ADN
Combien de chromosomes possède un individu?
46 (23 paires)
Quel est un OGM?
un organisme génétiquement modifié
Quel est le nom de la bactérie qu’on transforme en laboratoire?
E. coli
Quel type de gel est utilisé pour séparer des protéines?
Gel de polyacrylamide.
Combien de microlitres se trouvent dans 2.347 millilitre?
2347 ul
Combien de gènes possède l’humain?
environ 25 000
Quelles deux gènes étaient dans notre plasmide?
GFP ou PFV (green fluorescent protein/protéine fluorescente verte) et résistance à l'ampicilline.
Quel est le nom du morceau d’ADN circulaire utilisé lors de la transformation?
plasmide
Pourquoi qest-ce qu'il faut ajouté un tampon de chargement à un échantillon avant de le charger sur un gel?
Le tampon de chargement est ajouté pour que l’échantillon se dépose au fond du puit et soit visible.
Que représente le culot?
Ce qui se retrouve dans le fond après une centrifugation.
Comment se nomme tout l’ADN d’un individu?
Génome
Quel technique permet l’amplification de l’ADN sous étude?
PCR
Que veut dire « transformation »?
Insérer un plasmide dans une cellule bactérienne
Un fragment qui migre plus loin sur un gel d’agarose est plus grand.
Vrai ou Faux?
Faux. L’ADN qui migre plus loin est plus petit et donc migre plus rapidement à travers les pores du gel.
Quelle machine est utilisée pour déposer les molécules d’un échantillon au fond d’un tube.
Centrifugeuse
Quel est un gène?
Une gène est un morceau d’ADN qui code pour une protéine.
Quelles protéines permettent de couper l’ADN pour générer l’empreinte peptidique et quelle est leur source?
Les enzymes de restriction
Qu’est-ce qu’une colonie?
Une colonie est formée de bactéries qui proviennent d’une bactérie unique
Quel charge électrique possède l’ADN et pourquoi?
Négative. À cause des groupements phosphates.
Quels sont les trois étapes de la purification protéique par chromatographie ?
Liaison, lavage, élution.
Lequel des nucléotides diffère au niveau de l’ARN à comparer à l’ADN?
Thymine (T) est remplacé par l’uracile (U) dans l’ARN.
Quelle sont les 3 étapes principale du PCR?
dénaturation, hybridation, élongation
Quels sont deux méthodes pour transformer une bactérie?
Chaleur et choc électrique.
Quelles deux choses à propos d’un échantillon de fragments d’ADN peuvent être déterminées à partir d’un gel d’agarose ?
La taille et montant d’ADN (intensité) de chaque fragment.
Pourquoi est-ce que les cellules bactériennes doivent être cultivées dans un incubateur rotatif?
Pour que les bactéries soient oxygénées.