Vocabulario básico
Conjunto de genes y combinaciones alélicas que posee un organismo.
Genotipo
¿Cómo se llama el fenómeno donde el fenotipo resultante es una mezcla de los fenotipos de los padres?
Herencia Intermedia
¿Cuántos alelos determinan el gen del grupo sanguíneo en humanos?
3: el alelo IA,IB e i
Si cruzamos un individuo heterocigoto con uno homocigoto recesivo para un carácter, ¿qué proporción fenotípica se espera?
La proporción fenotípica esperada es 1:1, con un 50% dominante y un 50% recesivo.
¿Cómo se llamaba la técnica de "copiar" ADN?
La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro (en un tubo de ensayo en lugar de un organismo).
Estructura organizada de ADN y proteínas que contiene los genes.
Un cromosoma es una estructura organizada de ADN y proteínas que contiene los genes. En los seres humanos hay 46 cromosomas en cada célula somática.
Menciona un ejemplo clásico de alelismo múltiple en humanos.
Grupo ABO.
En 1901 el Nobel _________ _______ estableció la clasificación de los grupos sanguíneos y descubrió que se transmitían según el modelo de herencia genética descrita por las leyes de Mendel.
En 1901 el Nobel Karl Landsteiner estableció la clasificación de los grupos sanguíneos y descubrió que se transmitían según el modelo de herencia genética descrita por las leyes de Mendel.
¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en la F2 de un cruce monohíbrido entre heterocigotos?
La proporción fenotípica esperada es 3:1, con tres individuos mostrando el fenotipo dominante y uno mostrando el recesivo.
Los genes que están físicamente ___________ (cerca/lejos) en el mismo cromosoma tienden a heredarse ___________ (separados/juntos), lo que contradice la distribución independiente mendeliana y demuestra la importancia de la ubicación cromosómica.
Los genes que están físicamente cerca en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, lo que contradice la distribución independiente mendeliana y demuestra la importancia de la ubicación cromosómica.
Un organismo es __________ cuando posee dos alelos diferentes para un mismo gen, uno heredado de cada progenitor.
Un organismo es heterocigoto cuando posee dos alelos diferentes para un mismo gen, uno heredado de cada progenitor.
En herencia intermedia, si un alelo rojo (R) y uno blanco (r) producen un fenotipo rosado, ¿qué genotipo tiene un individuo rosado?
Rr
Las personas con tipo de sangre O reaccionarán contra los tipos de sangre ____, ____ o ____
Las personas con tipo de sangre O reaccionarán contra los tipos de sangre A, B o AB
Si cruzamos dos plantas heterocigotas para dos caracteres (AaBb x AaBb), ¿cuál es la proporción fenotípica esperada en la descendencia según la segunda ley de Mendel?
La proporción fenotípica esperada es 9:3:3:1.
¿Cómo explica la teoría cromosómica de la herencia la segunda ley de Mendel?
La distribución independiente de los alelos se debe al comportamiento independiente de los cromosomas homólogos durante la meiosis.
La __________ es un fenómeno genético en el cual un alelo enmascara la expresión del otro alelo en el fenotipo del organismo.
La dominancia es un fenómeno genético en el cual un alelo enmascara la expresión del otro alelo en el fenotipo del organismo.
Si un gen tiene más de dos alelos en una población, ¿por qué un individuo solo puede tener un máximo de dos alelos?
Es consecuencia de la diploidía y el hecho de que cada cromosoma homólogo puede portar solo una copia del gen. os organismos diploides (como los humanos) poseen dos juegos completos de cromosomas, uno heredado del padre y otro de la madre. Esto significa que para cada gen, un individuo tiene dos loci (ubicaciones genéticas), uno en cada cromosoma homólogo.
Si cruzamos dos individuos heterocigotos para un carácter con dominancia completa, ¿qué proporción genotípica y fenotípica se espera?
La proporción genotípica es 1:2:1 (1 homocigoto dominante, 2 heterocigotos, 1 homocigoto recesivo). La proporción fenotípica es 3:1 (3 con fenotipo dominante y 1 con fenotipo recesivo).
¿Quién era la genetista cuyas investigaciones ayudaron a descubrir que los cromosomas específicos (hoy conocidos como cromosomas sexuales) determinan el sexo de los organismos en muchas especies?
Nettie Maria Stevens (1861–1912):
Un ___________ es la representación ordenada de los cromosomas de una célula, que permite analizar su número, forma y tamaño.
Un cariotipo es la representación ordenada de los cromosomas de una célula, que permite analizar su número, forma y tamaño.
Explora el caso de los grupos sanguíneos en el sistema ABO. Si un padre es tipo A (heterocigoto) y la madre es tipo B (heterocigoto), ¿qué fenotipos y proporciones se esperan en los hijos?
25% IAIB
25% IAi
25% IBi
25% ii
Ocurre si las personas que tienen un tipo de sangre reciben sangre de alguien con un tipo de sangre diferente, esto puede provocar una reacción del sistema inmunitario.
Incompatibilidad ABO
¿Cómo afecta la ligación genética (=que los genes estén ligados a un cromosoma) a la segunda ley de Mendel?
La ligación genética impide la distribución independiente de los genes ligados, ya que están ubicados en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos, salvo que ocurra un evento de recombinación.
¿Qué ves en la imágen?
Es la famosa foto de 51 que hizo Rosalind Franklin y que permitió a Watson y a Crick proponer el modelo helicoidal del ADN