Equipo 1 (Articulo 1)
¿Cuándo pueden ser autorizados los medicamentos en Argentina para su venta al público?
Cuando se presenta el certificado de aprobación de al menos uno de los 15 países considerados de alta vigilancia sin necesidad de realizar una evaluación propia de la eficacia, seguridad o valor terapéutico.
¿Cómo definirias el término plusvalía?
Expresión monetaria del valor que el trabajador asalariado crea por encima del valor de su fuerza de trabajo y que se apropia gratuitamente el capitalista.
¿Cuántas NEM autorizadas en 2016 fueron evaluadas en la revista Prescrire?
39
Gracias a que modelo surge al cuidado de la atención en salud:
Modelo teocentrico, la religión
Menciona por lo menos 3 nuevas especialidades medicinales aprobadas en Argentina en 2016 según la ATC de la OMS:
Antiinfecciosos, sistema ardiovascular, Sistema Respiratorio, dermatologicos, tracto alimentario y metabolismo, sangre y órganos hematopoyeticos.
¿Para que el medico y el paciente goce de una relación humanizada ¿que debe de existir?
Deseo y voluntad de que ocurra, en un entorno que facilite y recrea condiciones adecuadas para ello
¿Cuándo se evalúa un fármaco se centran en su eficacia y/o seguridad o se compara su acción con otros productos existentes?
Se centran en el propio fármaco y se ignoran los términos comparativos que existan con otros productos ya existentes.
Verdadero o falso:
El control de la atención sanitaria, sus resultados y los recursos requeridos, pueden ser ajeno a los organismos responsables (OIS, gobiernos)
Verdadero
¿En qué radica el valor de un nuevo medicamento según la salud pública?
En su ganancia terapéutica y en los beneficios que genera para la salud de los pacientes y para la sociedad en su conjunto.
Menciona como se puede mejorar la formación médica y la investigación:
Priorizar en la formación de temas como atención humanizada, ética, prescripción responsable; además de fomentar la investigación con sentido social, cuyo principal fin sea lograr mejor salud para la mayor cantidad posible de personas.
¿Cuál es el porcentaje de las NEM que representan algún grado de valor terapéutico agregado?
22%
¿En que año se crea la organización panamericana de la salud?
1902
¿Cuál fue el segundo aspecto para evaluar la eficacia comprobada en ensayos controlados aleatorizados?
Fue si se había comprobado la eficacia para desenlaces subrogados (validados o no validados)
¿Que instalo la economía central en el mercado?
Instalo al consumo de bienes, transacciones económicas, posición de objetos entre otros
¿Cuál es la finalidad de los sistemas de categorización de fármacos del valor de nuevos fármacos?
Ayudar a los profesionales de la salud y el público general para que dispongan de información sobre el valor terapéutico agregado de los nuevos fármacos sobre las opciones ya disponibles.
Desde el punto de vista social, existe una clara interacción entre:
El modelo de globalización neoliberal (GN), la determinación social de la salud y la transición epidemiológica
¿Cuál fue el objetivo del estudio del artículo?
Fue evaluar el valor terapéutico de los nuevos medicamentos aprobados por la ANMAT durante el año 2016 y estimar el costo mensual del tratamiento.
¿Cómo sería la industria tecno-sanitaria ideal?
Se centra en construir una gestión sanitaria moderna desde nuevos paradigmas, donde la “calidad” esté por encima de la cantidad o la rentabilidad.
De las 45 NEM autorizadas, ¿cuántas hubo de uso esporádico y cuántas de uso crónico?
Esporádico 5 y crónico 40
Verdadero o falso:
Al final del siglo XVIII y principios del siglo XIX la salud fue comprendida un fenómeno social: el eje era el hombre, su entorno familiar y ambiental, todo en relación con el marco social.
Verdadero