Citocinas y respuesta inmunitaria innata
¿Qué propiedad biológica describe la capacidad de una única citocina para ejercer efectos sobre diversos tipos de células?
r=Pleiotropia
1.-Son los órganos donde los linfocitos T y B maduran y se vuelven competentes para responder a antígenos.
R= órganos linfoides primarios
¿Cuáles son las tres fases del sistema inmune innato?
R= reconocimiento, activación y eliminación
¿Cuál es el anticuerpo (isotipo) que predomina en las respuestas de Hipersensibilidad Tipo I y se une a los mastocitos?
r= IgE
¿Qué se forma cuando los anticuerpos (IgG o IgM) se unen a antígenos solubles en la circulación y no logran ser eliminados por los fagocitos?
r= Inmunocomplejos (o complejos antígeno-anticuerpo).
Dentro de las familias funcionales, ¿cuál es la función principal de los Interferones (IFN)?
r=Replicacion de genes para la accion antiviral
2.-Órgano donde ocurre la selección positiva y negativa de los linfocitos T y es más activo durante la infancia.
r= Timo
¿Cuál es el receptor para microbios ingeridos?
R= TLR
¿Qué molécula liberada por los mastocitos es la responsable de la vasodilatación y el aumento de la permeabilidad capilar en minutos?
r= Histamina
¿En qué parte específica de los vasos sanguíneos se depositan los inmunocomplejos, activando el complemento y causando vasculitis?
En el endotelio (o la pared vascular/membrana basal).
¿Cuál de las siguientes citocinas se clasifica como antiinflamatoria, ayudando a detener la respuesta una vez eliminada la amenaza?
r= IL-10
3. Estructuras donde los linfocitos B se concentran en folículos de la corteza y los linfocitos T en la paracorteza.
r= Ganglios linfáticos
¿Qué proceso realizan los neutrófilos cuando liberan su propia cromatina y proteínas granulares al espacio extracelular para "atrapar" y matar bacterias, muriendo en el proceso?
r= NETosis (Trampas Extracelulares de Neutrófilos).
En la hipersensibilidad tipo II, ¿cuál es el ejemplo clínico clásico que ocurre por incompatibilidad de grupo sanguíneo ABO durante una transfusión?
¿Cómo se llama la reacción de hipersensibilidad tipo III localizada que ocurre en la piel tras una inyección repetida de antígenos (como una vacuna), caracterizada por edema y necrosis hemorrágica?
r= Reacción de Arthus.
¿Cuál es la consecuencia fisiológica de la acción de citocinas como la IL−1 y la IL−6 sobre el hipotálamo?
r= Elevación de la temperatura corporal e inducción e fiebre
¿En qué zona específica del bazo ocurre la filtración de antígenos transportados por la sangre y se encuentran los centros germinales para la activación de células B?
r= La Pulpa Blanca.
¿Qué familia de receptores, como el TLR-4, reconoce componentes bacterianos específicos como el Lipopolisacárido (LPS) y activa la vía de señalización de NF-kappaB?
Receptores tipo Toll (TLRs).
¿Cómo se llama el proceso en el que las moléculas de IgE se unen a los receptores de alta afinidad en la superficie de los mastocitos y basófilos antes de la segunda exposición al alérgeno?
r= Sensibilización
¿Cuál es el nombre de la enfermedad sistémica que ocurre tras la administración de proteínas extrañas (como antisueros), donde el paciente presenta fiebre, urticaria y artralgias una semana después?
r= Enfermedad del suero.
Esta citocina es el principal factor de crecimiento y diferenciación para los eosinófilos, y es producida predominantemente por los linfocitos Th2.
R= IL-5
¿Cómo se llaman las venas especializadas de endotelio alto, localizadas en la paracorteza de los ganglios linfáticos, que permiten el paso de linfocitos desde la sangre hacia el parénquima ganglionar?
r= Vénulas de Endotelio Alto (HEV).
¿Cómo se llama el complejo final del sistema del complemento (C5b-C9) que perfora la bicapa lipídica de los patógenos para causar su lisis osmótica?
r= Complejo de Ataque a la Membrana (MAC).
A diferencia de la histamina (fase inicial), estos mediadores derivados del ácido araquidónico son 1000 veces más potentes que la histamina en provocar bronconstricción y son el objetivo principal del tratamiento en el asma crónico. ¿Qué moléculas son?
r= Leucotrienos (específicamente LTC4, LTD4 y LTE4).
¿Qué quimiocinas derivadas de la activación del complemento (específicamente por la vía clásica) son responsables de atraer a los neutrófilos hacia el sitio de depósito de los complejos, causando el daño tisular?
r= Anafilotoxinas C3a, C4a y sobre todo C5a.