Introducción
¿cuál es la diferencia entre preciso y exacto?
Exactitud: grado de concordancia entre el valor medido y el valor verdadero. Que tan cerca estamos del blanco
Precisión: Grado de concordancia entre resultados repetidos bajo las mismas condiciones. Representa la repetibilidad y consistencia de las mediciones.
¿qué es y para que sirve una curva de calibración?
Es un gráfico que relaciona la concentración de una sustancia (analito) con la señal que mide un instrumento (como absorbancia o corriente). Se usa para calcular la cantidad de esa sustancia en muestras desconocidas al comparar los resultados.
¿cuál es la diferencia entre cromatograma y espectro?
Cromatograma: Gráfico Tiempo vs Señal. Indicando en que tiempo sale un componente y con que intensidad.
Espectro: Gráfico energia vs señal. Indica las señales de respuesta a diferentes longitudes de onda.
¿cuál es la diferencia técnica de LC y HPLC?
La LC solamente es líquida pero no necesita de una columna con presión, la sepación se lleva a cabo por las interacciones de la muestra con la FE y de acuerdo con la gravedad (columnas verticales).
La HPLC sí necesita de una presión elevada que permita mejorar la separación de los componentes al pasar por la FE.
¿para qué sirve la absorción atómica?
determinar la concentración de metales en una muestra
¿cuál es el fundamento de un método analítico tradicional?
reacción química
Menciona 2 requisitos que debe de tener una curva
Linealidad y que se encuentre dentro del rango de trabajo
¿la cromatografía por si sola es un análisis cualitativo o cuantitativo?
cualitativa. Para ser cuantitativa necesita acoplarse a un detector como UV / RID / etc
Explica que es el cutoff UV y explica su importancia en un análisis
Es la longitud de onda a la cual un disolvente alcanza una absorbancia considerable que puede interferir con la muestra si es que estos valores (análisis y cutoff de solvente) son cercanos
¿cuales son los componentes del equipo de absorción atómica?
fuente de radiación (lámpara), atomizador, monocromador, detector, amplificador
¿cuál es el fundamento de una técnica instrumental? Menciona al menos 2
Medir una propiedad física. Absorción del luz, densidad, potencial de corriente.
¿qué puedo hacer si mi curva de calibración se encuentra fuera del rango de mi muestra problema?
Diluir la muestra y volver a analizarla o aumentar puntos de la curva para que sea representativo el análisis
¿diferencia entre espectrometria y espectrofotometria?
La espectrofotometria solo abarca un rango específico de la espectrometria (IR-VIS-UV).
La espectrometria abarca todo el espectro electromagnético
¿cómo es el principio de separación en una columna fase reversa?
Los compuestos polares tienen mayor afinidad por la fase móvil polar que por la fase estacionaria apolar. Por ello, interactúan poco con la columna y eluyen (salen) primero
¿AAS se fundamenta en la absorción o en la emisión de un elemento?
en el espectro de emisión
Define los siguientes conceptos: muestra, analito, señal, ruido
Muestra: Parte representativa de la materia objeto de análisis
Analito: Es el componente químico específico dentro de esa muestra que interesa medir
Señal: Es el valor medido que cambia según la cantidad de analito (por ejemplo, un pico en un cromatograma, una lectura de absorbancia o un voltaje).
Ruido: Son las variaciones pequeñas e inevitables en la línea base del instrumento que no cambian aunque no haya analito. (instrumental y químico)
¿cómo determino las concentraciones para hacer la curva de calibración?
si se tienen un análisis previo o una idea de la concentración de la muestra, se deben de tomar puntos inferiores y superiores a tu rango de muestra, siempre y cuando respetando los límites de detección y/o saturación del equipo.
¿en qué casos podría utilizar una TLC?
Cuando quiero hacer un análisis cualitativo y es rutinario para corroborar que estoy realizando una buena extracción
Menciona 3 ajustes para aumentar la resolución en un análisis cromatográfico
cambiar columna por una de mayor longitud
disminuir el volumen de inyección de muestra
modificar las fases moviles o hacer un gradiente de elución
¿se puede aumentar la sensibilidad de análisis un metal en FAAS?
sí, siempre y cuando sea un elemento volátil y se cuente con un generador de hidruros
¿cuál es la diferencia entre LOD y LOQ?
LOD (límite de detección) Cantidad mínima detectada.
LOQ (límite de cuantificación) Cantidad mínima detectada-cuantificada y confiable.
¿cuál es la relación entre una curva y la ley de Lambert Beer?
La ley de Beer-Lambert fundamenta la construcción de la curva de calibración (o curva estándar) al establecer que existe una relación directamente proporcional entre la absorbancia de una solución y la concentración del analito presente en ella
¿qué información me puede dar un espectro de UV, o un espectro de IR, de un compuesto?
Funciona como una "huella dactilar" única que permite identificar su estructura química, grupos funcionales o peso molecular.
¿cómo determinar si mi muestra puede ser analizada por HPLC o GC o ambas?
si la muestra es volátil, está solubilizada en un solvente orgánico (no agua) puede ser analizada por gases.
La disponibilidad de la columna
Menciona 3 ventajas y 3 desventajas que presente el equipo GFAAS al compararlo con FAAS
ventajas: sensibilidad es ppb, no hay tratamiento previo, no se usan gases explosivos, tamaño de muestra, eficiencia alta.
Desventajas: más caro, análisis más lento.