Leucemia mieloide aguda
Según la clasificación de la FAB (morfológica), ¿Qué variante corresponde a la Leucemia promielocítica aguda?
Gen quimérico encontrado en más del 90% de los pacientes con esta patología:
Grupo etario mayormente afectado por esta patología:
Niños 2-5 años
Cifra de Linfocitos necesaria para considerarse el diagnóstico de esta enfermedad:
Más de 5 000/mm3
Quinolonas
Complicación frecuente en pacientes con Leucemia promielocítica aguda:
Coagulación intravascular diseminada
¿En qué fase se diagnostican a la mayoría de los pacientes?
En la fase de tratamiento de profilaxis a SNC, ¿Qué vía de administración se requiere para asegurar la penetración de la quimioterapia a SNC?
Intratecal
Célula que origina la LLC en la mayoría de los casos:
Linfocito B
¿Cuál es el hueso más pequeño del cuerpo humano?
Estribo/Estapedio
Carácteristica en los mieloblastos, patognomónico de la Leucemia mieloide aguda:
Cuerpos/bastones de Auer
Porcentaje de pacientes asintomáticos al diagnóstico:
40%
Mencione 3 factores de alto riesgo:
¿En qué se basa la clasificación de Binet?
Número de masas ganglionares afectadas, presencia de anemia o trombocitopenia
Rifampicina, Etambutol, Isoniacida y Piracinamida
Cloromas
Menciona 3 características para considerar que el paciente se encuentra en fase acelerada:
Basofilia, Blastos, esplenomegalia, síntomatología, anemia, trombocitopenia
Tipo de LLA más frecuente:
Pre-B temprano
Son los marcadores presentes (inmunofenotipo) en los linfocitos malignos de la LLC:
CD5 y CD23
DI, DII y DIII
Alteración molecular encontrada en la Leucemia promielocítica aguda:
PML- RAR alfa
Menciona 2 fármacos que inhiben la tirosin cinasa:
Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib
Porcentaje de niños con LLA y CrPh positivo:
3%
¿Qué indican la presencia de la proteína Z asociada con 70 kd (ZAP-70+)?
Mal pronóstico
Menciona 2 enfermedades que cubre el tamiz neonatal básico:
Hipotiroidismo, Fenilcetonuria, Galactosemia, Hiperplasia suprarrenal congénita, Deficiencia de G6PD