Arteria que irriga gran parte de la pared anterior del VI, así como al ápex y al septum interventricular anterior.
Qué es Arteria Descendente Anterior.
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Patología caracterizada por alteración de la relajación del esfínter esofágico inferior y en la peristalsis de los dos tercios inferiores del esófago
Qué es Acalasia.
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Paciente con 27 SDG, edema, hipertensión (165/115), proteinuria (7g en 24 hrs), trombocitopenia y Crisis Convulsivas.
Qué es Eclampsia.
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Agente causal más frecuente de diarrea en lactantes.
Qué es Rotavirus.
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Causa más frecuente de ambliopía en niños.
Qué es Estrabismo.
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Alteración manifestada por espasmos musculares vista en pacientes con hipocalcemia, hipomagnesemia o alcalosis.
Qué es Tetania.
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Mencione las 3 ramas principales del Tronco Celiaco
Qué son arteria hepática común, gástrica izquierda y esplénica.
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Trisomía más frecuente.
Qué es trisomía 21.
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Causa más frecuente de resistencia a la Insulina en niños.
Qué es Obesidad.
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Causa más frecuente de glomerulonefritis, también llamada Enfermedad de Berger.
Qué es Nefropatía por IgA.
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Mecanismo de acción de la toxina botulínica de Clostridium Botulinum.
Qué es Bloquea la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular
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Diagnóstico más probable: Aparición de regurgitación y vómito en proyectil en la 2ª semana de vida, ondas peristálticas en abdomen, palpación de masa oval abdominal.
Qué es Hipertrofia Congénita del Píloro.
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Primigesta 35 SDG, anemia hemolítica, trombocitopenia, elevación de enzimas hepáticas.
Qué es Sindrome HELLP.
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Agente causal más frecuente de Bronquiolitis.
Qué es Virus Sincitial Respiratorio.
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Neoplasia maligna más frecuente de la piel.
Qué es Carcinoma de Células Basales.
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Linfoma asociado a infección por el virus de Epstein Barr, también frecuente en pacientes inmunodeprimidos
Qué es Linfoma de Burkitt
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La apariencia clásica de esta patología es de “imagen en rosario” en la vía biliar.
Qué es Colangitis Esclerosante Primaria.
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Índice de líquido amniótico menor de 5.
Qué es Oligohidramnios.
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Condición caracterizada por manchas “café con leche”, formación de gliomas , pecas en axila / ingle, alteraciones óseas.
Qué es Neurofibromatosis tipo 1.
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Demencia rápidamente progresiva ocasionada por priones.
Qué es Enfermedad Creutzfeldt - Jakob.
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Enfermedad autoinmune caracterizada histológicamente por vasculitis necrosante con granulomas, también llamada poliangitis granulomatosa
Qué es Granulomatosis de Wegener
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Signo en la exploración física ocasionado por la presencia de hematoma en la grasa subcutánea de la región periumbilical, a su vez secundario a la presencia de hemoperitoneo.
Qué es Signo de Cullen.
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Sangre liberada por rotura folicular, lo cual ocasiona irritación peritoneal y puede simular apendicitis.
Qué es Mittelschmerz.
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Tríada clásica que consiste en huesos frágiles, esclera azul y sordera.
Qué es Osteogénesis Imperfecta.
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Conjunto inglés también conocidos como “El cuarteto de Liverpool”