Sesión 22
Sesión 22-2
Sesión 23
Sesión 23-2
Extra
100

Mecanismos a través de los cuales el sistema gastrointestinal impide las infecciones: 

Capa espesa de moco

Péptidos antimicrobianos

IgA producida por células plasmáticas que neutraliza patógenos 

100

Células desempeñan un papel crucial en la captación y transporte de antígenos desde el lumen intestinal hacia las células inmunológicas presentes en las placas de Peyer.

Células M (células microplegadas)

100

¿Cómo se le llama a los antígenos que inducen una tolerancia?

Tolerógeno

100

Citocinas inhibidoras producidas por los linfocitos T reguladores: 

TGF-B e IL-10

100

Células que producen TGFβ, contribuyendo a la supresión inmunitaria local en los testículos: 

Las células de Leydig, Sertoli y peritubulares

200

Proteínas glicosiladas que forman la barrera física viscosa que impide a los microbios entrar en contacto con las células del tubo digestivo: 

Mucinas : MUC2, MUC5 y MUC6

200

Metabolito de la vitamina A que desempeña un papel importante en la regulación del sistema inmunológico, incluyendo la activación de los linfocitos T

ácido retinoico

200

Órganos implicados en la tolerancia central y periférica: 

●tolerancia central (organos generadores: MO y timo)

●tolerancia periférica (organos secundarios: bazo y ganglios linfáticos) 

200

Vías de eliminación de los linfocitos T que reconocen antígenos propios con afinidad alta: 

●Vía mitocondrial (caspasas).

●Receptores mortales y

sus ligandos:  Fas y ligando FasL

200

Péptidos y citocinas producidas por los Queratinocitos: 

TNF, TSLP, IL-1, IL-6,IL-18, IL-25, IL-33

300

Células linfoides innatas encargadas de la secreción de  IL-17 e IL-22: 

ILC3

300

Citocina responsable del cambio de isotipo, producción y acumulación de IgA en tejido linfático mucoso:

Factor transformador del crecimiento β (TGFβ), producida por un LB-1

300

Síndrome que se produce cuando hay una mutación de AIRE

Síndrome poliendocrino autoinmune tipo I (APS1)

300

Genes que permiten la edición del receptor de los Linf B, a través de la recombinación VJ:

RAG1 y RAG2

300

Células de inmunidad innata que participan eliminado patógenos intracelulares: 

ILC1 y NKT

400

Componentes de GALT, que son agregados de folículos linfoides ubicados en la mucosa del íleon terminal, importantes para la respuesta inmunológica local en el intestino. 

Placas de Peyer

400

Citocina secretada por Treg FoxP3+ para suprimir la respuesta inflamatoria: 

IL-10

400

Mecanismo que pueden inducir la anergia en los linfocitos T: 

Bloqueo de receptores

400

Receptores inhibidores que son activados para la regulación de los linfocitos B para no responder ante antígenos propios:

 

 -FcyRIIB

  -CD22

400

Un mecanismo de evasión inmune utilizado por virus es aumentar la presentación de antígenos proteicos citosólicos asociados a la clase I del MHC: 

Verdadero o Falso 

Falso

Por el contrario, inhibe la presentación de antígenos proteicos citosólicos asociados a la clase I del MHC

500

¿Qué es RALDH? ¿y cual es su función?

Retinaldehído deshidrogenasa

Es una enzima que juega un papel clave en la síntesis de ácido retinoico a partir de su precursor Vitamina A 

500

Subpoblación efectora que se ve inducida a desarrollarse por efecto de la expresión de los antígenos fetales:

LT reguladores 

500

Moléculas que permiten mantener el estado de anergia en los linfocitos T a través del bloqueo de señales: 

CTLA-4 y PD-1

500

Defectos en la eliminación, número y funciones defectuosos de los linfocitos T reguladores, apoptosis defectuosa y función inadecuada de los receptores inhibidores:

Autotolerancia defectuosa

500

Algunos parásitos estimulan la producción de LT reguladores que suprimen la respuesta inmunitaria lo suficiente para permitir la persistencia de los parásitos: 

Verdadero o falso

Verdadero

M
e
n
u