Farmacocinética
Farmacodinamia
Vías de administración
Posología
Farmacovigilancia
Efecto placebo e introducción
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¿Cuál es la definición de efecto (o metabolismo) de primer paso?
Consiste en las reacciones que ocurren antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica.
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Fármaco que bloquea la función del ligando primario al unirse a una región distinta del receptor.
Antagonista no competitivo
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De todas las vías de administración que vimos: ¿cuál depende el sitio de administración para determinar si pasará por el metabolismo de primer paso o no?
Vía rectal
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¿Cuál es la definición de dosis máxima?
Dosis en la cual empiezan a presentarse los efectos adversos.
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¿Cómo se llama el algoritmo que nos permite calcular la relación causal entre la administración del medicamento y la RAM?
Algoritmo de Naranjo
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¿Cuál es la definición de efecto placebo?
Ocurre cuando el paciente experimenta efectos farmacológicos sin que se le haya administrado una sustancia farmacológicamente activa.
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¿A qué tipo de fármaco se unen las globulinas?
Hormonas
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Si la curva dosis-respuesta de un fármaco está recorrida a la derecha y hacia arriba: ¿cómo serán su potencia y su eficacia?
La potencia será menor (más a la derecha) y la eficacia será mayor (más arriba).
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De entre las vías parenterales: ¿cuál tendrá efectos sistémicos más lentos?
La vía subcutánea, ya que el tejido adiposo está poco vascularizado y tardará más tiempo en llegar al torrente sanguíneo.
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¿Cuál será el valor del índice terapéutico de un fármaco que es muy riesgoso?
Será bajo
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RAMs que ocurren cuando el fármaco se retira brúscamente y se produce un efecto de rebote o síndrome de abstinencia.
Tipo E
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Entre un comprimido y una inyección: ¿cuál producirá mayor efecto placebo?
La inyección placebo
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Si un fármaco es liposoluble: ¿cuál será el tipo de transporte por el cual se absorberá?
Difusión simple (transporte pasivo)
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¿Cuál es la diana farmacológica del botox?
Modifica la exocitosis del neurotransmisor inhibiendo las proteínas SNARE, y por lo tanto no se puede liberar la acetilcolina.
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En la vía nasal: ¿los efectos son locales, sistémicos o ambos?
Ambos.
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Define LD50
Es la dosis que produce la muerte del 50% de la población.
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Menciona dos problemas de seguridad relacionados con el uso de los medicamentos.
Reacciones adversas, errores de medicación y sobredosis, vía de administración incorrecta, falsificación, problemas de calidad del medicamento y usos fuera de indicación.
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¿Qué tipo de efecto farmacológico tienen los AINES?
Antipirético, analgésico y antiinflamatorio.
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¿Cuál es la función de la glucoproteína P y cuál es su efecto?
Proteína que expulsa las sustancias exógenas de las células, lo cual disminuye la biodisponibilidad.
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¿Cuál es la definición de sinergismo de potenciación?
Interacción medicamentosa que ocurre cuando dos fármacos se coadministran y el efecto de uno aumenta por la presencia del otro, pero el resultado total es mayor de lo esperado conociendo los efectos individuales de cada uno.
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¿Cuál vía de administración parenteral tiene entre sus desventajas posible neuropatía del nervio ciático?
La vía intramuscular
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Observa estas gráficas. ¿Cuál tendrá un índice terapéutico menor?
La gráfica de la izquierda, ya que la LD50 está muy cercana a la ED50 y por lo tanto TI será menor.
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¿Quién puede iniciar el sistema de reporte de una RAM?
El médico, paciente, el responsable de la farmacia, etc. Cualquier persona que presencie una RAM.
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Menciona los cinco tipos de acciones farmacológicas estudiadas.
Depresión, estimulación, irritación, reemplazo y antiinfeccioso.
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¿Cuál es la definición de tiempo de vida media?
Tiempo en el cual la concentración del fármaco en el cuerpo se reduce a la mitad.
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¿Cómo serán la afinidad y actividad intrínseca de un fármaco agonista total?
La actividad intrínseca será muy alta (100% o cercano), la afinidad será normal (aunque menor que el antagonista competitivo).
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Menciona dos desventajas de la vía intraósea.
1. Es dolorosa en pacientes sin anestesia.
2. No se puede usar si hay fractura, osteopenia, osteoporosis u osteogénesis imperfecta.
3. Es más cara.
4. Requiere más capacitación.
5. Tiene mayor riesgo de infecciones que la vía IV.
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Un medicamento vía intravenosa se administra a un ritmo de 50 mg/h en solución Hartmann. ¿Cuántos miligramos del fármaco se han aplicado después de 12 horas?
600 mg.
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¿Cuáles son los tres grupos de medicamentos que presentaron más RAMs en la década pasada?
Antineoplásicos, inmunomoduladores y moduladores del sistema nervioso central.
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¿Cuáles son los dos factores que contribuyen al efecto placebo?
Anticipación y experiencia