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¿ Qué es farmacodinamia ?
A) Estudio de la absorción de fármacos
B) Estudio de la eliminación de fármacos
C) Es el estudio de los efectos de los fármacos en el organismo y su mecanismo de accion
D) Distribución del fármaco en tejidos
Es el estudio de los efectos de los fármacos en el organismo y su mecanismo de accion
¿Qué son los receptores de reserva?
Receptores que no necesitan ser ocupados completamente para alcanzar el efecto máximo.
Que es un antagonista?
Sustancia que se une al receptor sin activarlo e inhibe la acción de un agonista.
¿Por que es importante conocer a farmacodinamia en enfermería?
Por que permite preveer los efectos de los fármacos en el organismo, para administrarlos de forma segura y reconocer sus efectos terapéuticos y adversos.
¿Qué es un efecto aditivo?
A) El efecto es menor al esperado
B) El efecto es mayor que la suma
C) La suma de los efectos individuales
D) No hay efecto
C) La suma de los efectos individuales
¿Cuál es la diferencia entre farmacodinamia y farmacocinetica?
Farmacodinamia es lo que el fármaco hace en el organismo y farmacocinética es lo que el organismo hace en el fármaco.
¿Qué es la afinidad de un fármaco?
Capacidad del fármaco para unirse a un receptor
¿Qué es la potencia de un farmaco?
A) Efecto máximo
B) Capacidad de unión
C) Cantidad de fármaco necesaria para producir efecto
D) Velocidad de absorción
C) Cantidad de un fármaco necesaria para producir un efecto.
¿Qué es la ventana terapeutica?
A) Dosis máxima tolerada
B) Rango entre dosis tóxica y letal
C) Rango donde el fármaco produce su efecto sin causar toxicidad
D) Tiempo de eliminación
C) Rango donde el fármaco produce su efecto sin causar toxicidad
¿Qué es la tolerancia farmacológica?
Disminución progresiva del efecto de un fármaco con su uso repetido.
¿Qué es el mecanismo de accion?
Es la forma en la que el fármaco produce su efecto en el organismo.
¿Qué es la actividad intrinseca?
Capacidad del fármaco para activar el receptor y generar respuesta.
¿Qué es un agonista parcial?
A) Fármaco que produce efecto máximo
B) Fármaco que no produce efecto
C) Fármaco que produce respuesta menor que el agonista completo
D) Fármaco que bloquea receptores
C) Fármaco que produce respuesta menor que el agonista completo
Cual es la diferencia entre sinergismo y antagonismo?
A) No hay diferencia
B) Ambos disminuyen el efecto
C) Sinergismo aumenta el efecto conjunto y antagonismo lo disminuye o bloquea
D) Ambos aumentan el efecto
C) Sinergismo aumenta el efecto conjunto y antagonismo lo disminuye o bloquea
¿Cuál es la diferencia entre potencia y eficacia?
La potencia indica la cantidad necesaria para producir un efecto, mientras que la eficacia indica el efecto máximo que puede producir.
¿Qué es un receptor farmacológico?
A) Enzima digestiva
B) Proteína plasmática
C) Proteinas de la membrana celular que se une para producir su efecto
D) Sustancia de eliminación
Son proteínas de la membrana celular que se une para producir su efecto
¿Qué es un agonista?
A) Sustancia que bloquea el receptor
B) Sustancia que se une y activa el receptor
C) Sustancia que destruye el fármaco
D) Sustancia que inhibe enzimas hepáticas
B) Sustancia que se une y activa al receptor.
¿Qué representa una curva dosis respuesta?
La relación entre la dosis o concentración del fármaco y la magnitud del efecto.
¿Qué es un antagonista no competitivo?
A) Fármaco que compite por el mismo sitio del receptor
B) Farmaco que activa el receptor parcialmente
C) Fármaco que inhibe al agonista sin competir por el mismo sitio
D) Fármaco que aumenta el efecto máximo
C) Fármaco que inhibe al agonista sin competir por el mismo sitio
¿Qué determina la intensidad del efecto farmacológico?
La concentración del fármaco en el sitio de acción y su interacción con los receptores.
¿Dónde se localizan los receptores intracelulares?
A) Membrana
B) Sangre
C) Citoplasma y núcleo
D) Mitocondria
C) En el citoplasma y en el núcleo.
¿Qué es un antagonista completo?
Fármaco que se une al receptor sin activarlo y bloquea totalmente la acción del agonista.
¿Qué es un antagonista competitivo?
Antagonista que compite de manera reversible con el agonista por el mismo sitio del receptor.
¿Qué es un antagonista irreversible?
Fármaco que se une de forma permanente al receptor e impide su activación.
¿Qué es la selectividad?
Capacidad de un fármaco para actuar preferentemente sobre un tipo de receptor.