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¿Dónde ocurre la descarboxilación oxidativa del piruvato? 

En la mitocondria 

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¿Qué noleculas inhiben la succinato deshidrogenasa? 

El malonato

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¿ Qué tipo de vía es el ciclo de Krebs?

Vía anfibólica (catabólica y anabólica)

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¿ Qué enzimas cataliza la síntesis de ATP en la fosforilación oxidativa?

ATP sintasa

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Síntomas característicos de la diabetes mellitus.

•Poliuria.

• Polidipsia.

•Polifagia.

• Glucosuria.

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¿ Cuál es la enzima que cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato?

La piruvato deshidrogenasa (PDH)

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¿ Cuáles son las principales glándulas endocrinas?

• Hígado. 

• Músculo esquelético. 

• Músculo cardíaco. 

• Tejido adiposo.

• Cerebro.

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¿Qué son las reacciones anapleróticas?

Sn rutas metabólicas que reponen los intermediarios del ciclo de Krebs. 

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¿ Cuáles son los efectos metabólicos del cortisol?

• Aumenta la gluconeogénesis en el hígado. 

• Favorece la degradación de proteínas musculares para liberar AA.

• Moviliza AG del tejido adiposo.

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¿ Qué factores regulan la glucólisis, el ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa?

• AMPERIO.

• ADP.

• ATP.

• NADH.

• FADH2.


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¿ Cuáles son los complejos de la cadena transportadora de electrones?

doomplejo I, II, III, IV.

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¿ Cómo se transportan los electrones del citoplasma a la mitocondria? 

A través de lanzaderas como la del glicerol-3-fosfato y la de malato-aspartato.

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¿ Qué efectos tiene la adiponectina en el metabolismo? 

• Aumenta la sensibilidad a la insulina.

• Protege contra la arterioesclerosis.

•Favorece la captación de AG en el músculo 

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¿Cuáles son las principales enzimas reguladoras del ciclo de Krebs?

• Citrato sintasa.

• Isocitrato deshidrogenasa. 

• Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. 

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¿ Cómo se diferencian la diabetes tipo 1 y tipo 2?

• Diabetes tipo 1: autoinmune, destruye células beta pancreáticas, requiere insulina.

• Diabetes tipo 2: resistencia a la insulina, asociada a la obesidad y a la edad avanzada.

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¿ Cuáles son los colaboradores de transporte? 

• ATP-sintasa.

• Antiporte ADP/ATP.

• Simporte H+/Pi.

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¿ Cuáles son los inhibidores del ciclo de Krebs y cuál es su efecto?

• Arsénico: acumulación de alfa-cetoglutarato.

• Mercurio: acumulación de alfa-cetoglutarato.

• Fluoracetato de sodio: acumulación de citrato.

•Malonato: inhibe succinato deshidrogenasa. 

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¿ Cuáles son los intermediarios del ciclo de Krebs qué actúan como precursores?

• Citrato.

• Alfa-cetoglutarato. 

• Succinil CoA.

• Oxalacetato.

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¿ Cuál es la función de la insulina y el glucagón en el metabolismo energético? 

•Insulina: favorece el almacenamiento de energía en forma de glucógeno y triglicéridos. 

• Glucagón: promueve la movilización de las reservas energéticas en ayuno y producción del glucosa por el hígado. 

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¿ Qué condiciones limitan la velocidad de la respiración celular?

•Disponibilidad de ADP.

• Disponibilidad de sustratos.

• Capacidad de la cadena respiratoria, cuando todos los sustratos y componentes están presentes.

•Disponibilidad de oxígeno. 

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