Hipófisis e hipotálamo
Causa principal del síndrome de sheehan
Infarto Hipofisiario
Hormona secretada por la paratiroides.
PTH.
Hormona producida en la zona glomerular.
Aldosterona.
Hormona principal secretada por las células de Leydig.
Testosterona.
¿Qué hormona es responsable de aumentar la captación de glucosa en músculo y tejido adiposo después de una comida?
Insulina
Tumor hipofisiario más frecuente
Adenoma productor de prolactina
Alteraciones de laboratorio típicas del hipotiroidismo primario.
TSH elevada, T4 libre disminuida.
Causa más frecuente de síndrome de Cushing endógeno.
Adenoma suprarrenal productor de cortisol.
Hormona inhibida por la inhibina en el varón.
FSH.
¿Cuál es la principal función fisiológica de la somatostatina a nivel hipofisario?
Inhibir la secreción de GH y TSH
Principal hormona inhibidora de la prolactina
Dopamina
Anticuerpo característico de la tiroiditis de Hashimoto.
Anti-TPO.
Alteraciones electrolíticas típicas del hiperaldosteronismo primario.
Hipernatremia e Hipopotasemia.
Principal andrógeno secretado por el ovario.
Androstenediona.
En el hipotiroidismo secundario, ¿cómo se comportan los niveles séricos de TSH y T4 libre?
TSH baja o inapropiadamente normal y T4 libre disminuida
Manifestación clínica del exceso de GH en adultos
Acromegalia
Son 2 efectos cardiovasculares del hipertiroidismo.
Taquicardia y fibrilación auricular.
Ubicación más frecuente del Feocromocitoma
Médula Suprarrenal
Alteración hormonal en el síndrome de Klinefelter.
Hipogonadismo hipergonadotrópico.
¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico de la hipertensión arterial en el síndrome de Cushing?
Exceso de cortisol que aumenta la sensibilidad vascular a catecolaminas y estimula receptores mineralocorticoides
Prueba diagnóstica para acromegalia
Medir niveles de IGF-1
Hallazgo en gammagrafía tiroidea en enfermedad de Graves.
Captación difusa aumentada.
Estudio diagnóstico de elección en feocromocitoma.
Metanefrinas en plasma/orina
Diagnóstico genético del síndrome de Turner.
Cariotipo 45,X0.
En un paciente con masa supraselar y panhipopituitarismo, ¿qué hallazgo hormonal esperas encontrar y cuál es el mecanismo fisiopatológico principal?
Disminución de todas las hormonas tróficas hipofisarias (TSH, ACTH, LH, FSH, GH, prolactina), causada por compresión o destrucción del tejido hipofisario funcional.