Th1
Th2
Th17
CD4+
CD8+
100

Principales reacciones inmunitarias

Activación de macrófagos

100

Principales reacciones inmunitarias:

Activación de eosinófilos y mastocitos.

100

Células diana principales:

Neutrófilos.

100

Su diferenciación se da en...

Órgano linfoide secundario (ganglio linfático).

100

Su diferenciación se da en...

Órgano linfoide secundario (ganglio linfático).

200

Citocinas efectoras:

INF-Y

200

Su papel en las enfermedades:

Alergias.

200

Es abundante en…

Tejidos mucosos (tubo digestivo).

200

Menciona la función de linfocito NKT.

Participan en la destrucción de células tumorales o infectadas (cáncer).

200

¿Qué significa que sea heterodímero?

Porque hay cadena tanto alfa como beta.

300

Citocinas polarizantes:

INF-Y, IL-12

300

Citocinas efectoras:

IL-4, IL-5, IL-13

300

 Defensa del hospedador:

Bacterias extracelulares y hongos.

300

Menciona la función de GammaDelta (γδ).

Reconocimiento de células transformadas o dañadas.

300

¿Cuáles son sus funciones efectoras (3) ?

1- Reconocimiento por el antígeno en célula diana.

2- Eliminación de células infectadas.

3- Memoria inmunológica.

400

Su papel en las enfermedades:

Autoinmunidad, inflamación crónica.

400

Factores de transcripción:

 STAT 6, GATA 3.

400

Citocinas polarizantes:

TGF-β, IL-6, IL-1, IL-23.

400

Función principal de los linfocitos Th foliculares:

Producción de anticuerpos y/o activación de linfocitos B.

400

¿Cuáles son los tres mecanismos de inducción a muerte?

-Vía 1: Exocitosis, mediada por granzimas y perforinas.

-Vía 2: Vía mediada por Fas Fasl.

-Vía 3: Mediada por citocinas citotóxicas.

500

Factores de transcripción:

STAT 1, STAT 4, T-BET.

500

Defensa del hospedador:

Parásitos y helmintos.

500

¿Porqué se llaman Th17?

Su citocina efectora principal es la IL-17

500

¿Cuáles son las subpoblaciones de las células CD4? (5)

1- Th1

2- Th2

3- Th17

4- Th foliculares

5- Th reguladores

500

Diferencia principal entre T citotóxica y linfocito T de memoria:

El linfocito T de memoria después de eliminar al antígeno, sobrevive en estado de reserva al no permitir las señales de apoptosis.


M
e
n
u