El Efecto Placebo
Fenómeno psicofisiológico en el cual un paciente experimenta una mejoría clínica real u objetiva tras la administración de una sustancia farmacológicamente inerte.
¿Qué es el efecto placebo?
Toxindrome caracterizado por miosis puntiforme, bradicardia, sialorrea, broncorrea masiva y fasciculaciones musculares, típicamente causado por la inhibición irreversible de la acetilcolinesterasa.
¿Qué es el toxindrome colinérgico?
Insulina humana recombinante de acción rápida cuyo perfil farmacocinético mimetiza el pico de secreción posprandial gracias a la inversión de los aminoácidos prolina y lisina en la cadena B para evitar la formación de hexámeros.
¿Qué es la insulina lispro?
Parámetro posológico que representa la dosis masiva inicial administrada con el único objetivo de alcanzar rápidamente la concentración plasmática terapéutica meta en el estado estacionario.
¿Qué es la dosis de carga?
Estatinas de vida media larga (~14-19 horas) que pueden administrarse a cualquier hora del día, a diferencia de las de vida media corta que requieren administración nocturna.
¿Qué son la atorvastatina y rosuvastatina?
Fenómeno clínico por el cual la expectativa negativa de un paciente o la advertencia sobre los efectos secundarios de una sustancia inerte provocan la manifestación real de síntomas adversos.
¿Qué es el efecto nocebo?
Antídoto específico de elección utilizado en urgencias para revertir de forma competitiva la depresión respiratoria y neurológica letal inducida por intoxicación por benzodiacepinas.
¿Qué es el flumazenil?
Grupo de antidiabéticos orales (ej. Repaglinida) de vida media corta que actúan cerrando los canales de K^+ dependientes de ATP en las células beta pancreáticas de forma independiente a las sulfonilureas, orientados al control glucémico posprandial.
¿Qué son las meglitinidas (o glinidas)?
Parámetro posológico diseñado para reponer la cantidad de fármaco que se elimina del organismo por unidad de tiempo, manteniendo los niveles sanguíneos estables dentro de la ventana terapéutica.
¿Qué es la dosis de mantenimiento?
Hipolipemiante que actúa localmente en el borde en cepillo del intestino delgado bloqueando el transportador NPC1L1, teniendo una recirculación enterohepática repetida que prolonga su efecto.
¿Qué es la ezetimiba?
Diseño metodológico de oro en los ensayos clínicos donde ni el paciente ni el médico evaluador conocen quién recibe el fármaco activo y quién el placebo.
¿Qué es un estudio doble ciego?
Agente quelante por vía parenteral indicado de primera línea ante intoxicaciones agudas severas por metales pesados como el plomo (saturnismo) o el arsénico.
¿Qué es el dimercaprol (o el EDTA dicálcico)?
Hormona peptídica co-secretada con la insulina por las células beta cuya versión sintética modificada reduce el vaciamiento gástrico y suprime el glucagón circulante de forma complementaria.
¿Qué es la amilina (o análogos de amilina)?
Ecuación o fórmula clínica que estima la tasa de filtración glomerular basada en la edad, peso corporal, sexo y creatinina sérica del paciente, indispensable para ajustar la posología de fármacos nefrotóxicos.
¿Qué es la fórmula de Cockcroft-Gault (CKD-epi es respuesta aceptable)?
Estatinas hidrofílicas que no dependen del sistema CYP3A4 para su aclaramiento metabólico, presentando menor riesgo de interacciones con inhibidores enzimáticos.
¿Qué son la pravastatina y la rosuvastatina?
Mecanismo neuroquímico central demostrado mediante el uso de naloxona que explica cómo el efecto placebo es capaz de mitigar el dolor físico real.
¿Qué es la activación del sistema opioide endógeno?
Toxindrome manifestado por midriasis, piel seca y caliente, taquicardia, retención urinaria y delirio agitado ("loco como una cabra, rojo como un tomate, seco como un hueso"), provocado por la sobredosis de antihistamínicos o antidepresivos tricíclicos.
¿Qué es el toxindrome anticolinérgico?
Mecanismo farmacocinético por el cual la insulina glargina logra mantener una liberación basal constante y sostenida durante 24 horas sin picos plasmáticos notables tras su inyección subcutánea.
¿Qué es la precipitación microcristalina a pH fisiológico?
Estrategia de dosificación pediátrica estándar basada en la medición del área corporal total del niño, considerada más precisa que los cálculos derivados únicamente del peso en kilogramos.
¿Qué es la dosificación por Superficie Corporal Total (SCT)?
Fibrato que inhibe competitivamente las glucuronidaciones de la mayoría de las estatinas, elevando sus concentraciones plasmáticas y contraindicando categóricamente su uso combinado.
¿Qué es el gemfibrozilo?
Patología psiquiátrica o alteración clínica donde el uso de placebos puros fuera de la investigación está éticamente proscrito debido al riesgo de retrasar terapias eficaces que comprometan la vida.
¿Qué son las patologías mayores (ej. psicosis agudas, infecciones bacterianas severas o neoplasias)?
Fenómeno tóxico caracterizado por hipertermia severa, rigidez muscular extrema de tipo "tubo de plomo" e inestabilidad autonómica que ocurre en pacientes psiquiátricos expuestos a neurolépticos bloqueadores de dopamina.
¿Qué es el síndrome neuroléptico maligno?
Fármaco antidiabético inhibidor de la alfa-glucosidasa intestinal que actúa retrasando mecánicamente la digestión de carbohidratos complejos, cuyos efectos adversos principales (flatulencias y diarrea) se deben a la fermentación bacteriana en el colon.
¿Qué es la acarbosa?
Intervalo de tiempo posológico idóneo entre dosis sucesivas (\tau) para un fármaco con un índice terapéutico amplio que busca evitar fluctuaciones excesivas entre las concentraciones pico y valle en sangre.
¿Qué es un intervalo igual a la vida media (t_{1/2}) del fármaco?
Anticuerpos monoclonales inhibidores de PCSK9 cuya cinética de eliminación no es lineal a dosis terapéuticas bajas debido a su unión saturable al receptor diana.
¿Qué es evolocumab?