la fotoreparación, qué enzima participa y cómo funciona?
Solo cuando hay dímeros de timina; la fotoliasa usa luz para romper el enlace covalente que se formó entre las dos timinas, restaurando las bases.
¿Qué son las repeticiones de trinucleótidos y por qué son inestables?
Secuencias donde 3 nucleótidos se replican de manera constante y consecutiva; son inestables porque tienden a expandirse durante la replicación, siendo las más problemáticas CAG, CTG, GCC, GAA y CGG
¿Qué ocurre con el ADN cuando el superenrollamiento es positivo y qué enzima lo corrige?
El ADN se enrolla en exceso y no puede replicarse; las topoisomerasas eliminan ese sobreenrollamiento mediante rupturas controladas de la cadena
¿En qué se diferencia la función de la ADN polimerasa I de la III?
Pol I rellena huecos en el ADN, elimina cebadores y sustituye ARN por ADN; Pol III es la principal responsable de la replicación.
¿En qué se diferencian la hibridación in situ y la inmunohistoquímica como técnicas de localización?
La hibridación in situ localiza ADN o ARN mediante sondas complementarias (fragmentos de ADN o ARN), mientras que la inmunohistoquímica localiza proteínas utilizando anticuerpos específicos.
¿Cuáles son los pasos de la reparación por escisión de bases (BER)?
ADN glicosidasa retira la base dañada → AP-endonucleasa reconoce el sitio sin base → exonucleasa degrada el corte → ADN pol II rellena el hueco → ligasa sella uniendo fosfato y azúcar con enlace covalente
¿Cuáles son los pasos de la reparación por escisión de nucleótidos (NER) y qué complejo interviene?
UvrA reconoce el daño; UvrB y UvrA2 identifican la lesión y desnaturalizan la zona; UvrC realiza dos escisiones en la cadena dañada; UvrD desenrolla la región y libera el segmento dañado para que ADN pol y ligasa reparen el hueco