Medicinske interaktioner
Indledning til targeteret behandling
Targeteret behandling
100

Niveau biotilgængelighed og/eller elimination skal ændres før det er klinisk signifikant

Hvad er 1,5-2 fold?

100

Andelen af cancere, der er drevet af RAS

Hvad er 30%?

100

Året med den første rapporterede case af lungekræft

Hvad er 1912?

200
Præparat, der indtages i inaktiv form og først efter metabolisering bliver til aktiv metabolit.

Hvad er et prodrug?

200

En stor årsag til besværet med targeteret KRAS behandling i monoterapi

Hvad er resistensudvikling?

200

Den hyppigste resistensudvikling for EGFR-behandling

Hvad er MET-amplifikation?

300

Ting, der kan påvirke optag af medicin igennem ventriklen. (Nævn 2)

pH-status, mad, tømningshastighed, anden medicin.

300
Området, hvor EGFR-behandlingerne som fx. Osimertinib og Erlotinib binder og hæmmer

Hvad er tyrosinkinasedomænet?

300

Den ideelle treenighed til undersøgelse af mutationer på hhv. celleniveau, proteinniveau og DNA-niveau

Hvad er FISH, IHC, DNA- og RNA NGS?

400

Pausen for clopidogrel, hvis man skal undgå interaktion med paclitaxel

Hvad er drugholiday?

400

Bekymringen ved den fremtidige brug af behandling, som targeterer pan RAS

Hvad er øget toxicitet?

400

Andel af celler der skal vise tegn på ALK mutation på FISH analyse, før ALK positiv

Hvad er 15-20%

M
e
n
u