Bases Moleculares
una doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos unidas por enlaces de hidrógeno
¿Qué es el ADN/ la estructura del ADN?
Es una división celular que reduce el número de cormosomas a la mitad, formando células sexuales
¿Qué es la meiosis?
Es la probabilidad de que un gen se exprese en el fenotipo
¿Que es la penetrancia de un gen?
Son factores como la dieta, el estrés o la exposición a contaminantes que pueden modificar la expresión génica sin cambiar la secuencia de ADN.
¿Qué son los factores ambientales en la regulación génica?
Este tipo de mutación afecta una sola base del ADN, pudiendo ser una sustitución, adición o eliminación de una sola base.
¿Qué es una mutación puntual?
Parte de la célula dinde ocurre la traducción del ARN mensajero
¿Qué son los Ribosomas?
Describe la disposición y organización de los genes en los cromosomas
¿Qué es la topografía génica?
Piorcentaje de hijos que en la herencia autosómica dominante, es el patrón de herencia se observa si uno de los padres es heterocigoto (Aa) y el otro es homocigoto recesivo (aa).
¿Cuándo se afectaran el 50% de los hijos?
Este fenómeno se refiere a la tendencia de algunas enfermedades genéticas de manifestarse con mayor severidad y a una edad más temprana en generaciones sucesivas.
¿Qué es la anticipación genómica?
Estos agentes incluyen radiación, productos químicos industriales, y virus, los cuales pueden alterar el ADN y aumentar la tasa de mutaciones.
¿Qué son los agentes mutagénicos físicos, químicos y biológicos?
Su función es compactar el ADN en estructuras llamadas nucleosomas
¿Cuál es la función de la histona en el ADN ?
Se refiere a la inactivación aleatoria de uno de los dos cromosomas X en las células femeninas
¿Qué es o a que se refiere el principio de Lyon?
Representa el grado o la intensidad con la que se manifiesta un rasgo en un individuo
¿Qué es la expresividad?
En este tipo de herencia, los genes responsables de la enfermedad son transmitidos exclusivamente a través de la madre, ya que las mitocondrias provienen solo del óvulo
¿Qué es la herencia mitocondrial?
Los mecanismos como la reparación por recombinación homóloga y la reparación por emparejamiento erróneo permiten corregir errores en el ADN antes de que se conviertan en mutaciones permanentes.
¿Cuáles son algunos de los mecanismos de reparación de ADN?
Estudio que nos informa sobre la distribución de los cromosomas en las células somáticas
¿Qué es el análisis de un cariotipo?
Es el cromosoma sexual presente en los individuos masculinos
¿qué es el cromosoma y?
En un cuadro de Punnett para una cruz entre dos individuos heterocigotos para un gen recesivo (Aa x Aa), es el % de probabilidad de que un hijo sea homocigoto recesivo
¿Qué es 25%?
Este genoma está compuesto por aproximadamente 37 genes y se encuentra en las mitocondrias, aparte del ADN nuclear, siendo responsable de funciones esenciales para la producción de energía celular.
¿Qué es el genoma mitocondrial?
Este proceso de muerte celular programada puede ser activado por daño extenso al ADN, impidiendo que la célula defectuosa se divida y cause cáncer.
¿Qué es la apoptosis inducida por daño al ADN?
Lo componen 23 pares de cromosomas y mitocondrias
¿Qué es el genoma humano?
Ocurre en la mitosis cuando las cromátidas hermanas se separan y se distribuyen en células hijas idénticas
Contiene información escencial como el historial de enfermedades genéticas que afectan a varias generaciones
¿Qué es el árbol genealógico?
Esta condición ocurre cuando un individuo hereda ambos cromosomas de un par cromosómico de uno solo de los padres, resultando en una pérdida de la diversidad genética normal.
¿Qué son las disomías uniparentales?
Estos genes normales que promueven el crecimiento celular pueden convertirse en oncogenes cuando se activan de manera inapropiada debido a mutaciones.
¿Qué son los proto-oncogenes y cómo se convierten en oncogenes?