Plaquetas
Tipos de gránulos que contienen las plaquetas:
Cuerpos densos, gránulos alfa y gránulos lisosómicos
Son precursores enzimáticos inactivos (FC inactivos):
Zimógenos
El factor VII es parte de la vía intrínseca de la coagulación:
Verdadero
Falso
Falso
Prueba que se utiliza para evaluar la vía extrínseca y común de la coagulación:
TIEMPO DE PROTROMBINA
La aparición de hemartros en la exploración física es sugestivo de:
Proteínas presentes en el citoesqueleto de la plaqueta:
Actina y proteína fijadora de la actina
Proceso en el cual las plaquetas liberan ADP y otros contenidos de los gránulos y hay síntesis de TxA2
Agregación secundaria
¿Cuál factor de la coagulación activa la vía extrínseca de la coagulación?
Cuando el Factor tisular es liberado actúa sobre el factor VII y lo activa
Formula utilizada para obtener el INR:
INR: (TP paciente/Tp testigo)isi
¿En cual alteración vascular hay depósitos de hemosiderina?
La púrpura senil
Estructura de las plaquetas que almacenan ADP, ATP, compuestos de fosfatos, iones de calcio y serotonina:
Cuerpos densos
Cuando el calcio alcanzar el nivel umbral en las plaquetas induce cambios en la forma de las plaquetas:
Verdadero o Falso
Verdadero
Anticoagulante que actúa inhibiendo principalmente los factores IIa y Xa y se produce en hígado y megacariocitos
Antitrombina III
Prueba que se utiliza para medir todo el sistema plaquetario (cantidad, calidad), mide la interacción de las plaquetas con los vasos sanguíneos:
Tiempo de sangrado
Glicoproteínas deficientes en la trombastenia de Glanzmann:
GP IIb/IIIa
Glicoproteína que inicia el proceso de adhesión plaquetario uniéndose al colágeno y al factor von Willebrand (vWF):
La GPIb
Activadores intrínsecos del plasminógeno:
Factor XIIa, calicreina y factor XIa
Sobre cuales factores actúa la trombina para su activación y destrucción:
activa FV y FVIII, y es la misma encargada de su destrucción proteolítica cuando aumentan su concentración
¿Por qué al TTPa se le da el nombre de tiempo de tromboplastina parcial activado?
porque es una variación en la cual se usa una sustancia que provee una superficie de activación al sistema, activando la fase de contacto.
Alteración plasmática hereditaria, donde hay deficiencia del factor IX:
Hemofília B
Proceso que sufren las plaquetas donde aparece la GP IIb/IIIa (aparición)
Activación
Patología de la fibrinólisis donde hay trombocitopenia por consumo:
Fibrinólisis secundaria
Es un anticoagulante dependiente de vitamina K y se encarga de destruir a los Factores Va y VIIIa. También interviene en la regulación de la producción de fibrina
Proteína C
En qué pacientes se debe incluir el INR en el reporte de resultados:
Pacientes con terapia de anticoagulantes orales
Patología donde la adhesión esta disminuida y el tiempo de sangría prolongado:
Hemofilia A
Hemofilia B
Enfermedad de Von Willebrand
Enfermedad de Von Willebrand