Farmacocinética
Farmacodinamia
Vías de administración
Posología
Farmacovigilancia
Efecto placebo e introducción
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¿Cuál es la definición de Tmax?
Tiempo en el cual el fármaco se absorbe y alcanza su concentración máxima en el plasma.
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Fármaco que se une a los receptores en su forma inactiva y los mantiene inactivos.
Agonista inverso
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¿En qué espacio se aplica la vía intratecal?
En el espacio subaracnoideo, directamente en el líquido cefalorraquídeo.
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¿Cuál es la definición de dosis mínima?
Es la dosis umbral con la cual empiezan a observarse los efectos farmacológicos.
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¿Cómo se llama el algoritmo que nos permite calcular la relación causal entre la administración del medicamento y la RAM?
Algoritmo de Naranjo
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¿Cuál es la definición de efecto placebo?
Ocurre cuando el paciente experimenta efectos farmacológicos sin que se le haya administrado una sustancia farmacológicamente activa.
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¿A qué tipo de fármacos se una la albúmina?
A los fármacos ácidos
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Si la curva dosis-respuesta de un fármaco está recorrida hacia la izquierda y hacia abajo, ¿cómo son la potencia y la eficacia?
La potencia es mayor (curva más a la izquierda) pero la eficacia es menor (curva más hacia abajo).
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De entre todas las formas farmacéuticas rectales: ¿cuál abarcará mayor superficie del colon?
Los enemas
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¿Cuál será el valor del índice terapéutico de un fármaco que es muy riesgoso?
Será bajo
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RAMs que ocurren principalmente por interacciones medicamentosas, pero también pueden ser por errores en la producción o almacenamiento del medicamento.
Tipo F
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Explica cómo afecta el tiempo y la atención que le das al paciente en el efecto placebo.
Estudios han encontrado que entre más tiempo pase el médico hablando con el paciente, mayor será el efecto placebo. También están involucrados la confianza y respeto que el médico pueda evocar en el paciente.
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La dexametasona es un estimulante de la glucoproteína P. Si se coadministra con otro fármaco: ¿cuál será su efecto en la biodisponibilidad del segundo fármaco?
La dexametasona disminuirá la biodisponibilidad del segundo fármaco.
Explicación: la glucoproteína P expulsa las sustancias exógenas, disminuyendo la biodisponibilidad. Si estimulamos su función, disminuye la biodisponibilidad.
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La seligilina se usa en el tratamiento de Parkinson, actúa inhibiendo la enzima que degrada la dopamina. ¿Cuál es la diana farmacológica utilizada?
Modificar el metabolismo del neurotransmisor (en este caso, inhibiendo la enzima MAO).
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En la vía ótica: ¿sus efectos son locales, sistémicos o ambos?
Sólo efectos locales, principalmente antibióticos.
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Define LD100
Es la dosis que produce la muerte en el 100% de la población.
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Menciona dos problemas de seguridad relacionados con el uso de los medicamentos.
Reacciones adversas, errores de medicación y sobredosis, vía de administración incorrecta, falsificación, problemas de calidad del medicamento y usos fuera de indicación.
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Menciona los 5 tipos de efectos adversos de los fármacos.
Efectos secundarios, idiosincrasia, reacción alérgica, reacción tóxica e interacciones medicamentosas.
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Explica que ocurre en la fase II del metabolismo de los fármacos.
Enzimas realizan reacciones de conjugación (sulfatación, glucuronidación, metilación, N-acetilación, glutatión) las cuales vuelven al fármaco más hidrosoluble y lo preparan para la eliminación.
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¿Qué es el antagonismo competitivo?
Interacción medicamentosa que ocurre cuando la acción de un fármaco disminuye por presencia de otro, ya que ambos tienen efectos opuestos en un mismo receptor.
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¿Cuál vía de administración parenteral tiene menor tolerancia a los fármacos irritantes?
La vía subcutánea
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Observa estas gráficas y decide cuál tendrá un índice terapéutico mayor:
La segunda gráfica, ya que LD50 será mucho mayor que ED50 y por lo tanto TI será mayor y el fármaco será más seguro.
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¿Cuál es la definición de farmacovigilancia?
Actividades relacionadas con los problemas de seguridad relacionados con los medicamentos y las vacunas.
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Menciona los cinco tipos de acciones farmacológicas estudiadas.
Depresión, estimulación, irritación, reemplazo y antiinfeccioso.
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Si un fármaco tiene un volumen de distribución alto: ¿dónde se encontrará principalmente?
Almacenado en los tejidos, especialmente tejido adiposo
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¿Cómo serán la afinidad y actividad intrínseca de un fármaco antagonista competitivo?
La afinidad será muy alta y la actividad intrínseca será muy baja.
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De todas las vías de administración que vimos, menciona tres que evitan por completo el metabolismo de primer paso y tienen efectos sistémicos.
Vía subilingual, subcutánea, intramuscular, intravenosa, inhalable, nasal, intraósea.
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Tu paciente de 90 kg ingirió en un día 4 pastillas de 300 mg, de un fármaco cuya dosis máxima es 10 mg/kg/día. ¿Superó la dosis máxima?
No, el paciente consumió 1200 mg en un día, y la dosis máxima para este paciente es 900 mg/día.
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¿Cuáles son los tres grupos de medicamentos que presentaron más RAMs en la década pasada?
Antineoplásicos, inmunomoduladores y moduladores del sistema nervioso central.
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¿Cuáles son los dos factores que contribuyen al efecto placebo?
Anticipación y experiencia