Leyes de Mendel
¿Qué proporción fenotípica y genotípica se espera en un cruce entre un heterocigoto amarillo (A) y un verde (aa)?
50% amarillos (Aa), 50% verdes (aa)
En la codominancia, si cruzamos una flor roja (RR) con una blanca (WW), ¿qué color tendrá la descendencia? ¿Por qué?
Roja y blanca (ambos alelos se expresan).
Una pareja con tipo de sangre A y B tiene un hijo O. ¿Es esto posible?
Sí, si ambos padres son heterocigotos (AO y BO)
¿Cuál es la función del ARN polimerasa en la transcripción?
Sintetizar ARN mensajero a partir del ADN.
¿Por qué los hombres son más propensos a heredar enfermedades ligadas al cromosoma X?
Porque solo tienen un cromosoma X y no pueden compensar mutaciones como las mujeres.
Si un hombre AB tiene un hijo con una mujer O, ¿qué grupos sanguíneos pueden tener sus hijos? Indique los genotipos posibles.
Solo A o B (genotipos AO o BO)
¿Cuál es la diferencia entre dominancia incompleta y codominancia? ¿Cuál es su proporción fenotípica y genotípica?
En la dominancia incompleta, el fenotipo es intermedio; en la codominancia, ambos alelos se expresan. 1:2:1
¿Qué tipo de herencia siguen los grupos sanguíneos en mamíferos? Indique los fenotipos y genotipos de cada grupo
Codominancia
Tipo A: AA y Ai
Tipo B: BB y Bi
Tipo AB: AB
Tipo O: ii
¿Qué ocurre en una deleción cromosómica y qué impacto tiene en el organismo?
Se pierde un segmento de ADN, lo que puede causar enfermedades genéticas graves.
¿Cuál es la diferencia entre un genotipo y un fenotipo?
El genotipo es la combinación genética; el fenotipo es la expresión observable.
En un cruce dihíbrido AaBb x AaBb, ¿cuántos descendientes serán homocigotos recesivos para ambos genes?
1/16 (aabb)
Si una madre con daltonismo (X-linked recesivo) tiene un hijo con un hombre de visión normal, ¿qué probabilidad hay de que su hijo varón sea daltónico?
100% (todos los varones heredan el X mutado de su madre)
Si dos personas con acondroplasia (autosómico dominante) tienen hijos, ¿qué proporción de la descendencia esperas que sobreviva?
2/3, ya que el genotipo homocigoto dominante (AA) es letal.
En la fibrosis quística (enfermedad autosómica recesiva), ¿qué debe ocurrir para que un individuo desarrolle la enfermedad?
Debe heredar dos copias mutadas del gen responsable (homocigoto recesivo).
¿Por qué los hombres heredan la calvicie de su línea materna y no de su padre?
Porque el gen principal asociado a la calvicie está en el cromosoma X, que los hombres heredan de su madre.
¿Cuál de estas NO es una ley de Mendel?
(a) Ley de la segregación
(b) Ley de la transmisión equitativa
(c) Ley de la distribución independiente
(d) Ley de la uniformidad
b) Ley de la transmisión equitativa (no es una ley de Mendel)
En la codominancia, ambos alelos de un gen se expresan en el fenotipo. ¿Cuál es un ejemplo clásico de codominancia en humanos?
El grupo sanguíneo AB, donde los alelos IA y IB se expresan simultáneamente, produciendo ambos antígenos en los glóbulos rojos.
Una mutación en el gen de la melanina causa albinismo (recesivo). Si dos portadores tienen hijos, ¿qué probabilidad hay de que su primer hijo NO sea portador ni albino?
25% (solo los homocigotos dominantes no son portadores ni enfermos).
¿Cuál es la diferencia entre una mutación puntual y una mutación por desplazamiento del marco de lectura?
La mutación puntual cambia un solo nucleótido; la de marco de lectura altera la secuencia completa.
¿Cuál es la razón genética por la que algunas personas tienen ojos de diferentes colores?
Se debe a una condición llamada heterocromía, que puede ser hereditaria o causada por una mutación en los genes que regulan la pigmentación del iris.
Se realiza un cruce de dos plantas heterocigotas de tallo alto, una de color rojo y la otra de color blanco heterocigota. Indique las proporciones fenotípicas y genotípicas del cruce.
Fenotipo:
Altas y blancas: 6/ Altas y rojas: 6/ Enanas y blancas: 2/ Enanas y rojas: 2
Genotipo: AABb:2/ AaBb:4/ AAbb:2/ Aabb:4/ aaBb:2/ aabb:2
En la especie humana el poder plegar la lengua depende de un gen dominante (L); el gen que determina no poder hacerlo (lengua recta) es recesivo (l). Sabiendo que Juan puede plegar la lengua, Ana no puede hacerlo y el padre de Juan tampoco ¿Qué probabilidades tienen Juan y Ana de tener un hijo que pueda plegar la lengua? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho
50% de probabilidades
Un genetista cruza una planta de flores rojas con una de flores blancas. La F1 tiene flores rosadas. Si cruzamos dos F1, ¿qué proporción de la F2 tendrá flores blancas? ¿Qué tipo de herencia es?
25% (fenotipo 1:2:1 de la dominancia incompleta).
Una pareja tiene un hijo con Síndrome de Down debido a una trisomía 21. Ninguno de los padres tiene antecedentes familiares de la condición. ¿Cómo pudo haber ocurrido esto?
Por una no disyunción meiótica, donde un cromosoma 21 no se separó correctamente en la gametogénesis.
¿Por qué la heterocigosis para la anemia falciforme es ventajosa en algunas poblaciones humanas?
Porque confiere resistencia a la malaria sin causar la enfermedad grave.