Mecanismos de reparación
Transcripción
Elongación/Terminación /Maduración
Traducción
100
Nombra los mecanismos de reparación de 1 cadena y los de 2 cadenas.
1. Fotoreparación, reparación por escisión de bases, reparación por escisión de nucleótidos, mal apareamiento.
2. Recombinación homologa, y unión de extremos no homologos.
100
¿Qué es la transcripción? y menciona etapas tanto en eucariota como procariota.
Proceso en el que se produce una copia de la secuencia de ADN de un gen y se transcribe en secuencia de ARN.
Eucariotas: Iniciación, elongación, terminación y maduración.
Procariotas: Iniciación, elongación y maduración.
100
Define la etapa de elongación.
ADN pol lee las bases y recorre la cadena de ADN 3´a 5´. A medida que viaja por la cadena molde añade las bases complementarias en la dirección 5´a 3. Crea ARN a partir de ADN.
100
Explica el proceso de traducción.
Es el paso de la información transportada por el ARNm a proteína.
200
¿Por qué el mecanismo de unión de extremos no homólogos (NHEJ) se considera propenso a errores (mutagénico) en comparación con la recombinación homóloga (HR)?
Porque NHEJ no utiliza una plantilla para reparar la ruptura. Simplemente toma los dos extremos rotos del ADN, los "limpia" recortando algunos nucleótidos dañados mediante nucleasas y los une directamente con una ligasa. Y la HR utiliza la cromátide hermana idéntica como molde para copiar la secuencia exacta que se perdió.
200
Dónde ocurre el proceso de transcripción en eucariotas y procariotas?
Eucariotas: en el núcleo
Procariotas: en el citoplasma específicamente en la región del nucleoide.
200
Menciona la diferencia entre los terminadores.
Terminadores: extrínsecos: requieren proteína Rho para detener, intrínsecos: secuencia que por sí sola detiene la transcripción.
200
¿Qué es el código genético?
Conjunto de instrucciones que utilizan las células para traducir la inf contenida en el ADN a proteínas.
De idioma nucleótido a aminoácido
300
Diferencia entre escisión de bases vs mal apareamiento.
Mal apareamiento: Repara bases normales (A, T, C, G) que están sanas, pero que la ADN polimerasa colocó en el lugar equivocado. Y la escisión de bases: Repara una sola base que está dañada, oxidada o desaminada debido a factores ambientales o mutágenos.
300
¿Cuál es la diferencia entre las ARN polimerasas de procariotas y eucariotas en cuanto a la diversidad de ARNs que sintetizan?
Los procariotas utilizan una única ARN polimerasa para sintetizar todos los tipos de ARN (ARNm, ARNt, ARNr). Los eucariotas:
ARN Pol I: Sintetiza la mayoría de los ARNr (ribosomales).
ARN Pol II: Sintetiza los ARNm (mensajeros)
ARN Pol III: Sintetiza los ARNt (de transferencia)
300
¿Qué es la poliadenilación?
Proceso que ocurre en el extremo 3´y genera la señal molecular para que el preARN pueda ser transportado fuera del núcleo al citoplasma.
300
Si en una pregunta de examen te dicen que la fábrica encargada de hacer el proceso es el ribosoma junto con los ARNt (ARN de transferencia)...
¿De qué proceso te están hablando?
Traducción.
400
Si el sistema de mal apareamiento encuentra un error donde hay una G frente a una T (G-T), ¿cómo sabe la célula cuál de las dos bases es la que está mal y cuál es la buena? ¿Por qué no cambia simplemente la que sea al azar?
Porque si cambiara una base al azar, tendría un 50% de probabilidad de error. La célula "sabe" cuál es la incorrecta porque identifica cuál es la hebra nueva (la que se acaba de sintetizar). La base que esté en la hebra nueva es la que se elimina, usando la hebra molde como la correcta.
400
Un científico mete por error un gen de una planta (eucariota) directamente en el genoma de una bacteria (procariota), manteniendo su promotor original de planta. Cuando analiza la bacteria, nota que no se produce nada de ARN. ¿Por qué?
La ARN polimerasa bacteriana no reconoce los promotores eucariotas (necesita regiones -10 y -35, no cajas TATA eucariotas).
400
Dime los pasos fundamentales que transforman un pre-ARNm en un ARNm maduro listo para ser exportado al citoplasma.
1. Adición del Cap 5'
2. Adición de la cola Poli-A en el extremo 3'
3. Splicing o eliminación de intrones
400
Explica proceso para "cargar" un ARNt.
aa1 + ARN-t1 + ATP = ARN-t1 + aa1+ AMP
+ PPi
500
Menciona qué mecanismo de reparación es cada uno y explica el procedimiento estudiado en clase.
Rojo: Recombinación homóloga
Azul: Unión de extremos no homólogos
500
Región situada río abajo que solo trabaja cuando no hay caja TATA.
DPE (elemento promotor D)
500
¿En qué fase de la transcripción ocurre el desacoplamiento de la ARN polimerasa del complejo de transcripción y la liberación del transcrito de ARN primario completamente sintetizado?
Terminación.
500
¿Qué es la especificidad de los aminoácidos?
Es la propiedad del segundo código genético que se vería afectada o alterada si ocurriera una mutación que elimine específicamente el par de bases G y U en la posición 3 y 70.