Concepto de compuestos orgánicos oxigenados y clasificación
Alcoholes y Fenoles
Aldehídos y Cetonas
Éter y Epóxidos
Ácidos Carboxílicos y Ésteres
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  1. ¿Qué elemento, además del carbono y el hidrógeno, caracteriza esencialmente a los compuestos orgánicos oxigenados?
    • A) Nitrógeno
    • B) Azufre
    • C) Oxígeno
    • D) Fósforo
  • C) Oxígeno
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  1. Un alcohol se clasifica como "secundario" cuando el grupo -OH está unido a un carbono que está enlazado a:
    • A) Un solo átomo de carbono.
    • B) Dos átomos de carbono.
    • C) Tres átomos de carbono.
    • D) Ningún átomo de carbono.
  • B) Dos átomos de carbono.
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  1. ¿Qué tienen en común los aldehídos y las cetonas?
    • A) Ambos tienen el grupo hidroxilo.
    • B) Ambos poseen el grupo funcional carbonilo (C=O).
    • C) Ambos se encuentran siempre al final de la cadena.
    • D) Ambos son ácidos fuertes.
  • B) Ambos poseen el grupo funcional carbonilo (C=O).
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  1. ¿Cuál es la fórmula general de un éter simétrico?
    • A) R-OH
    • B) ROR
    • C) R-CHO
    • D) R-CO-R
  • B) ROR
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  1. ¿Qué dos grupos funcionales parecen "combinarse" para formar el grupo carboxilo?
    • A) Hidroxilo y Éter
    • B) Carbonilo e Hidroxilo
    • C) Carbonilo y Éster
    • D) Alquilo y Oxígeno
  • B) Carbonilo e Hidroxilo
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  1. ¿Cuál de los siguientes es el grupo funcional característico de los alcoholes?
    • A) Hidroxilo (-OH)
    • B) Carbonilo (C=O)
    • C) Carboxilo (-COOH)
    • D) Alcoxi (-OR)
  • A) Hidroxilo (-OH)
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  1. ¿Cuál es la principal diferencia estructural entre un alcohol y un fenol?
    • A) El fenol tiene más átomos de oxígeno.
    • B) El alcohol es siempre gaseoso.
    • C) En el fenol, el grupo -OH está unido directamente a un anillo aromático (benceno).
    • D) Los alcoholes no tienen enlaces de hidrógeno.
  • C) En el fenol, el grupo -OH está unido directamente a un anillo aromático (benceno).
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  1. La diferencia principal en la estructura entre un aldehído y una cetona es que:
    • A) El aldehído tiene el grupo carbonilo en un terminal de carbono; la cetona en uno interno.
    • B) El aldehído tiene dos oxígenos.
    • C) La cetona siempre tiene un anillo aromático.
    • D) Los aldehídos son hidrocarburos saturados.
  • A) El aldehído tiene el grupo carbonilo en un terminal de carbono; la cetona en uno interno.
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  1. Los epóxidos se caracterizan por ser:
    • A) Éteres de cadena muy larga.
    • B) Éteres cíclicos de tres átomos (un anillo de tres miembros).
    • C) Alcoholes deshidratados.
    • D) Ácidos sin oxígeno.
  • B) Éteres cíclicos de tres átomos (un anillo de tres miembros).
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  1. ¿Cuál es el nombre del ácido carboxílico presente en el vinagre?
    • A) Ácido metanoico
    • B) Ácido etanoico (ácido acético)
    • C) Ácido propanoico 
    • D ) Ácido butanoico
  • B) Ácido etanoico (ácido acético)
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  1. La clasificación de los compuestos oxigenados depende principalmente de:
    • A) El número de carbonos en la cadena.
    • B) La forma en que el átomo de oxígeno se enlaza a la cadena de carbono.
    • C) El estado físico del compuesto a temperatura ambiente.
    • D) Su solubilidad exclusiva en agua.
  • B) La forma en que el átomo de oxígeno se enlaza a la cadena de carbono.
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  1. El nombre IUPAC para el alcohol de dos carbonos combinados encontrado en bebidas alcohólicas es:
    • A) Metanol
    • B) Etanol
    • C) Propanol
    • D) Butanol
  • B) Etanol
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  1. ¿Cuál es el nombre del aldehído más simple, usado comúnmente para preservar muestras biológicas (formol)?
    • A) Etanal
    • B) Propanal
    • C) Metanal
    • D) Benzaldehído
  • C) Metanal
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  1. ¿Cuál es una propiedad característica de los éteres simples?
    • A) Son muy volátiles e inflamables.
    • B) Formar puentes de hidrógeno fuertes entre sus propias moléculas.
    • C) Son extremadamente reactivos con bases fuertes.
    • D) Tienen puntos de ebullición más altos que los alcoholes.
  • A) Son muy volátiles e inflamables.
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  1. Los ésteres se forman varias veces mediante la reacción entre:
    • A) Dos aldehídos.
    • B) Una cetona y un éter.
    • C) Un ácido carboxílico y un alcohol.
    • D) Un alcano y agua.
  • C) Un ácido carboxílico y un alcohol.
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  1. ¿Cómo se llama el grupo funcional donde un átomo de oxígeno está unido a dos radicales alquilo o arilo (ROR)?
    • A) Éster
    • B) Éter
    • C) Cetona
    • D) Aldehído
  • B) Éter
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  1. ¿Qué propiedad física de los alcoholes les permite tener puntos de ebullición más altos que los alcanos de peso molecular similares?
    • A) Fuerzas de Van der Waals
    • B) Puentes de hidrógeno
    • C) Enlaces iónicos
    • D) Repulsión electrónica
  • B) Puentes de hidrógeno
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  1. El nombre IUPAC de la cetona más sencilla (conocida común como acetona) es:
    • A) Etanona
    • B) Propanona
    • C) Butanona
    • D) Metanona
  • B) Propanona
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  1. El nombre del éter utilizado antiguamente como anestésico general es:
    • A) Metoximetano
    • B) Etoxietano (éter dietílico)
    • C) Propoxipropano
    • D) Óxido de etileno
  • B) Etoxietano (éter dietílico)
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  1. ¿Cuál es una característica muy conocida de los ésteres de baja masa molecular?
    • A) Tienen olor a podrido.
    • B) Tienen olores agradables a frutas y flores.
    • C) Son metales líquidos.
    • D) No tienen sabor.
  • B) Tienen olores agradables a frutas y flores.
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  1. Los compuestos que contienen el grupo carboxilo (-COOH) se clasifican como:
    • A) Alcoholes primarios
    • B) Fenoles
    • C) Ácidos carboxílicos
    • D) Aldehídos
  • C) Ácidos carboxílicos
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  1. El nombre del alcohol más sencillo, que es altamente tóxico y puede causar ceguera, es:
    • A) Metanol
    • B) Glicerina
    • C) Etanol
    • D) Isopropanol
  • A) Metanol
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  1. ¿Qué sufijo se utiliza en la nomenclatura IUPAC para identificar a las cetonas?
    • A) -al
    • B) -ol
    • C) -ona
    • D) -oico
  • C) -ona
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  1. Los epóxidos son mucho más reactivos que los éteres lineales debido a:
    • A) Su baja masa molecular.
    • B) La tensión del anillo de tres miembros.
    • C) La presencia de enlaces dobles.
    • D) Su incapacidad de disolverse en agua.
  • B) La tensión del anillo de tres miembros.
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  1. El proceso químico para formar un éster se denomina:
    • A) Hidrogenación
    • B) Oxidación
    • C) Esterificación 
    • D ) Saponificación

C) Esterificación

M
e
n
u