Farmacocinética
Es la fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica de forma inalterada.
¿Qué es la biodisponibilidad?
Término que define un fármaco que ha sido evaluado farmacometricamente pero consiste en extractos de origen vegetal como se encuentra en la naturaleza, que sirve de base para el de principios activos.
¿Qué es un fitofarmaco?
Ciencia ómica que estudia cómo las variaciones en la secuencia del ADN de un individuo afectan su respuesta a medicamentos específicos, enfocándose típicamente en genes individuales.
¿Qué es la farmacogenética?
Divide el origen biológico de las reacciones adversas en letras para comprender su funcionamiento.
¿Qué es la clasificación de Rawlins y thomson?
IECA que, a diferencia del enalapril, no es un profármaco y se administra de forma activa, teniendo una absorción oral disminuida por los alimentos.
¿Qué es el captopril?
Parámetro farmacocinético que relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con su concentración plasmática.
¿Qué es el volumen de distribución (V/d)?
Compuestos orgánicos nitrogenados de origen vegetal con propiedades alcalinas, de los cuales derivan potentes fármacos clínicos como la morfina, la atropina y la quinina.
¿Qué son los alcaloides?
Tipo de variación genética en la que un solo nucleótido de la secuencia del genoma ha sido sustituido, alterando la estructura o función de la proteína resultante si ocurre en una región codificante.
¿Qué es un polimorfismo de nucleótido único (SNP)?
Método básico de la farmacovigilancia que consiste en el reporte voluntario, por parte de profesionales de la salud, de cualquier sospecha de reacción adversa asociada al uso de un medicamento.
¿Qué es la notificación espontánea?
Calcioantagonista dihidropiridínico de vida media larga, administrado por vía oral, se metaboliza de forma extensa y lenta en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4 y CYP3A5 del citocromo P450.
¿Qué es el amlodipino?
Constante cinética que expresa el volumen de plasma que queda completamente depurado de un fármaco por unidad de tiempo.
¿Qué es el aclaramiento (Clearance)?
Árbol de cuya corteza se extrajo originalmente el glucósido salicilina, el cual sirvió de precursor estructural para la síntesis química industrial de la aspirina.
¿Qué es el sauce blanco (Salix alba)?
Fenotipo farmacogenético caracterizado por una actividad enzimática nula o críticamente disminuida, lo que causa la acumulación de fármacos que requieren dicha vía metabólica para su inactivación.
¿Qué es un metabolizador lento?
Fase de los ensayos clínicos donde se realiza la vigilancia epidemiológica continua a gran escala tras la aprobación y comercialización del fármaco, orientada a detectar reacciones adversas raras o a largo plazo.
¿Qué es la Fase IV (o estudios de poscomercialización)?
Betabloqueador altamente lipofílico que cruza la barrera hematoencefálica (causando efectos centrales como pesadillas) y sufre un extenso metabolismo de primer paso.
¿Qué es el propranolol?
Fenómeno de metabolización hepática o intestinal previa a que el fármaco alcance la circulación sistémica, típico de la vía oral.
¿Qué es el efecto de primer paso?
Planta medicinal de la cual se aíslan los glucósidos cardíacos utilizados clásicamente para incrementar la fuerza de contracción miocárdica.
¿Qué es la digital, Digitalis purpurea ( o dedalera)?
Polimorfismo genético enzimático más común que explica por qué algunos pacientes metabolizan la izoniacida o la hidralazina de forma lenta, predisponiéndolos a sufrir lupus inducido por fármacos.
¿Qué es el polimorfismo de la N-acetiltransferasa 2 (NAT2)?
Información sugerida o documentada sobre una posible relación causal entre un acontecimiento adverso y un fármaco, cuya relación era desconocida o estaba incompletamente documentada previamente.
¿Qué es una señal farmacológica (o señal de alerta)?
Vasodilatador arterial directo cuya activación requiere su metabolismo tisular a óxido nítrico, y que genera cianocianuro como subproducto metabólico tóxico.
¿Qué es el nitroprusiato de sodio?
Estado de equilibrio que se alcanza tras aproximadamente 4 a 5 vidas medias de administración continua de un fármaco.
¿Qué es el estado estacionario (o meseta de concentración)?
Proceso de separación química en farmacognosia donde se utiliza un solvente selectivo para disolver y aislar los metabolitos secundarios activos de una matriz celular vegetal.
¿Qué es la extracción (o maceración/percolación)?
Variante alélica del antígeno leucocitario humano fuertemente asociada con el desarrollo del síndrome de Stevens-Johnson en pacientes que inician tratamiento con alopurinol.
¿Qué es el alelo HLA-B*5801?
Desastre farmacológico mundial de la década de 1960, caracterizado por miles de casos de focomelia en recién nacidos, que impulsó la creación de las agencias modernas de regulación y farmacovigilancia.
¿Qué fue la crisis de la talidomida?
Antagonista del receptor de angiotensina II (ARA-II) que actúa como profármaco, requiriendo su oxidación hepática por CYP2C9 para generar su metabolito carboxílico activo EXP3174.
¿Qué es el losartán?