Conceptos básicos
Tipos de ARN
Pasos de la traducción
Enzimas y factores
Relevancia médica
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  • ¿Cuál es la traducción?



  • Es el proceso en el que la información genética del ARNm se utiliza para construir una proteína.


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  • ¿Qué función tiene el ARNm?



Lleva la información codificada para la secuencia de aminoácidos de la proteína.


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  • ¿Qué marca el inicio de la traducción?



  • La unión del ribosoma al ARNm y al ARNt iniciador con metionina.


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  • ¿Qué enzima une cada aminoácido a su ARNt específico?



  • Aminoacil-ARNt sintetasa.


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  • ¿Qué antibiótico inhibe la traducción al unirse a la subunidad 50S ribosomal?



  • Eritromicina


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  •  ¿Dónde ocurre la traducción en la célula?



  • En el citoplasma, en los ribosomas.


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  • ¿Cuál es la función principal del ARNt?



Transportar aminoácidos y reconocer los codones del ARNm mediante su anticodón.


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  • ¿Qué sucede durante la elongación?



  • El ribosoma lee codones, ingresa ARNt cargados y se van uniendo aminoácidos mediante enlaces peptídicos.


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  • ¿Qué hacen los factores de iniciación (IF)?



  • Ayudan al ensamblaje del complejo de iniciación.


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  • ¿Qué enfermedad se produce por una mutación puntual en la hemoglobina?



  • Anemia de células falciformes.


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  • ¿Qué triplete actúa como codón de inicio?



  • AGOSTO (Metionina).

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  • ¿Qué tipo de ARN actúa como ribozima formando enlaces peptídicos?



  • El ARNr


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  • ¿Qué codones actúan como señal de terminación?



  • UAA, UAG y UGA


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  • ¿Qué función tiene el complejo eEF1α/GTP?



  • Lleva el ARNt cargado al sitio A y permite su unión correcta al codón.


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  • ¿Qué son las talasemias?



  • Trastornos genéticos que afectan la producción de hemoglobina por desequilibrio en cadenas globínicas.


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  • ¿Qué es un anticodón?



  • Es un triplete de bases en el ARNt complementario a un codón del ARNm.


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  • Nombra los tres sitios principales del ribosoma.



  • Sitio A (aminoacil), Sitio P (peptidil) y Sitio E (salida).


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  • ¿Qué hace el factor EF-G/eEF2 durante la elongación?



  • Facilita la translocación del ribosoma a lo largo del ARNm.


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  • ¿Qué ocurre si falla la fidelidad de las aminoacil-ARNt sintetasas?



  • Se incorporan aminoácidos incorrectos, lo que puede causar enfermedades.


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  • ¿Qué ocurre en las enfermedades por priones?



  • Plegamiento incorrecto de proteínas.


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  • ¿Qué pasa cuando se presenta un codón de parada?



  • Se detiene la traducción y se libera la cadena polipeptídica.


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  • ¿Dónde se encuentran los ribosomas en la célula eucariota?



  • Libres en el citosol o unidos al retículo endoplasmático rugoso.


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  • ¿Cómo actúan los factores de liberación (RFs)?



  • Reconocen codones de parada y liberan la cadena polipeptídica.


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  • ¿Qué diferencia hay entre el ARNt iniciador en bacterias y eucariotas?



  • En bacterias lleva N-formilmetionina, en eucariotas metionina normal.


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  • ¿Por qué la síntesis de proteínas es base de la medicina personalizada?



  • Porque la expresión génica diferencial determina la respuesta a estímulos y terapias.


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