FDG
Órgano cuya captación fisiológica suele ser la más intensa en un estudio PET/CT oncológico con este radiofármaco.
¿Qué es el cerebro?
Cáncer para el cual este radiofármaco fue desarrollado originalmente.
¿Qué es el cáncer de próstata?
Tipo de tumor para el cual este radiofármaco fue diseñado principalmente.
¿Qué es un tumor neuroendocrino?
Primera acción que debe verificarse antes de administrar cualquier radiofármaco.
¿Qué es la identificación correcta del paciente?
Tiempo mínimo de ayuno recomendado antes de un PET con FDG.
¿Qué son al menos 4 horas de ayuno?
Valor semicuantitativo más utilizado para medir captación tumoral.
¿Qué es el SUV?
Que significan las siglas de la principal molécula blanco de este trazador.
¿Qué es el antígeno de membrana específico de próstata?
Familia de medicamentos que frecuentemente se utiliza para tratar síntomas asociados a tumores neuroendocrinos y que debe investigarse antes del estudio.
¿Qué son los análogos de somatostatina?
Se requiere su verificación obligatoria antes de administrar FDG porque determina si el estudio puede realizarse o requiere reprogramación.
¿Qué es la medición de glucosa sanguínea o glucosa capilar?
Durante la fase de captación tras FDG el paciente debe permanecer en esta condición para disminuir actividad muscular.
¿Qué es permanecer en reposo y en silencio?
Hallazgo frecuente que puede mostrar intensa captación de FDG sin representar malignidad.
¿Qué es inflamación o infección?
Marcador tumoral cuyo valor debe conocerse antes del estudio porque influye en la probabilidad de detección de enfermedad.
¿Qué es el APE?
Tratamiento para el cual este estudio se utiliza frecuentemente para seleccionar candidatos.
¿Qué es la terapia con 177Lu-DOTA?
Equipo utilizado para verificar la actividad del radiofármaco antes de su administración al paciente.
¿Qué es un activímetro?
Tipo de solución intravenosa que debe suspenderse antes de administrar FDG porque modifica significativamente la biodistribución.
¿Qué es la dextrosa o las soluciones glucosadas?
Familia de proteínas transmembrana responsable del ingreso de este radiofármaco a la célula.
¿Qué son los transportadores GLUT?
Glándulas que muestran intensa captación fisiológica y constituyen una de las biodistribuciones normales más reconocidas de este radiofármaco.
¿Qué son las glándulas salivales y lagrimales?
Receptor de somatostatina que debe estar presente para que este radiofármaco pueda unirse al tejido tumoral
¿Qué es un receptor de somatostatina tipo 2?
Registro obligatorio que permite confirmar que la adquisición se realizó dentro del intervalo recomendado después de la administración del radiofármaco.
¿Qué es la hora de inyección?
Tipo de medicamento cuya administración reciente debe documentarse en pacientes diabéticos tratados con FDG porque puede modificar significativamente la biodistribución del radiofármaco.
¿Qué es la insulina?
Una vez dentro de la célula, el FDG es fosforilado por esta enzima que convierte el FDG en FDG‑6‑fosfato
Tratamiento para el cual este estudio se utiliza para evaluar si un paciente es candidato.
¿Qué es la terapia con ¹⁷⁷Lu‑PSMA‑617 ?
Marcador histopatológico de proliferación que frecuentementees escencial para la indicacion de este estudio.
¿Qué es el Ki-67?
Registro que permite confirmar que el tiempo entre la administración del radiofármaco y el inicio de la adquisición se mantuvo dentro del protocolo establecido.
¿Qué es la hora de inyección del radiofármaco?
Tipo de ambiente que debe evitarse durante la fase de captación porque favorece la actividad metabólica de la grasa parda.
¿Qué es el frío?