Terminai
Delecija
Chromosoma praranda didelę nukleotidų seką, paprastai turinti vieną ar daugiau genų.
Dauno sindromo kariotipas
Kariotipas 47,XY+21
Citogenetika
Genetinių tyrimų sritis analizuojanti chromosomų pokyčius.
Akrocentrinės chromosomos
Lazdelės formos, centromera yra viename gale
Monosomija
Vienos chromosomos praradimas
Translokacija
Dvi nehomologinės chromosomos apsikeičia savo dalimis
Patau sindromo kariotipas
Kariotipas 47,XY+13
Genetikos tyrimo metodai
Hibridologinis metodas, geneologinis metodas, mutacinis metodas, citogenetinis metodas (chromosomų tyrimai), matematinis metodas (nukrypimo skaičiavimai).
Metacentrinės chromosomos
Centromera yra centre
Trisomija
Vienos papildomos chromosomos įgavimas.
Duplikacija
Fragmentų padvigubėjimas
Klainfelterio sindromo kariotipas
Kariotipas - 47, XXY
Kaip vadinami palikuonys gauti kryžminimo būdu?
Hibridai
Submetacentrinės chromosomos
Chromosomos panašios į segtuką su skirtingais pečiais, jų centromera ne centre.
Poliploidija
Taisyklingas viso chromosomų rinkinio padidėjimas.
DNR
Genetinė medžiaga. DNR būna ląstelės branduolyje, mitochondrijose ir chloroplastuose.
Edvardso sindromo kariotipas
Kariotipas 47,XY+18
Kiek žmogus turi chromosomų?
Žmonės turi 46 chromosomas (23 chromosomų poras), bet vyrų vieną iš šių porų sudaro skirtingos chromosomos (XY).
Lytinės chromosomos
XY, didesnioji chromosoma - X, mažesnioji - Y.
Sekoskaika
Metodas, kuriuo dažniausiai yra nustatomos mutacijos.
Kariotipas
Visų 46 chromosomų rinkinys
Kariotipų struktūra
Paprasta chromosomų porų trisomija ir genetinis disbalansas dėl priedinės X chromosomos pasireiškiantis lytinio brendimo metu.
DNR struktūros pagrindo principas
Komplementinis principas.
Chromosomų mutacijų tipai
Delecija, duplikacija, inversija, translokacija.
Genomika
Mokslo šaka tirianti visą genomą.