Cinética de Eliminación y Excreción
Tipo de cinética en la que se elimina una fracción constante de fármaco por unidad de tiempo, siendo proporcional a la concentración plasmática.
¿Qué es la cinética de primer orden (o lineal)?
Biguanida que no se une a proteínas plasmáticas ni sufre metabolismo hepático, excretándose de forma inalterada por filtración glomerular y secreción tubular.
¿Qué es la metformina?
Reacciones adversas de Tipo A , caracterizadas por ser dosis-dependientes, predecibles a partir del mecanismo de acción conocido del fármaco y de baja mortalidad.
¿Qué son las reacciones adversas tipo A?
Médico de la antigua Grecia considerado el padre de la farmacognosia, cuya obra De Materia Medica fue el principal manual de fitoterapia durante más de 15 siglos.
¿Quién fue Pedacio Dioscórides?
Molécula que posee afinidad y eficacia máxima (= 1) al unirse a un receptor, desencadenando la respuesta biológica celular al cien por ciento de su capacidad.
¿Qué es un agonista total (o pleno)?
Tipo de cinética donde se elimina una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo debido a la saturación de los mecanismos metabólicos o de transporte.
¿Qué es la cinética de orden cero?
Grupo de antidiabéticos orales con alta unión a proteínas plasmáticas (~99%), lo que incrementa el riesgo de interacciones por desplazamiento y consecuente hipoglucemia.
¿Qué son las sulfonilureas?
Reacciones adversas de Tipo B (Bizarre), que son independientes de la dosis, impredecibles, no relacionadas con las propiedades farmacológicas conocidas y mediadas frecuentemente por mecanismos inmunológicos o genéticos.
¿Qué son las reacciones de hipersensibilidad (o reacciones idiosincrásicas)?
Alquimista y médico suizo del Renacimiento que acuñó la máxima "la dosis hace el veneno", considerado pionero en el uso de sustancias químicas y minerales en la terapéutica.
¿Quién fue Paracelso?
Sustancia que interactúa con un receptor celular pero es incapaz de activar una respuesta por sí misma, limitándose a interferir o bloquear la unión de los ligandos activos.
¿Qué es un antagonista?
Es el principal sistema enzimático microsomal hepático encargado de las reacciones de Fase I (oxidación, reducción, hidrólisis).
¿Qué es el citocromo P400 (CYP450)?
Inhibidores del cotransportador SGLT2 que reducen la reabsorción de glucosa, cuyo efecto terapéutico depende directamente de la tasa de filtración glomerular del paciente.
¿Qué son las gliflozinas (o inhibidores de SGLT2)?
Efecto nocivo de Tipo C que se desarrolla debido a la acumulación tisular de un fármaco o al tratamiento continuo y prolongado en el tiempo.
¿Qué es una reacción adversa por uso crónico?
Fisiólogo alemán del siglo XIX que fundó el primer instituto universitario de farmacología experimental en Dorpat, independizando la disciplina de la materia médica tradicional.
¿Quién fue Rudolf Buchheim?
Tipo de antagonismo donde el bloqueador se une de forma reversible al mismo sitio activo que el agonista, y cuyo efecto inhibitorio puede ser revertido por completo incrementando la concentración del agonista.
¿Qué es el antagonismo competitivo reversible?
Reacciones metabólicas de Fase II que consisten en acoplar el fármaco con una molécula hidrofílica endógena para facilitar su excreción renal o biliar.
¿Qué son las reacciones de conjugación?
Antidiabéticos que mimetizan a las incretinas y cuya vida media nativa de pocos minutos fue extendida mediante modificaciones estructurales que evitan la degradación por la enzima DPP-4.
¿Qué son los agonistas del receptor de GLP-1?
Reacción adversa diferida de Tipo D (Delayed) que se manifiesta meses o años después de haber suspendido la exposición al fármaco, afectando típicamente la reproducción o induciendo mutaciones genéticas.
¿Qué son los efectos teratogénicos y la carcinogenicidad?
Investigador escocés que en 1928 descubrió de forma fortuita las propiedades antibióticas del hongo Penicillium notatum, transformando radicalmente el curso de las enfermedades infecciosas.
¿Quién fue Alexander Fleming?
Tipo de ligando farmacológico que interactúa con el receptor en su sitio activo pero posee una actividad intrínseca intermedia, por lo que actúa como antagonista en presencia de un agonista completo.
: ¿Qué es un agonista parcial?
Proceso de transporte activo renal que ocurre en el túbulo contorneado proximal y que puede presentar competencia entre aniones orgánicos como la penicilina y el probenecid.
¿Qué es la secreción tubular activa?
Tiazolidinediona que es un potente inductor e inhibidor de isoformas del CYP450, requiriendo un monitoreo estricto de interacciones hepáticas.
¿Qué es la pioglitazona?
Fenómeno farmacosológico caracterizado por un empeoramiento agudo de los síntomas originales de la enfermedad tras la suspensión brusca de un medicamento de acción prolongada.
¿Qué es el efecto rebote o reacción de tipo E (end of treatmeant) o síndrome de abstinencia/descontinuación?
Científico alemán que en 1909 sintetizó el Salvarsán para el tratamiento de la sífilis, introduciendo el concepto de "bala mágica" y fundando la quimioterapia moderna.
¿Quién fue Paul Ehrlich?
Fenómeno dinámico en el cual un fármaco anula los efectos de otra sustancia interactuando con un receptor completamente diferente y activando una vía fisiológica opuesta.
¿Qué es un antagonismo fisiológico (o funcional)?