Marco Legal
El artículo 8 del RIS estipula que la secretaría debe de fijar las características que debe de poseer un producto para ser considerado como insumo.
Verdadero
El personal debe contar con nivel técnico o licenciatura del área químico farmacéutica:
Verdadero
Menciona 3 formas de prevenir contaminación:
-Mantener el área limpia y sanitizada
-Evitando contaminaciones cruzadas
-Realizando monitoreos microbiológicos
Mecanismo para comunicar la información pertinente de la mezcla IV. Se incluye formulación, instrucciones para administración y estabilidad.
Etiqueta
Norma que establece los requisitos mínimos necesarios para la preparación, dispensación y de las instalaciones en las que se preparen las mezclas IV:
NOM-249-SSA1-2010
Sistema de valuación de inventarios que se basa en la suposición de que las primeras unidades en entrar al almacén o a la producción serán las primeras en caducar.
PCPS
Menciona 4 aspectos que se deben comprobar al revisar y validar una orden médica:
-Concentración final.
-Compatibilidad.
-Estabilidad.
-Posología.
-Volumen prescrito.
-Condiciones de administración.
-Duración de tratamiento
Menciona 3 elementos que debe contener la etiqueta de mezclas IV:
-Nombre del paciente y # de cama.
-# de identificación del Px.
-Descripción del contenido y volumen.
-Fecha y hora de administración.
-Fecha de caducidad.
Artículo que estipula que para el otorgamiento de la licencia sanitaria se debe de verificar que el establecimiento cumpla con los reglamentos señalados por la ley y las normas correspondientes.
Artículo #163
Menciona dos documentos con los cuales tiene que contar el establecimiento:
-Licencia Sanitaria.
-Organigrama del establecimiento.
-Aviso del responsable sanitario.
-Edición vigente de la FEUM
¿Por qué es necesario un procedimiento para la rotación del uso de agentes de sanitización?
Para evitar la aparición de cepas resistentes
¿Cuáles elementos debe contener el PNO de retiro de muestras?
1. Causa del retiro.
2. Disposición final del producto.
3. Notificación a la autoridad sanitaria.
¿Qué fracción del artículo 198 indica que las mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas requieren de autorización sanitaria?
Fracción VI
Funciones que debe realizar el responsable de la unidad de preparación:
1. Asegurarse de que las áreas, equipos y sistemas críticos cumplan con lo indicado.
2. Verificar que las mezclas son preparadas de acuerdo con las BPPME, documentos autorizados y PNOs.
Menciona 3 aspectos que se deben revisar al momento de realizar una inspección visual de una solución estéril
-Integridad
-Ausencia de partículas
-Color apropiado
-Volumen de solución final
-Datos de identificación
-Ausencia de turbidez
El sistema de distribución que se utiliza es el sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias:
Falso, es el de mezclas estériles nutricionales y medicamentosas.
¿En qué consiste? Programar la preparación de las mezclas para que permanezcan en la sala de enfermería el menor tiempo posible.
Menciona el Marco Legal que se aplica para mezclas IV:
-FEUM
-NOM 249-SSA1-2010
-Reglamento de insumos para la salud
-Ley general de salud
-Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos
Norma que establece el código de colores utilizado para identificar las tuberías fijas:
NOM-026-STPS-2008
Menciona 2 PNO que deban estar presentes referentes a técnicas y procedimientos asépticos :
- Forma y frecuencia de la limpieza y sanitización de las áreas.
- Preparación de los agentes de limpieza y sanitización
- Rotación del uso de agentes de sanitización
¿De qué forma se destruyen las muestras retiradas?
Por incineración