LIBERACIÓN
¿Qué es la liberación del fármaco?
cuando el medicamento se separa del excipiente y queda libre para poder absorberse.
¿Qué es la absorción de un fármaco?
paso del fármaco desde el lugar donde se administra hasta la sangre.
¿Qué es la farmacocinética?
Estudie lo que el cuerpo le hace al fármaco desde que se administra hasta que se elimina.
Mencione los cinco procesos farmacocinéticos:
Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
Mencione una vía de administración parenteral.
Intramuscular, intravenosa o subcutánea
¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?
Es la cantidad de fármaco que llega a la sangre después de administrarse.
¿Por qué algunos fármacos se administran por vía intravenosa?
Porque actúa más rápido y su efecto es más seguro y controlado.
¿Qué es la distribución de un fármaco?
Es el proceso por el cual el fármaco se reparte desde la sangre hacia los tejidos del cuerpo.
¿Qué es el metabolismo de un fármaco?
Es cuando el cuerpo transforma el fármaco en sustancias más fáciles de eliminar.
¿Qué es la eliminación de un fármaco?
Es la salida del fármaco del organismo, principalmente por los riñones.
¿Por qué es importante conocer las vías de administración y los procesos farmacocinéticos?
ayuda a elegir la mejor forma de dar el medicamento y evitar efectos indeseados.
¿Qué puede afectar la absorción de un fármaco tomado por vía oral?
La comida, el pH del estómago, la motilidad intestinal o si el medicamento se disuelve mal.
¿Por qué los medicamentos liposolubles se distribuyen mejor en tejidos grasos?
Porque se disuelven fácilmente en las membranas celulares que también tienen grasa.
¿Qué órgano se encarga principalmente del metabolismo de los fármacos?
El hígado.
¿Qué órgano se encarga principalmente de eliminar los fármacos?
Los riñones.
¿Qué sucede con un comprimido cuando empieza la liberación del fármaco?
El comprimido se desintegra o se disuelve en el medio, permitiendo que el principio activo pase al líquido y comience su absorción.
Mencione un ejemplo de fármaco que se administra por vía intramuscular.
Penicilina o vacunas.
¿Cómo se denomina el volumen teórico que relaciona la cantidad total de fármaco en el cuerpo con su concentración plasmática?
Volumen de distribución (Vd).
¿Qué ventajas tiene la vía intravenosa sobre la oral?
Efecto más rápido, biodisponibilidad del 100%, y control preciso de la dosis.
Mencione las principales vías de eliminación
Vía renal y biliar
¿Qué papel juega el pH del medio en la liberación de un fármaco desde una forma farmacéutica oral?
El pH del medio puede afectar la solubilidad del principio activo y, por tanto, su velocidad de disolución.
¿Qué barrera debe cruzar un fármaco para llegar al torrente sanguíneo cuando se administra por vía oral?
La mucosa gastrointestinal.
¿Qué ocurre si un fármaco tiene un volumen de distribución muy alto?
Se distribuye extensamente en los tejidos y menos en el plasma.
Explica cómo la insuficiencia hepática puede modificar la farmacocinética de un medicamento metabolizado por el hígado.
Disminuye la capacidad metabólica, prolongando la vida media del fármaco y aumentando su concentración plasmática, lo que puede causar toxicidad.
¿Qué puede hacer que un medicamento se elimine más rápido?
Tener una buena función renal o beber suficiente agua.