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Definiciones y conceptos
100
En que deficiencia se afecta los mecanismos: Rolling, adhesión y diapédesis.
Deficiencia de adhesión leucocitaria
100
En cuanto a frecuencia, que tipo de células son las más afectadas en las inmunodeficiencias?
100
que tipo de receptores para citocinas fallan en la IDCS?
100
Que tipo de célula es afectada en la deficiencia del complejo TAP?
LT CD8+
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Inmunodeficiencia primaria
Existe un defecto intrínseco en uno o más componentes del sistema inmune.
200
Que descubrió el Dr. Ogden Bruton
AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X
Enzima BTK
200
Menciones tres causas de inmunodeficiencias secundarias
Viral, fármacos, desnutrición, transtornos metabólicos, falla renal.
200
Tratamiento útil en agamaglobulinemia ligada al X
Transfusión de pool (mezcla) de inmunoglobulinas humana.
200
Que tipo de tejido es más suceptible a infecciones en la deficiencia selectiva de IgA y porqué?
Mucosas, ya que en estas se encuentra principalmente IgA
200
Inmunodeficiencia secundaria
Se presentan como consecuencia de otra enfermedad (desnutrición, cáncer, infección)
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Síndrome en el que se afecta la señalización, movilidad celurar, función del citoesqueleto y afecta solamente a hombres.
Síndrome de Wiskott-Aldrich
300
inmunodeficiencia ocasionada por mutaciones en una enzima que participa en vías oxidativas (NADPH) Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate
Enfermedad granulomatosa crónica
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Inmunodeficiencia secundaria causada por un virus
Infección por VIH-SIDA
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Tratamiento para deficiencia causada por defectos en los progenitores pluripotenciales?
Transplante de médula ósea
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Autosómico dominante
La herencia autosómica dominante significa que la afección genética ocurre cuando el niño hereda una sola copia de un gen mutado de uno de los padres. Si la madre o el padre tienen un gen mutado, el niño presenta una probabilidad de 50 % de heredar ese gen mutado.
400
En que deficiencia se presentan mutaciones en proteínas como LFA-1, Mac-1, gp150 (CD11a, b, y c, respectivamente).
Deficiencia de adhesión leucocitaria
400
•Deficiencias en la que se presenta ausencia o deficiencia de células T combinada con alguna alteración en la producción de anticuerpos
Deficiencia combinada severa
400
Cómo se llama esta película?
AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X.
400
Deficiencia causada por mutación en CD40 o CD40L
Híper gammaglobulinemia M
400
Autosómico recesivo
La herencia autosómica recesiva significa que la afección genética se presenta cuando el niño hereda una copia de un gen mutado de cada uno de los padres.
500
La falta de la actividad enzimática ocasiona la acumulación de metabolitos tóxicos (2-desoxiadenosina) que afectan la diferenciación, viabilidad y función de los linfocitos
Deficiencia de ADA
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Deficiencia causada por mutaciones en los genes que codifican para las enzimas RAG 1/2.
Deficiencia combinada severa
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Es la forma más grave de inmunodeficiencia combinada severa (IDCS); y se caracteriza por sordera neurosensorial bilateral y la ausencia de respuesta inmune innata y adaptativa
Disgenesia Reticula
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Deficiencia en la que se presenta aplasia del timo
Síndrome DiGeorge
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Características del ratón desnudo
Atímico, deficiencia severa