Farmacocinética
Cálculos
Aleatórios
Cálculos
Farmacocinética
100

Qual das seguintes não é uma via de administração de fármacos?

a) intramuscular

b) bucal

c) extradérmica

d) sublingual

e) intravenosa

C) extradérmica

100

A prescrição médica é de 150mg e o frasco que dispomos é de 250mg/5mL. Quantos mL desse medicamento o paciente deve tomar?  

3 mL

100

Um paciente recebeu 0,5 mL de solução de lidocaína a 2%. Quantos mg de lidocaína o paciente recebeu?

10 mg

100

Foram prescritos 90mg de Ranitidina CL VO de 12/12hs. Quantos mL devemos administrar? Disponível frascos de xarope de Ranitidina 150mg/10mL

6 mL

100

A farmacocinética é a parte da farmacologia que estuda:

A) A absorção do fármaco, sua ligação ao receptor e sua distribuição nos líquidos corporais.

B) A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua metabolização e excreção.

C) A via de administração do fármaco, ligação ao receptor e ação farmacológica.

D) A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua ação farmacológica e excreção.

B

200

Que órgão principalmente metaboliza a maioria dos fármacos?

a) pulmões

b) rins

c) fígado

d) intestino delgado

e) pele

C) fígado

200

Prescrição Médica: 30UI de insulina. Tenho frasco com 100UI/mL e seringas de 3mL quanto devo aspirar?

0,3 mL

200

Sobre a metabolização/biotransformação, como ocorre e porque ocorre no organismo?

Ocorre no fígado e é a transformação de fármacos a metabólitos de modo a transformá-los em substâncias não adequadas a permanecer dentro do organismo. Após biotransformação, os metabólitos são excretados. 

200

Prescrição Médica: Insulina NPH 25 UI 1x ao dia. Existe na instituição frasco de insulina NPH 100UI e seringa de 80 UI. Qual a dose a ser administrada?

20 UI

200

Quais são os adjuvantes farmacêuticos? Cite exemplos.

Excipientes - solidos

Veículo - líquidos

300

As drogas podem ser mal absorvidas no intestino pelos seguintes motivos:
a) Se a droga estiver completamente ionizada no intestino;
b) Se a forma não-ionizada não for lipossolúvel; 

c) Se a droga for instável no intestino;
d) Se a droga for insolúvel no pH do conteúdo intestinal; 

e) Todas estão corretas

E - todas alternativas corretas

300

Devemos administrar 400mg de Dipirona EV. Disponível ampolas 1g/2ml. Como proceder?

0,8 mL

300

Diferencie medicamento agonista de medicamento antagonista.

Agonista - simula a ação de algo do organismo

Antagonista - faz ação inversa de algo do organismo ou de algum medicamento

300

Prescrição médica: Soro Ringer Lactato 2 litros, 30 gotas/min. Quanto tempo gastará para infundir 1 litro de SRL?

22 h

300

Para fazer o efeito, o fármaco precisa se ligar a receptores que permitirão que esse efeito ocorra. Qual o nome dessa fase? explique-a. 

Farmacodinâmica

400

Relacione a descrição da coluna da esquerda com a via de administração correta da coluna da direita.

a. subcutânea

b. intravenosa

c. intramuscular 

d. sublingual

e. respiratória

I. injetado diretamente no músculo 

II. injetado exatamente abaixo da pele 

III. injetado em uma veia 

IV. inalado pelos pulmões 

V. colocado debaixo da língua 

a - II
b - III

c - I

d - V

e - IV

400

Qual o tempo de infusão previsto para o volume de 108 ml de determinada solução com gotejamento de 18 microgotas por minuto

6 h

400

Cite as vias de administração de medicamentos explicando como é cada via, e para cada via, cite dois exemplos de formas farmacêuticas administrada pela via.

Enteral - supositório, comprimido, elixir

Tópica - creme, pomada, gel, 

Parenteral - injeções, vacinas

400

Devemos administrar 200mg de Garamicina (gentamicina) EV 1x ao dia. Quantos ml devemos administrar? Disponível de Garamicina 40mg/ml.

5 mL

400

Relacione a segunda coluna de acordo com a primeira, no que diz respeito às etapas farmacocinéticas pelas quais os medicamentos passam.

[A] Liberação.

[B] Absorção.

[C] Distribuição.

[D] Metabolismo.

[E] Eliminação.

[   ] Passagem do fármaco do local de administração até atingir a corrente sanguínea.

[   ] Biotransformação dos elementos químicos que compõem o medicamento, que ocorre principalmente no fígado.

[   ] Saída do medicamento do organismo, podendo ocorrer por meio dos rins, das glândulas exócrinas entre outros.

[   ] Método de dispersão do princípio ativo a partir da formulação, que se aplica a compostos administrados via oral.

[   ] Caminho percorrido pelo medicamento até chegar ao local em que vai atuar.

B, D, E, A, C

500

Quais são as etapas da farmacocinética?

Absorção, distribuição, metabolização e excreção

500

Temos a seguinte prescrição médica: 

Ancoron 450mg 

SG (soro glicosado) 5% 200mL 

Aplicar EV em 24hs. 

Disponível ampolas de 150mg/3mL. 

Quantos mL do medicamento devemos diluir no SG e administrar ao paciente? Quantas ampolas devemos dispensar?

9 mL

3 ampolas

500

Imagine a seguinte situação clínica: Um paciente apresenta uma prescrição para utilizar 20 gotas, uma vez ao dia, de um determinado medicamento, até que os sintomas desapareçam, que tem a apresentação em frasco contendo 20 ml, na dosagem de 20 mg/ml. A bula do medicamento traz a informação de que 20 gotas correspondem a 1 ml. Considerando as informações da prescrição e da bula, pode-se afirmar que 01 (um) frasco do medicamento será suficiente para quantos dias de tratamento?

20 dias

500

Devemos administrar 1,5g de Oxacilina EV de 6/6hs. Disponível frasco ampola de 500mg. Quantos frascos serão necessários para esta aplicação em apenas um dia?

12 ampolas

500

Explique o que é metabolismo de primeira passagem e a consequência dele para os medicamentos que são ativos.

metabolismo de primeira passagem ou metabolismo pré- sistêmico ocorre quando o medicamento é sofre ação do metabolismo antes de atingir a corrente sanguínea e ser distribuído. A consequência é que biodisponibilidade diminui bastante

M
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