Anticonvulsivos
Anticonvulsivo clásico bloqueador de los canales de Na dependientes de voltaje que exhibe un cambio de cinética de primer orden a orden cero dentro del rango de dosis terapéuticas habituales.
¿Qué es la fenitoína?
Antipsicótico de primera generación altamente lipofílico, con un volumen de distribución masivo y una prolongada permanencia en tejido adiposo que retrasa su depuración corporal completa.
¿Qué es el haloperidol?
Opioide antidiarreico que actúa a nivel local en el plexo mientérico intestinal y no produce efectos en el SNC debido a que es un sustrato ávido de la bomba de eflujo Glucoproteína P (P-gp) en la barrera hematoencefálica.
¿Qué es la loperamida?
Inhibidor de la xantina oxidasa de estructura purínica que se metaboliza rápidamente (vida media de 1-2 horas) a un metabolito activo de vida media mucho más larga (18-30 horas) llamado oxipurinol.
¿Qué es el alopurinol?
Bloqueador neuromuscular despolarizante cuya corta duración de acción (5-10 minutos) se debe a su rápida hidrólisis por la enzima butirilcolinesterasa (colinesterasa plasmática).
¿Qué es la succinilcolina?
Anticonvulsivo que actúa como un potente autoinductor de su propio metabolismo, reduciendo su vida media de 36 horas a menos de 15 horas tras unas semanas de tratamiento.
¿Qué es la carbamazepina?
Antipsicótico atípico con alta afinidad por receptores serotoninérgicos, cuyo aclaramiento metabólico se incrementa significativamente en pacientes fumadores.
¿Qué es la olanzapina (o clozapina)?
Compuesto antidiarreico absorbente que sufre una disociación en el estómago, donde su porción salicilato se absorbe de forma sistémica, pudiendo causar toxicidad o interacciones con anticoagulantes.
¿Qué es el subsalicilato de bismuto?
Fármaco antigotoso agudo que interrumpe la función microtúbulo-leucocitaria, caracterizado por una captación intracelular masiva en neutrófilos, lo que prolonga su efecto biológico a pesar de su corta vida media plasmática.
¿Qué es la colchicina?
Bloqueador neuromuscular no despolarizante bencilisoquinolínico que se elimina mediante una degradación espontánea no enzimática a pH y temperatura fisiológicos.
¿Qué es el atracurio (o cisatracurio)?
Modulador de canales de sodio y calcio con una unión a proteínas plasmáticas dependiente de la concentración, que inhibe fuertemente el metabolismo del fenobarbital y la etosuximida.
¿Qué es el ácido valproico?
Presentaciones farmacéuticas de antipsicóticos (ej. Decanato de flufenazina) modificadas con esterificación ácida de cadena larga en vehículos oleosos para alterar drásticamente la tasa de absorción.
¿Qué son las formulaciones de liberación prolongada o "Depot"?
Laxante osmótico constituido por un polímero de alto peso molecular que no se absorbe ni se metaboliza en absoluto a lo largo del tracto gastrointestinal, excretándose de manera íntegra en las heces.
¿Qué es el Polietilenglicol (PEG)?
Fármaco uricosúrico que actúa inhibiendo competitivamente el transportador URAT1 en el túbulo proximal, requiriendo una filtración renal conservada para ejercer su efecto terapéutico.
¿Qué es el probenecid?
Espasmolítico de acción central derivado del GABA que posee una farmacocinética hidrofílica, con escasa unión a proteínas plasmáticas y excreción inalterada por vía renal al 80%.
¿Qué es el baclofeno?
Anticonvulsivo hidrofílico que no se une a proteínas plasmáticas, no se metaboliza en el hígado y se elimina al 100% por vía renal, libre de interacciones medicamentosas metabólicas.
¿Qué es el levetiracetam?
Antipsicótico atípico que sufre un metabolismo intensivo por CYP2D6 y CYP3A4, cuyos pacientes catalogados como "metabolizadores lentos de CYP2D6" experimentan tasas de reacciones adversas extrapiramidales elevadas.
¿Qué es la risperidona (o aripiprazol)?
Disacárido sintético laxante que pasa inalterado por el intestino delgado y es metabolizado por las bacterias del colon en ácidos orgánicos de cadena corta, acidificando el medio.
¿Qué es la lactulosa?
Inhibidor no purínico de la xantina oxidasa que se metaboliza extensamente mediante glucuronidación y oxidación hepática, lo que permite su uso seguro en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada sin ajustar la dosis.
¿Qué es el febuxostat?
Bloqueador neuromuscular no despolarizante esteroideo cuyo aclaramiento depende principalmente de la excreción biliar, prolongando su efecto en colestasis hepática.
¿Qué es el vecuronio (o rocuronio)?
Profármaco anticonvulsivo diseñado para mejorar la solubilidad acuosa y permitir la administración intravenosa rápida sin los riesgos de necrosis tisular locales de su predecesor de pH alcalino.
¿Qué es la fosfenitoína?
son síntomas psicoticos que se “agregan” al comportamiento del paciente, como las alucinaciones, ausentes en personas sanas
¿Qué son los síntomas positivos?
Laxante estimulante tipo antraquinona que califica como profármaco, ya que requiere de la acción de las enzimas hidrolasas de la microbiota colónica para liberar la aglicona activa.
¿Qué son los senósidos (o derivados del sen)?
Enzima urato-oxidasa recombinante que metaboliza directamente el ácido úrico circulante a alantoína soluble, mostrando una farmacocinética marcada por una larga vida media de 18 horas y eliminación por proteólisis inespecífica.
¿Qué es la rasburicasa (o pegloticasa)?
Relajante muscular de acción central estructuralmente relacionado con los antidepresivos tricíclicos, que sufre un intenso metabolismo oxidativo hepático con una vida media prolongada de hasta 30 horas.
¿Qué es la ciclobenzaprina?