Farmacoeconomía
Tipo de análisis farmacoeconómico donde tanto los costos como los resultados de las intervenciones se miden exclusivamente en unidades monetarias, evaluando el rendimiento neto de la inversión.
¿Qué es un análisis de costo-beneficio (ACB)?
Estudia las bases moleculares y genéticas de la enfermedad para el desarrollo de nuevos farmacos y la comprensión de los farmacos que ya se utilizan.
¿Qué es la farmacogenómica?
Gráfica matemática que representa la magnitud del efecto biológico de un fármaco en el eje de las ordenadas frente al logaritmo de la dosis o concentración administrada en el eje de las abscisas.
¿Qué es la curva dosis-respuesta logarítmica (o sigmoidea)?
Macromolécula celular con la que interactúa un fármaco para desencadenar una cascada de señalización bioquímica y generar una respuesta fisiológica cuantificable.
¿Qué es un receptor farmacológico?
Inotrópico positivo con un margen terapéutico estrecho (0.5 - 2 ng/mL), cuyo volumen de distribución es inusualmente alto debido a su acumulación masiva en el tejido muscular esquelético y cardíaco.
¿Qué es la digoxina?
Evaluación económica en la que los costos se expresan en dinero, pero los resultados clínicos se miden en unidades físicas o naturales de efectividad, como milímetros de mercurio (mmHg) reducidos o años de vida ganados.
¿Qué es un análisis de costo-efectividad (ACE)?
Deficiencia enzimática ligada al cromosoma X que provoca hemólisis aguda en glóbulos rojos cuando el paciente es expuesto a fármacos oxidantes como la primaquina o las sulfonamidas.
¿Qué es la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)?
Tipo de curva dosis-respuesta que evalúa el efecto farmacológico medido en escalas numéricas continuas en un solo individuo o sistema biológico aislado a medida que se incrementa la concentración del fármaco.
¿Qué es una curva dosis-respuesta graduada (o gradual)?
Propiedad dinamia de un fármaco que define su capacidad intrínseca para unirse covalentemente o no a un sitio receptor, independientemente de si logra activar una respuesta biológica posterior.
¿Qué es la afinidad?
Fármaco compuesto por la combinación de un inhibidor de la neprilisina (profármaco) y un ARA-II, diseñado para optimizar la biodisponibilidad y el perfil farmacocinético coordinado.
¿Qué es el sacubitrilo/valsartán?
Unidad de medida multidimensional empleada en los análisis de costo-utilidad que combina la cantidad de años de vida ganados con la calidad de vida de la que gozará el paciente durante ese tiempo.
¿Qué son los AVAC (Años de Vida Ajustados por Calidad) o QALYs?
Mutación en la subunidad 1 del complejo de la vitamina K epóxido reductasa (VKORC1) que modifica drásticamente los requerimientos de dosis terapéuticas de este anticoagulante oral.
¿Qué es la resistencia o sensibilidad genética a la warfarina?
Tipo de curva dosis-respuesta que no mide la intensidad del efecto en un individuo, sino el porcentaje de una población que manifiesta un efecto específico de tipo "todo o nada" a una dosis determinada.
¿Qué es una curva dosis-respuesta cuántica, (cuantal o poblacional)?
Parámetro farmacodinámico que describe la concentración o dosis de un fármaco requerida para producir el 50\% del efecto máximo observable de dicha sustancia (CE_{50}).
¿Qué es la potencia?
Antagonista de la aldosterona altamente lipofílico, cuya absorción gastrointestinal mejora significativamente cuando se administra junto con alimentos.
¿Qué es la espironolactona?
Tipo de análisis farmacoeconómico que se aplica cuando se demuestra plenamente que dos alternativas terapéuticas tienen exactamente la misma eficacia clínica, limitándose el estudio a comparar cuál de ellas genera menores costos de adquisición y manejo.
¿Qué es un análisis de minimización de costos (AMC)?
Tipo de alteración en el gen del CYP2D6 que da lugar al fenotipo de "metabolizador ultrarrápido", haciendo que profármacos como la codeína se conviertan masivamente en morfina, causando riesgo de depresión respiratoria fatal.
¿Qué es la duplicación o amplificación génica del CYP2D6?
Parámetro matemático derivado de las curvas cuánticas que se calcula mediante la división del Índice de la Dosis Letal 50 entre la Dosis Efectiva 50 (DL_{50} / DE_{50}), indicando el margen de seguridad de la sustancia.
¿Qué es el índice terapéutico?
Capacidad intrínseca máxima de un fármaco para activar a un receptor y producir la respuesta biológica cumbre, representada matemáticamente por la altura límite de la curva sigmoidea (E_{max}).
¿Qué es la eficacia (o actividad intrínseca)?
Diurético de asa de primera línea en falla cardíaca aguda, caracterizado por una biodisponibilidad oral errática y variable (entre 10% y 90%), lo que motiva el cambio a vía intravenosa en congestión intestinal.
¿Qué es la furosemida?
Parámetro analítico que representa el costo adicional necesario para obtener una unidad extra de beneficio clínico (como un año de vida adicional) al comparar una nueva intervención médica frente a la terapia convencional.
¿Qué es la Razón de Costo-Efectividad Incremental (RCEI)?
Gen que codifica para la enzima encargada de inactivar las purinas y cuyos polimorfismos genéticos obligan a realizar pruebas genómicas previas a la administración de azatioprina para evitar una aplasia medular fatal.
¿Qué es el gen de la tiopurina metiltransferasa (TPMT)?
Indicador de seguridad clínica más riguroso que el índice terapéutico, calculado matemáticamente dividiendo la Dosis Tóxica 1 entre la Dosis Efectiva 99 (DT_1 / DE_{99}).
¿Qué es el factor de seguridad de ciertas dosis (o margen de seguridad cierto)?
Tipo de ligando que se une al mismo sitio activo del receptor que el agonista endógeno, estabilizando la conformación constitutiva inactiva y reduciendo la respuesta basal por debajo de cero en sistemas con actividad constitutiva.
¿Qué es un agonista inverso?
Agonista beta-1 adrenérgico inotrópico que debe administrarse exclusivamente por infusión intravenosa continua debido a que su vida media plasmática es de apenas 2 minutos por rápida inactivación metilante.
¿Qué es la dobutamina?