Neurodegenerativas
Cual es la mutación genetica más comun de la enfermedad de Hungtinton.
Mutación del Gen HTT
El sindrome bulbar anterior afecta principalmente:
Bulbo raquídeo
La enfermedad de parkinson se caracteriza por la perdida de neuronas en:
Sustancia Negra
Manifestación clásica del síndrome de Millard Gubler es:
Parálisis de los Músculos faciales ipsilaterales
Hungtintina
Ganglios basales
El sindrome de Millard Gubler se produce por una lesión en :
Protuberancia (puente)
Levodopa
El Nistagmo es una manifestación común de:
Síndromes cerebelosos
La esclerosis lateral amiotrofica (ELA) afecta principalmente a:
Nueronas motoras inferiores
Nueronas motoras superiores
El sintoma inicial más común de la esclerosis múltiple es:
Alteraciones visuales
Los sindromes cerebelosos afectan principalmente:
La coordinación motora
BONUS
En la esclerosis múltiple, ¿qué componente del sistema nervioso se ve afectado principalmente?
a)Sustancia gris
b)Sustancia blanca
c)Nueronas sensoriales
d)Vasos sanguineos
El síndrome bulbar anterior es causado frecuentemente por:
Infarto en la arteria vertebral
La mutación genética más común asociada a la ELA es en el gen:
SOD 1
El tratamiento modificador de la enfemedad más común en la esclerosis múltiple es:
Interferones Beta
La Disdiadococinesia, es caracteristica de los sindromes cerebelosos, y significa:
Dificultad para realizar movimientos rapidos alternantes.
El farmaco RILUZOL se utiliza en el tratamiento de:
Esclerosis lateral amiotrofica ( visitando la excesiva activación de las neuronas motoras por el efecto aumentado de un neurotransmisor: el glutamato, provocando además la inactivación de los canales de sodio dependientes de voltaje.)
Sindrome de Horner se caracteriza por:
Ptosis, Miosis y anhidrosis
El patron de herencia de la enfermedad de Hungtinton es:
Autosomico dominante
Que tipo de ELA progresa más rapido:
ELA bulbar ( tipos: bulbar, familiar (Gen), medular y esporadica (Gen))
El sindrome bulbar anterior puede causar:
a) Hemianopsia homonima contralateral
b) Ataxia
c) Hemiparesia contralateral
d) Perdida de la sensibilidad facial ipsilateral
El diagnostico de la esclerosis múltiple se confirma principalmente mediante:
Resonancia magnetica
BONUS
El síndrome de Millard Gubler involucra una afectación de:
a) Nervio craneal V
b) Nervio craneal VII y tracto cortico espinal
c) Nervio craneal III y tracto espino talamico
d) Nervio craneal IX
Una caracteristica clinica distintiva de la ELA es la combinacion de:
Hiperreflexia, Espasticidad y fasciculaciones