Absorción
Vía de administración que se administra directamente en el líquido cefalorraquídeo
Intratecal
Que órgano reciben el fármaco más rápidamente gracias a un mayor flujo sanguíneo?
Cerebro, hígado, riñones, corazón
¿Cuáles son las principales vías de excreción de fármacos y cuáles es la más importante ?
Renal (orina) —— más importante
Biliar (heces)
Pulmonar (aire espirado)
Glándulas sudoríparas, salivares y mamarias
Dan lugar al inicio de respuesta biológica
Agonsitas
Donde se encuentra las isoenzimas CYP?
REL
Vía de administración que puede causar efectos adversos rápidos si ocurre un error
Intravenosa
Qué características tienen los capilares del cerebro que limita el paso de ciertos fármacos?
La barrera hematoencefalica
¿Que factores pueden modificar la excreción renal de los fármacos a lo largo de la vida?
Edad
Embarazo
Insuficiencia renal
Hipertension
Diabetes
Bloquean el sitio de unión del agonista impidiendo que este active el receptor
Antagonsitas
Que debes comer cuando estás medio cocido (crudo) y que NO DEBES CONSUMIR
Algo dulce, hot cakes y NO CONSUMIR PARACETAMOL
Que es la BIODISPONIBILIDAD:
Fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma activa y que tan rápido lo hace
Como se relaciona un volumen de distribución alto con la semivida de un fármaco?
Vd alto y semivida: mayor Vd, la semivida es más larga
Cuáles son las principales tipos de interacciones entre medicamentos
Faramcocienticas: alteran absorción, distribución metabolismo o excreción
Farmacodinamicas: modifican el efecto en sitio de acción
Es la cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto dado
Potencia
Principales reacciones de fase I y II
Como influye la forma farmacéutica en la absorción de un medicamento
Influye en velocidad y eficacia de la absorción
En que compartimento acuoso se distribuyen preferentemente los fármacos pequeños y lipofilicos?
Agua corporal total
Cuáles son las interacciones frecuentes y poco reportadas en farmacos
Interacciones farmacológicas-plantas medicinales s
Efecto máximo que puede producir el fármaco, incluso si aumenta mucho la dosis, no la supera
Eficacia
Principal isoenzima CYP
CYP450
Degradación significativa de un fármaco en el hígado después de su absorción en el tracto gastrointestinal y antes de que llegue a circulación sistémica
Efecto del primer paso hepático
Que diferencia hay entre la unión de proteínas plasmaticas y la unión a proteínas titulares en cuando al volumen de distribución?
Unión plasmatica vs titular: plasmatica baja Vd, titular mayor Vd
Que interacción medicamentosas producen los alimentos en las reacciones fármaco cinéticas
Absorción: retrasar, disminuir o aumentar la absorción
Ejemplo de coagonista
El glutamato utiliza a la GLICINA como coagonista para ser más eficiente
Qué es la WARFARINA y que no se debe consumir?
Anticoagulante y no consumir vitamina K