haploid
Wie heißt der doppelte Chromosomensatz
Gameten
Wie werden Keimzellen genannt?
Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin
Wie nennt man die 4 Basen der DNA?
46
Wie viele Chromosomen hat eine menschliche Zelle?
Trisomie
Wie nennt man es, wenn ein drittes Chromosomenpaar auftaucht?
Es bezieht sich auf die Weitergabe von genetischen Merkmalen über die Körperzellen, also die 22 Chromosomenpaare, die nicht an der Bestimmung des Geschlechts beteiligt sind.
Was ist autosomale Vererbung?
Ist ein Organismus, der seine Nahrung nicht selbst herstellen kann und daher auf die Aufnahme von organischen Stoffen aus anderen Quellen angewiesen ist, wie Pflanzen oder Tiere.
Was ist heterothroph?
Da Männer nur ein X-Chromosom (XY) haben, führt ein defektes Gen auf diesem Chromosom direkt zur Ausprägung. Frauen hingegen haben zwei X-Chromosomen (XX), sodass ein defektes Gen auf einem X-Chromosom durch ein gesundes Gen auf dem anderen X-Chromosom ausgeglichen werden kann
Warum sind Männer häufiger von Rot-Grün Schwäche betroffen?
Semikonservativ
Wie bezeichnet man den DNA-Strang nach der Replikation?
Es gibt verschiedene Arten von darunter:
Was ist eine Chromosomenmutation?
Kreuzt man die mischerbigen (heterozygoten) Individuen der F1-Generation untereinander, so spalten sich die Merkmale der Nachkommen der zweiten Generation (F2-Generation) in einem bestimmten Verhältnis auf. Bei einem dominant-rezessiven Erbgang beträgt das Verhältnis 3:1, das heißt, drei Viertel der Nachkommen zeigen das dominante Merkmal und ein Viertel das rezessive Merkmal
Was besagt die die zweite Mendelsche Regel?
40 Grad Celcius
Ab welcher Temperatur ist die lichtunabhängige Reaktion der Fotosynthese nicht mehr möglich?
Ist oft als eine Einschnürung auf dem Chromosom sichtbar und bildet die Grundlage für die Anheftung des Kinetochors, einer Struktur, die für die Bewegung der Chromosomen während der Zellteilung verantwortlich ist
Was ist ein Zentromer?
Markiert das Ende der Translation.
Was ist das Ende der Codesonne?
Diese Art von Mutation führt zu Veränderungen in der Chromosomenzahl, was entweder eine Aneuploidie (Veränderung der Anzahl einzelner Chromosomen) oder eine Polyploidie (Veränderung der Anzahl ganzer Chromosomensätze) sein kann
Was ist eine Genommutation?
Diese Art von Vererbung tritt auf, wenn das Merkmal nur bei homozygoten Individuen sichtbar wird.
Was ist rezzessive Vererbung?
Es beschreibt die Passgenauigkeit von zwei oder mehreren räumlichen Strukturen, die komplementär zueinander sind. Dies wird häufig in der Biochemie verwendet, insbesondere bei der Bindung von Enzymen und ihren Substraten.
Was ist das Schlüssel-Schloss-Prinzip?
Ist die längste Phase im Zellzyklus einer eukaryotischen Zelle. Während dieser Phase bereitet sich die Zelle auf die Zellteilung vor, indem sie Nährstoffe aufnimmt, Proteine und andere Moleküle produziert und die DNA repliziert
Was ist die Interphase?
Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Proteinsynthese und dient als Bindeglied zwischen der mRNA (messenger RNA) und der wachsenden Kette von Aminosäuren, die ein Protein bilden.
Was ist die tRNA
Diese Mutation führt zu einem vorzeitigen Stopp der Proteinsynthese.
Was ist eine Nonsense- Mutation?
Diese Struktur ist der Ort der Proteinbiosynthese in der Zelle.
Was ist ein Ribosom?
Ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) eine andere Gestalt annehmen. Diese Verformung wird durch eine Mutation im Gen für das Hämoglobin, den Sauerstoffträger im Blut, verursacht. Das veränderte Hämoglobin, bekannt als Hämoglobin S (HbS), führt dazu, dass die roten Blutkörperchen unter bestimmten Bedingungen ihre Form ändern und verklumpen.
Was ist Sichelzellenanämie?
Ist der Prozess, bei dem die genetische Information von der mRNA (messenger RNA) in eine Kette von Aminosäuren übersetzt wird, die dann ein Protein bilden
Was ist die Translation?
Dieser Prozess beschreibt die Synthese von mRNA anhand einer DNA-Vorlage.
Was ist Transkription?
Diese Mutation führt zur Veränderung der Aminosäuresequenz eines Proteins.
Was ist eine Missense- Mutation