Conceptos generales
1. ¿Qué son los isómeros?
A) Compuestos con diferente fórmula molecular y misma estructura.
B) Compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial.
C) Compuestos que siempre presentan las mismas propiedades.
D) Compuestos formados únicamente por carbono e hidrógeno.
B) Compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial.
1. La isomería de cadena se produce cuando:
A) Cambia el grupo funcional.
B) Cambia la posición del grupo funcional.
C) Existe diferente estructura de la cadena carbonada.
D) Cambia la disposición alrededor de un doble enlace.
C) Existe diferente estructura de la cadena carbonada.
1. La isomería de función ocurre cuando dos compuestos presentan:
A) La misma fórmula molecular pero diferente grupo funcional.
B) Diferente fórmula molecular y mismo grupo funcional.
C) Diferente cadena carbonada únicamente.
D) La misma disposición espacial.
A) La misma fórmula molecular pero diferente grupo funcional.
1. Los enantiómeros son moléculas que:
A) Tienen diferente fórmula molecular.
B) Son imágenes especulares no superponibles.
C) Presentan diferente cadena carbonada.
D) Siempre poseen diferentes grupos funcionales.
B) Son imágenes especulares no superponibles.
1. El 2,2,4-trimetilpentano, conocido como isooctano, presenta un índice de octano de:
A) 0
B) 50
C) 80
D) 100.
D) 100.
2. ¿Cuál de las siguientes parejas corresponde a isómeros?
A) CH₄ y C₂H₆
B) H₂O y CO₂
C) Butano y 2-metilpropano.
D) Etano y propano.
C) Butano y 2-metilpropano.
2. El butano y el 2-metilpropano son ejemplos de:
A) Isomería óptica.
B) Isomería geométrica.
C) Isomería de posición.
D) Isomería de cadena.
D) Isomería de cadena.
2. El etanol y el metoximetano son ejemplos de:
A) Isomería de cadena.
B) Isomería de posición.
C) Isomería de función.
D) Isomería óptica.
C) Isomería de función.
2. La isomería óptica está relacionada con la capacidad de ciertas moléculas para:
A) Cambiar su fórmula molecular.
B) Rotar el plano de la luz polarizada.
C) Formar únicamente enlaces dobles.
D) Cambiar de estado físico.
B) Rotar el plano de la luz polarizada.
2. ¿Qué característica de los isómeros de cadena del octano puede mejorar el rendimiento como combustible?
A) La disminución del número de carbonos.
B) La ramificación de la cadena.
C) La eliminación de hidrógenos.
D) La formación de enlaces triples.
B) La ramificación de la cadena.
3. Los isómeros pueden presentar:
A) Siempre las mismas propiedades físicas y químicas.
B) Propiedades físicas y químicas diferentes.
C) Únicamente diferencias en su masa.
D) La misma estructura espacial.
B) Propiedades físicas y químicas diferentes.
3. ¿Qué característica presenta la isomería de posición?
A) Diferente fórmula molecular.
B) El grupo funcional cambia de posición en la cadena carbonada.
C) Diferente grupo funcional.
D) Diferente disposición espacial de los átomos.
B) El grupo funcional cambia de posición en la cadena carbonada.
3. El etanol y el metoximetano tienen en común la fórmula molecular:
A) C₂H₄O
B) C₂H₆O.
C) C₃H₆O
D) C₄H₁₀O.
B) C₂H₆O.
3. En los enantiómeros, la luz polarizada puede ser desviada:
A) En el mismo sentido.
B) En sentidos opuestos.
C) Únicamente hacia arriba.
D) Sin ninguna dirección.
B) En sentidos opuestos.
3. En perfumería y alimentación, los enantiómeros pueden presentar:
A) El mismo olor y sabor siempre.
B) Diferentes olores y sabores.
C) Diferente fórmula molecular.
D) Únicamente diferentes estados físicos.
B) Diferentes olores y sabores.
4. La clasificación general de los isómeros comprende:
A) Orgánicos e inorgánicos.
B) Ácidos y bases.
C) Estructurales y espaciales.
D) Metales y no metales.
C) Estructurales y espaciales.
4. El 1-butanol y el 2-butanol presentan:
A) Isomería de cadena.
B) Isomería de función.
C) Isomería de posición.
D) Isomería óptica.
C) Isomería de posición.
4. La isomería geométrica está relacionada principalmente con:
A) Enlaces simples C–C.
B) La presencia de un doble enlace C=C.
C) La presencia de oxígeno.
D) La ramificación de la cadena.
B) La presencia de un doble enlace C=C.
4. ¿Cuál de los siguientes compuestos se presenta como ejemplo de isomería óptica en el material?
A) Butano.
B) Etanol.
C) Ácido láctico.
D) Metano.
C) Ácido láctico.
4. El R-limoneno y el S-limoneno se utilizan como ejemplo de diferencias en:
A) Punto de ebullición.
B) Olor.
C) Fórmula molecular.
D) Número de carbonos.
B) Olor.
5. ¿Cuál de los siguientes pares presenta la misma fórmula molecular, C₄H₁₀?
A) Butano y 2-metilpropano.
B) Etanol y metoximetano.
C) 1-butanol y 2-butanol.
D) Cis-2-buteno y trans-2-buteno.
A) Butano y 2-metilpropano.
5. El 1-butanol y el 2-butanol poseen la misma fórmula molecular:
A) C₄H₁₀
B) C₄H₈
C) C₄H₁₀O.
D) C₂H₆O.
C) C₄H₁₀O.
5. En el cis-2-buteno, los grupos metilo se encuentran:
A) En lados opuestos del doble enlace.
B) En el mismo lado del doble enlace.
C) En diferentes cadenas carbonadas.
D) Unidos al mismo átomo de carbono.
B) En el mismo lado del doble enlace.
5. Una característica fundamental de los enantiómeros es que:
A) Son completamente superponibles.
B) Son imágenes especulares no superponibles.
C) Poseen diferente fórmula molecular.
D) Siempre tienen diferente número de carbonos.
B) Son imágenes especulares no superponibles.
5. Un estudiante observa dos compuestos con la misma fórmula molecular y el mismo grupo funcional, pero uno tiene el grupo funcional ubicado en el carbono 1 y el otro en el carbono 2. ¿Qué tipo de isomería presentan?
A) De cadena.
B) De función.
C) Geométrica.
D) De posición.
D) De posición.