Zelle
Mitose
Meiose
Mendelsche Regeln
Vererbung
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Was ist ein Chromosom?

eine strukturierte Form der DNA, die das Erbgut enthält und in der Zellteilung sichtbar wird.

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Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Mitose?

Zwei.

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Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Meiose?

vier Tochterzellen

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Wer stellte die Mendelschen Regeln auf?

Gregor Mendel.

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Was bedeutet „homozygot“?

Reinerbig.

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Was ist der Unterschied zwischen einem haploiden und einem diploiden Chromosomensatz?

Haploid bedeutet, dass eine Zelle nur einen Satz Chromosomen besitzt (n), diploid bedeutet, dass sie zwei Sätze Chromosomen besitzt (2n), einen von jedem Elternteil.

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Wie ist der Chromosomensatz der Tochterzellen im Vergleich zur Zelle vor Beginn der Zellteilung?

Er ist in identisch (diploid)

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Wie viele Chromosomen enthält eine menschliche Keimzelle?

23

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Wie heißt die 1. Mendelsche Regel?

Uniformitätsregel.

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Was bedeutet „heterozygot“?

Mischerbig.

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Wie nennt man ein Chromosomenpaar, dessen Chromosomen die gleichen Gene an den gleichen Stellen tragen?

Homologe Chromosomen.

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In welcher Phase der Mitose werden die Schwesterchromatiden getrennt?

Anaphase

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Wie nennt man den Austausch von Chromosomenstücken zwischen homologen Chromosomen?

Crossing-over.

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Wie heißt die 2. Mendelsche Regel?

Spaltungsregel.

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Wie nennt man die genetische Ausstattung eines Organismus?

Genotyp.

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Welche Funktion hat das Centromer in einem Chromosom?

Das Centromer hält die Schwesterchromatiden zusammen und dient als Ansatzpunkt für die Spindelfasern während der Zellteilung.

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Welche Funktion hat die Mitose im menschlichen Körper? Nenne zwei Beispiele.

Wachstum und Zellreperatur

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Was ist der Hauptunterschied zwischen der Anaphase I und der Anaphase II der Meiose?

In der Anaphase I werden die homologen Chromosomen getrennt, in der Anaphase II werden die Schwesterchromatiden getrennt.

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Wie lautet das typische Zahlenverhältnis der Merkmale in der F2-Generation bei einem dominant-rezessiven Erbgang?

3:1.

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Wie nennt man das äußerlich erkennbare Merkmal eines Organismus?

Phänotyp.

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Wie ist die DNA in einer Zelle organisiert, damit sie Platz findet und trotzdem zugänglich bleibt?

Die DNA ist in Chromatin organisiert, das aus DNA und Proteinen, insbesondere Histonen, besteht. Die DNA wickelt sich um die Histone, wodurch Nukleosomen entstehen. Diese werden weiter zu dicht gepackten Strukturen aufgewickelt, die Chromosomen bilden. Gleichzeitig bleibt das Chromatin flexibel, um für die Zellfunktion zugänglich zu sein.

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Wie unterscheidet sich die Anordnung der Chromosomen in der Metaphase bei Mitose und Meiose I?

Bei der Mitose ordnen sich die einzelnen Chromosomen in der Äquatorialebene an, bei der Meiose I die homologen Chromosomenpaare.

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Eine menschliche Körperzelle besitzt 46 Chromosomen. Warum müssen die Geschlechtszellen durch Meiose nur 23 Chromosomen enthalten?

Damit bei der Befruchtung die Chromosomenzahl wieder auf 46 erhöht wird und sie sich nicht in jeder Generation verdoppelt.

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Wie heißt die 3. Mendelsche Regel? Nenne den korrekten Namen und erkläre die Regel.

Unabhängigkeits- bzw. Neukombinationsregel.

Erklärung:
Werden Individuen betrachtet, die sich in mehreren Merkmalen unterscheiden, dann werden die Allele dieser Merkmale unabhängig voneinander vererbt. Dadurch können in den Nachkommen neue Merkmalskombinationen entstehen, die bei den Eltern nicht vorhanden waren.

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Bei einem dominant-rezessiven Erbgang werden zwei heterozygote Individuen (Aa × Aa) gekreuzt. Wie lautet die Genotypverteilung der Nachkommen?

1 AA : 2 Aa : 1 aa.

M
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