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São hidrocarbonetos que contêm uma ligação dupla carbono-carbono.
Alcenos.
É o local onde ocorre a maior parte das reações químicas das quais os alcenos participam (centro reativo).
A ligação dupla.
Damos aos alcenos nomes IUPAC, substituindo o sufixo -ano do alcano correspondente por?
-eno.
Os dois alcenos mais simples são respectivamente.
O eteno e o propeno.
Uma cadeia contínua mais longa que inclui a ligação dupla forma a base do nome de alceno. Como essa cadeia deve ser numerada segundo as regras da IUPAC?.
Essa cadeia é numerada na direção que dá aos carbonos da ligação dupla os números mais baixos.
Quais são, respectivamente, as fórmula molecular e estrutural do 1-Buteno (ou But-1-eno).
C4H8 e H2C=CHCH2CH3.
Qual é o nome sistemático para o composto: CH3CH2CH2CH=CHCH3
2-Hexeno ou Hex-2-eno.
Qual é o nome sistemático para o composto: CH3CHCHCH2CH2CH2CH3
2-Hepteno ou Hep-2-eno.
Qual é o nome sistemático para o composto: CH3CH(CH3)CHCH2
3-Metil-1-buteno ou 3-Metilbut-1-eno.
Nomeie o seguinte composto usando a nomenclatura IUPAC: (CH3)3CCHCH2
3,3-dimetil-1-buteno ou 3,3-dimetil-but-1-eno.
Qual das ligações é a mais forte: A ligação dupla C=C do etileno ou a ligação simples C-C do etano.
A ligação dupla C=C do etileno é mais forte que a ligação simples C-C do etano, mas não tem o dobro da força.
Identifique o alceno que ocorre naturalmente em pequenas quantidades como hormônios de plantas. O amadurecimento das frutas pode ser estimulado até mesmo por minúsculas, sendo aumentado a taxa de amadurecimento com a sua concentração. Essa propriedade é utilizada a favor da comercialização das bananas.
Eteno ou etileno.
Qual é o nome sistemático (IUPAC) para o seguinte composto: CH3CHCHCH2CH3
2-penteno ou pent-2-eno
Qual é o nome sistemático (IUPAC) para o seguinte composto: CH3CHC(CH3)CH2CH3
3-metil-2-penteno ou 3-metil-pent-2-eno
O aumento da quantidade de gasolina processada do petróleo é obtido pelo processo conhecido como craqueamento, ou seja, a quebra das cadeias longas dos hidrocarbonetos maiores.
Por exemplo, o óleo combustível pode ser convertido em uma mistura de isômeros na presença de calor e catalisador:
C16H34 -> C8H16 + C8H18
A quais órgãos orgânicos pertencem os isômeros formados?
Mistura de isômeros de octeno e octano.
O aumento da quantidade de gasolina processada do petróleo é obtido ainda pelo processo conhecido como alquilação, ou seja, a combinação de pequenas para formar maiores.
C4H10 + C4H8 -> C8H18
O octano, por exemplo, pode ser sintetizado na presença de um catalisador a partir de uma mistura de duas pertencentes a quais funções orgânicas?
butano e buteno.
Os alcenos estereoisoméricos também são chamados de isômeros geométricos. Quantos isômeros existem para o 2-buteno?
Dois. O trans-2-buteno ou trans-but-2-eno e o cis-2-buteno ou cis-but-2-eno.
Existem quantos alcenos isoméricos de fórmula molecular C4H8?
Existem quatro alcenos isoméricos de fórmula molecular C4H8.
Quais são os quatro alcenos isoméricos de fórmula molecular C4H8?
1-Buteno; 2-Metil-propeno; cis-2-Buteno e trans-2-Buteno.
Colocando os compostos: (a) eteno; (b) 1-penteno (pent-1-eno) e (c) 1-octeno (oct-1-eno) em ordem crescente de temperatura de ebulição teremos.
(a) < (b) < (c)
Organize os compostos em ordem decrescente de temperatura de ebulição teremos.
(a) 3-metil-2-penteno; (b) 2-penteno; (c) 3,4-di-metil-2-penteno.
(b) < (a) < (c)
Colocando os compostos: (a) 1-penteno (pent-1-eno); (b) 1-hepteno (hept-1-eno) e (c) 1-noneno (non-1-eno) em ordem crescente de densidade a 20 oC teremos.
(a) < (b) < (c)
_________ são compostos de elevada massa molecular, formados por unidades que se repetem, chamados __________. A reação que resulta na formação de polímeros é denominada ____________.
Completam corretamente e respectivamente as lacunas:
Polímeros; monômeros e polimerização.
Uma aplicação industrial de hidrogenação catalítica é na fabricação de margarina a partir de óleos vegetais. Em que consiste a reação de hidrogenação de alcenos?
Reação de adição de hidrogênio a alcenos.
Colocando os compostos: (a) 1-hexeno (hex-1-eno); (b) 1-octeno (oct-1-eno) e (c) 1-hepteno (hept-1-eno) em ordem decrescente de densidade a 20 oC teremos.
(b) > (c) > (a)