Condensación del DNA
¿Qué nombre recibe la zona del cromosoma que une a las dos cromátidas hermanas?
Centromero
¿Cómo puede una alteración en el punto de control del huso mitótico provocar inestabilidad cromosómica durante la mitosis?
El punto de control del huso verifica que cada cromosoma esté correctamente unido a los microtúbulos antes de iniciar la anafase. Si este mecanismo falla, una célula puede separar cromátidas antes de tiempo o distribuirlas incorrectamente entre las células hijas, provocando aneuploidía e inestabilidad cromosómica.
¿Qué ocurriría si durante la meiosis I los cromosomas homólogos no se separaran correctamente, y cómo afectaría esto a los gametos resultantes?
Se produciría una no disyunción, provocando que ambos cromosomas homólogos fueran hacia el mismo polo celular. Después de la meiosis II, se generarían gametos con un número anormal de cromosomas, algunos con n+1 y otros con n−1, lo que puede ocasionar aneuploidías después de la fecundación.
Si una mutación inactivara la actividad de corrección de pruebas de una DNA polimerasa, ¿qué efecto tendría sobre la replicación y por qué aumentaría la frecuencia de mutaciones?
La DNA polimerasa continuaría incorporando nucleótidos, pero tendría menor capacidad para detectar y eliminar los nucleótidos incorrectamente incorporados. Como consecuencia, aumentaría la tasa de errores y mutaciones que permanecerían en el DNA después de la replicación. Esto podría afectar la estabilidad genética de las células y, dependiendo del gen afectado, alterar su funcionamiento.
Si una célula presenta una mutación que impide el funcionamiento de la DNA ligasa, ¿qué consecuencia directa tendría sobre la cadena rezagada y por qué?
Se acumularían los fragmentos de Okazaki sin poder unirse entre sí, ya que la DNA ligasa es responsable de formar los enlaces fosfodiéster entre fragmentos adyacentes. Como resultado, la cadena rezagada permanecería fragmentada y el DNA recién sintetizado no sería estructuralmente continuo.
¿Qué función tiene la condensación del ADN durante la división celular y qué proteínas participan principalmente en este proceso?
La condensación permite compactar el ADN para facilitar su organización y correcta distribución entre las células hijas. Este proceso depende principalmente de las histonas, alrededor de las cuales se enrolla el ADN formando nucleosomas, y de proteínas como las condensinas, que ayudan a compactar y organizar los cromosomas durante la división celular.
¿Qué función tiene la proteína cohesina durante la mitosis y en qué momento deja de mantener unidas a las cromátidas hermanas?
La cohesina mantiene unidas a las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN. Al comenzar la anafase, la cohesina es degradada por acción de la separasa, permitiendo que las cromátidas se separen y formen los cromosomas de las células hijas.
¿Qué diferencia existe entre la separación de cromosomas homólogos en la anafase I y la separación de cromátidas hermanas en la anafase II?
En la anafase I se separan los cromosomas homólogos, mientras que las cromátidas hermanas permanecen unidas. En la anafase II, las cromátidas hermanas finalmente se separan. Por esto, la meiosis I reduce el número de cromosomas, mientras que la meiosis II separa las copias de cada cromosoma.
¿Qué función tienen los fragmentos de Okazaki y cómo se eliminan los cebadores de ARN de la cadena rezagada?
Los fragmentos de Okazaki permiten sintetizar de manera discontinua la cadena rezagada, debido a que la ADN polimerasa solo puede trabajar en dirección 5’→3’. Después, los cebadores de ARN son eliminados, los espacios se rellenan con ADN y finalmente la ADN ligasa une los fragmentos mediante enlaces fosfodiéster, formando una cadena continua.
¿Por qué la ADN polimerasa no puede iniciar la síntesis de una nueva cadena de ADN por sí sola y qué enzima permite comenzar el proceso?
La ADN polimerasa necesita un extremo 3’-OH libre para añadir nucleótidos, por lo que no puede iniciar una cadena desde cero. La enzima primasa sintetiza un pequeño cebador de ARN que proporciona este extremo 3’-OH. Posteriormente, la ADN polimerasa extiende el cebador en dirección 5’→3’.